LANVIS^®

PHARMATECH

Antineoplásico. Antimetabolito.

Composición.

Cada comprimido contiene: tioguanina 40mg.

Indicaciones.

LANVIS^® está indicado para el tratamiento de leucemias agudas: leucemia aguda del mielógeno; leucemia aguda del linfoblástico. LANVIS^® también se usa en el tratamiento de leucemia crónica granulocítica.

Dosificación.

La dosis exacta y duración de la administración dependerán de la naturaleza y dosificación de otras drogas citotóxicas dadas junto con LANVIS^®. LANVIS^® tiene una absorción variable seguida de la administración oral y se pueden reducir los niveles plasmáticos de tiogunina por emesis siguiente o ingesta de comida. Terapia de la inducción: para adultos, la dosificación usual de LANVIS^® está entre 100 y 200mg/m² de área de superficie corporal por día en un régimen de dosificación de una o dos veces al día por un período de 5 a 20 días. Para los niños, se han usado dosificaciones similares a las usadas en los adultos, con la corrección apropiada para el área de superficie corporal, aunque dosificaciones bajas de 60 a 75mg/m² de área de superficie corporal han sido empleadas en algunos regímenes. Dosis de mantenimiento: para adultos y niños, se han usado como dosis diarias de mantenimiento intermitentes o continuas, entre 60 y 200mg/m² de área de superficie corporal. Pacientes de tercera edad: no hay ninguna recomendación de dosificación específica en los pacientes mayores (ver Dosificación en el deterioro renal o hepático). LANVIS^® se ha usado en varias combinaciones fijas de quimioterapia en los pacientes mayores con leucemia aguda, en dosificaciones equivalentes a aquellas usadas en los pacientes más jóvenes. Dosificación en el deterioro renal o hepático: debe tomarse en consideración una reducción de la dosificación en los pacientes con la función hepática o renal disminuida. Instrucciones de uso: manejo seguro de LANVIS^®: se recomienda que para el manejo de LANVIS^® siga las "Pautas para el manejo de drogas citotóxicas" según recomendaciones locales y/o regulaciones. Si se requiere partir en dos un comprimido, se debe tener el cuidado de no contaminarse las manos o inhalar la droga. Eliminación: el LANVIS^® sobrante debe destruirse de una manera apropiada de acuerdo a las regulaciones locales para la destrucción de sustancias peligrosas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquier componente de la preparación. En consideración de la gravedad de las indicaciones no hay otras contraindicaciones absolutas.

Presentación.

Env. x 25 comp.