METILDOPA CHILE LAB

CHILE LAB.

Antihipertensivo.

Composición.

Cada comprimido contiene: Metildopa 250 mg. Excipientes: Ácido cítrico anhidro, colorante amarillo FD&C N°6, edetato cálcico disódico, lactosa monohidrato, magnesio estearato, polividona, sodio almidón glicolato, almidón de maíz.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión moderada a severa cuando las terapias de primera línea farmacológica y no farmacológica han fallado o resultado insuficientes.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento más adecuado a su caso en particular; no obstante, las dosis habituales son: 250 mg (un comprimido) dos o tres veces al día; esta dosis se puede aumentar gradualmente cada dos o tres días; no sobrepasar los tres gramos al día. Modo de empleo: Administrar por vía oral, con un vaso de agua. Tomarlo todos los días, en la forma indicada por el médico para dar cumplimiento al tratamiento.

Contraindicaciones.

No usar en personas con enfermedad hepática activa, feocromocitoma (tumor de las glándulas suprarrenales que libera sustancias vasopresoras), porfiria, depresión o en caso de presentar reacción alérgica o hipersensibilidad a la droga.

Reacciones adversas.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren atención médica: somnolencia, sequedad de la boca, dolor de cabeza. La somnolencia tiene mayor probabilidad de producirse al comienzo del tratamiento y después de aumentar la dosis. Disminución de la capacidad o del interés sexual (más frecuente en hombres que en mujeres). Amenorrea. Si se presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, consulte a su médico: Edema (hinchazón de los pies o de las piernas), fiebre poco después del comienzo del tratamiento, cambios en el estado mental (depresión, ansiedad, pesadillas), diarrea, fuerte dolor de estómago, cansancio o debilidad no habituales, dolor hepático o ictericia (orina oscura o de color ámbar, heces pálidas, color amarillo en ojos y piel). Alteraciones de la composición de los elementos sanguíneos, reacciones alérgicas graves en la piel.

Precauciones.

Use este medicamento sólo por indicación y bajo supervisión médica. Este medicamento no cura la enfermedad, pero ayuda a controlarla; puede ser necesario prolongar el tratamiento de por vida. La hipertensión no tratada puede tener consecuencias graves. Los efectos hipotensores de la metildopa son mayores en los ancianos. No tomar otros medicamentos sin consultar al médico, especialmente descongestionantes nasales. Conducción de vehículos: Este medicamento puede producir somnolencia, precaución en personas que manejen vehículos o que realicen actividades que requieran atención permanente, el consumo de alcohol aumenta el riesgo de somnolencia. Tener precaución al levantarse bruscamente desde una posición en reposo. El paciente de hipertensión puede no presentar síntomas; es importante cumplir el tratamiento aún sintiéndose bien. Controlar la presión arterial y el funcionamiento del hígado frecuentemente. Embarazo y lactancia: No se conocen efectos nocivos sobre el desarrollo del feto.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Depresores del sistema nervioso central, Antidepresivos tricíclicos, Alcohol, Anestésicos. Benzodiazepinas: Somnolencia acentuada y baja repentina de la presión. Antihipertensivos, Salbutamol, diuréticos, aumentan el efecto hipotensor. Inhibidores de la monoaminooxidasa (isocarboxazida, moclobemida, furazolidona), posibles efectos adversos de cuidado. Litio.

Conservación.

Mantener en su envase original; fuera del alcance de los niños; protegido del calor y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Síntomas de sobredosis: exacerbación de las reacciones adversas. En caso de sobredosis accidental con aparición de síntomas agudos, trasladar al afectado a un centro asistencial, para el tratamiento de los síntomas y medidas de mantención necesarias; llevando el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Envase con 20 comprimidos.

¿Qué es P.R.Vademécum?