NISTATINA CHILE LAB.

CHILE LAB.

Oral Comprimidos 500.000 U.I.

Antimicótico.

Composición.

Cada comprimido contiene: Nistatina 500.000 U.I. micropulverizada. Excipientes: Gelatina, lactosa monohidrato, almidón de maíz, magnesio estearato, almidón glicolato de sodio, celulosa microcristalina.

Indicaciones.

Este medicamento está indicado en el tratamiento local de la candidiasis bucofaríngea causada por cepas sensibles de Cándida albicans. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Dosificación.

Administración (oral): Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 500.000 - 1.000.000 U.I. tres veces al día. La terapia debe continuar por tres días luego de la desaparición de los síntomas para evitar recaídas. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección. Consejo de cómo administrarlo: Lo puede tomar con agua, un alimento blando no ácido como leche o miel. Uso prolongado: Debe usarlo solamente durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis.

Contraindicaciones.

Si ha presentado síntomas de alergia a nistatina u otros antifúngicos. Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.

Reacciones adversas.

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: hipersensibilidad, dolor de cabeza intenso. Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: náuseas, vómitos, diarrea.

Precauciones.

Mayores de 60 años: Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con nistatina. Consumo de alcohol: Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos de nistatina. Manejo de vehículos: Es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de alerta. Embarazo: Usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada. Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando. Lactantes y niños: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra. Precauciones especiales: Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico.

Interacciones.

Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. Enfermedades: Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa.

Conservación.

Mantener en su envase original, protegido del calor, humedad y fuera del alcance de los niños. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Envase con 12 comprimidos.

NISTATINA CHILE LAB.

CHILE LAB.

Ovulos vaginales 100.000 U.I.

Antimicótico.

Composición.

Cada óvulo vaginal contiene: Nistatina 100.000 U.I. Excipientes: Dióxido silícico coloidal, masa para óvulos.

Indicaciones.

Este medicamento está indicado en el tratamiento de la candidiasis vaginal, vulvares o vulvovaginales causadas por Cándida albicans.

Modo de uso.

Administración (tópica): Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: 1 óvulo 1 o 2 veces al día por 2 semanas. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección. Consejo de cómo administrarlo: Lave la zona afectada antes de administrar el medicamento, para eliminar escamas y restos del último tratamiento. Se recomienda aplicar el medicamento durante la noche. Es recomendable que utilice ropa interior de algodón y que la cambie todos los días. No se recomienda el uso de protectores diarios, ya que estos pueden aumentar la humedad en la zona. Uso prolongado: Debe usarlo solamente durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis.

Contraindicaciones.

Si ha presentado síntomas de alergia a nistatina u otros antifúngicos. Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.

Reacciones adversas.

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: episodios de irritación, reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como hinchazón, dificultad para respirar, debe acudir de inmediato a su médico o al centro asistencial más cercano, llevando el envase del medicamento. Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: irritación local, sensación de quemaduras, picazón, vaginitis, eritema o dermatitis de contacto.

Precauciones.

Mayores de 60 años: No existen recomendaciones especiales para las ancianas. Manejo de vehículos: Es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de alerta. Embarazo: La nistatina no ha provocado daños en el feto, administrada por vía vaginal durante las 3-6 últimas semanas del embarazo, se evitan las infecciones candidiásicas en la boca del bebé. Generalmente este medicamento se inserta en la vagina con un aplicador, si se encuentra embarazada, debe consultar con su médico si puede utilizar el aplicador para insertar el medicamento. Lactancia: Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando. Lactantes y niños: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta con su pediatra. Precauciones especiales: En el caso del tratamiento vaginal no debe suspender su aplicación durante la menstruación. Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico.

Interacciones.

Medicamentos: Usted debe consultar con su médico la conveniencia de usar este medicamento, si está utilizando otros, aunque el riesgo de interacciones es bajo.

Conservación.

Mantener en su envase original, protegido del calor, luz, humedad y fuera del alcance de los niños. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

No se han reportado casos de sobredosis con esta forma de administración.

Presentación.

Envase con 12 óvulos.

NISTATINA CHILE LAB.

CHILE LAB.

Ungüento Tópico 100.000 U.I./g

Antimicótico.

Composición.

Cada gramo de ungüento contiene: Nistatina 100.000 U.I. Excipientes: Metilparabeno, propilparabeno, vaselina sólida, vaselina líquida.

Indicaciones.

Tratamiento de infecciones cutáneas y mucocutáneas causadas por algunos hongos y levaduras, como Cándida albicans (Monilia). Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Modo de uso.

Administración (tópica): Rango y frecuencia: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante se recomienda: Aplicar la crema dos veces al día en la zona afectada. Debe evitar olvidar alguna aplicación y respetar los horarios. Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la infección. Consejo de cómo administrarlo: Debe aplicar asegurándose de cubrir toda la zona afectada. No debe utilizar vendajes que no permitan transpirar a la zona de infección. Uso prolongado: Debe usarlo solamente durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis. Se recomienda que prolongue el tratamiento 2 a 3 días luego que desaparezcan los síntomas para evitar recaídas posteriores.

Reacciones adversas.

Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: episodios de irritación, reacciones de hipersensibilidad (alergia), tales como ronchas en la piel, hinchazón, dificultad para respirar. Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: irritación local, sensación de quemaduras, picazón, eritema o dermatitis de contacto.

Precauciones.

Mayores de 60 años: No existen recomendaciones especiales para los ancianos. Manejo de vehículos: Es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración y estado de alerta. Embarazo: Este medicamento se absorbe en cantidades mínimas, es poco probable que dañe al feto. Lactancia: Este medicamento puede ser absorbido (aunque en pequeñas cantidades) por la piel, por lo que debe consultar al médico antes de usarlo si está amamantando. Lactantes y niños: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta con su pediatra. Precauciones especiales: Para el tratamiento tópico (con cremas), debe tener la precaución de evitar el contacto de la crema con los ojos y no utilizar vendajes que no permitan transpirar a la zona afectada. Si después de unos días, sus síntomas no mejoran o empeoran debe consultar con su médico. Usted no debe usar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a nistatina u otros antifúngicos. Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.

Interacciones.

Medicamentos: Usted debe consultar con su médico la conveniencia de usar este medicamento, si está utilizando otros, en especial si se trata de cremas, aunque al aplicarlo sobre la piel el riesgo de interacciones es bajo.

Conservación.

Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Si se aplica sobre heridas, áreas extensas de la piel o si se aplica con vendaje, existe la posibilidad de una mayor absorción y aparición de efectos adversos. Lavar con abundante agua. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Envase con 15 g de ungüento.

Principios Activos de Nistatina Chile Lab.

Laboratorio que produce Nistatina Chile Lab.