TORECAN®

NOVARTIS

Antiemético.

Composición.

Solución Inyectable (ampolla de 1 ml): 6,5 mg de tietilperazina como dimaleato y excipientes.

Indicaciones.

Náuseas y vómitos asociados con trastornos gastrointestinales, uremia, intolerancia farmacológica, traumatismo cerebral y presión intracraneal elevada; tras la radioterapia o la cirugía. Vértigo asociado con arteriosclerosis, síndrome de Méni<138>re y otras enfermedades o lesiones que afectan al aparato vestibular; lesiones que ocupan el espacio intracraneal; después de un traumatismo craneoencefálico. Molestias por viajes y mareos.

Dosificación.

Una gragea de 1 a 3 veces al día.

Contraindicaciones.

Sensibilidad comprobada a la tietilperazina o a cualquiera de los excipientes de TORECAN®; hipersensibilidad a las fenotiazinas; estados comatosos; niños menores de 15 años.

Reacciones adversas.

Raros: Trastorno extrapiramidal, oculógiro, disquinesia tardía, somnolencia, disartria, hipotensión, disfagia, espasmo muscular. Muy raros: Reacción anafiláctica/anafilactoidea, síndrome neuroléptico maligno, taquicardia, sequedad bucal, función hepática anormal, dermatitis.

Precauciones.

Torecan gragea contiene lactosa y sacarosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa (por ejemplo, galactosemia), intolerancia a la fructosa, deficiencia severa de lactasa, malabsorción de glucosa-galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa no deberían tomar este medicamento. Precaución al conducir vehículos u operar maquinarias.

Interacciones.

Torecan podría potenciar los efectos de depresores del SNC, incluyendo benzodiazepinas, opiáceos y alcohol.

Presentación.

Envase con 100 ampollas.

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