DROPERIDOL SANDERSON

SANDERSON

Neuroléptico.

Composición.

Cada ampolla inyectable de 2ml contiene: droperidol 5mg.

Dosificación.

Vía de administración: IM, IV lenta. Dosis usual adultos y adolescentes: adyuvante de la anestesia general o adyuvante de la anestesia local: premedicación: IM, 2,5 a 5mg (1 a 2ml) 30 a 60 minutos antes de la cirugía. Inducción: IV, 0,1 a 0,14mg (100 a 140mcg) por kg de peso corporal. Mantenimiento: IV, 1,25 a 2,5mg. Cuando el droperidol es usado como un adyuvante de la anestesia regional, pueden ser administrados IM o IV 2,5 a 5,0mg si se requiere sedación adicional. Profilaxis de naúseas y vómito posoperatorio: IV, 7 a 20mcg/kg de peso corporal. Sedación consciente: IM, 1,25 a 5mg 30 a 60 minutos previo al procedimiento diagnóstico. Desórdenes psicóticos: IM o IV, 2,5 a 5mg para agitación aguda. La dosis debe basarse en el tamaño del paciente y en el grado de agitación. Dosis pediátrica usual: adyuvante de la anestesia general o adyuvante de la anestesia local: premedicación: IM o IV, 0,075 a 0,15mg (75 a 150mcg) por kg de peso corporal 30 a 60 minutos antes de la cirugía. Inducción: IV, 0,075 a 0,15mg (75 a 150mcg) por kg de peso corporal. Dosis usual geriátrica: ver dosis usual adultos y adolescentes; sin embargo, la dosis inicial para pacientes geriátricos debe ser disminuida debido a que estos pacientes son más propensos a experimentar hipotensión y sedación excesiva luego de recibir droperidol.

Presentación.

Cajas conteniendo 5 y 100 ampollas.

Principios Activos de Droperidol Sanderson

Patologías de Droperidol Sanderson

Laboratorio que produce Droperidol Sanderson