AUXXIL®

CHILE LAB.

Comprimidos recubiertos 500 mg

Antibacteriano. Antiinfeccioso.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Levofloxacino (como hemihidrato) 500 mg. Excipientes: Polividona, almidón glicolato de sodio, magnesio estearato, celulosa microcristalina, talco, recubrimiento polimérico, titanio dióxido, colorante FD&C amarillo N° 6, colorante FD&C azul N° 2, simeticona, macrogol, hipromelosa.

Indicaciones.

Tratamiento de infecciones bacterianas sensibles al fármaco: Sinusitis aguda. Exacerbación aguda de bronquitis crónica. Neumonía adquirida en la comunidad. Neumonía nosocomial. Infecciones del tracto urinario (incluyendo pielonefritis e infecciones complicadas). Infecciones complicadas de la piel y sus estructuras (SSSIs).

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es: Las dosis usuales por vía oral van de 250 a 750 mg, cada 24 hrs., según la gravedad y el tipo de infección. Para el tratamiento de sinusitis aguda se recomienda una dosis de 500 mg una vez al día durante 10 a 14 días; para el tratamiento de la exacerbación aguda de bronquitis crónica se recomienda administrar 500 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Neumonía nosocomial: 750 mg una vez al día por 7 - 14 días, neumonía adquirida en la comunidad 500 mg/día, por 7 - 14 días; Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis, se recomienda administrar 250 o 500 mg una vez al día, durante 10 días. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, 500 mg una vez al día durante 7 a 14 días. Dosis en pacientes con insuficiencia renal: Exacerbación bacteriana aguda de Bronquitis crónica / Neumonía adquirida en la comunidad / Sinusitis aguda maxilar / SSSI no complicadas: Clcr desde 50 a 80 mL/min: No requiere ajuste de dosis. Clcr desde 20 a 49 mL/min: 500 mg 250 mg c/24 h. Clcr desde 10 a 19 mL/min: 500 mg 250 mg c/48 h. Hemodiálisis: 500 mg 250 mg c/48 h. Dosis peritoneal crónica ambulatoria (CAPD): 500 mg 250 mg c/48 h. SSSI complicada/Neumonía nosocomial: Clcr desde 50 a 80 mL/min: No requiere ajuste de dosis. Clcr desde 20 a 49 mL/min: 500 mg 250 mg c/24 h. Clcr desde 10 a 19 mL/min: 500 mg 250 mg c/48 h. Hemodiálisis: 500 mg 250 mg c/48 h. Dosis peritoneal crónica ambulatoria (CAPD): 500 mg 250 mg c/48 h. Infecciones del tracto urinario (ITU) complicadas / Pielonefritis aguda: Clcr mayor o igual a 20 mL/min: No requiere ajuste de dosis. Clcr desde 10 a 19 mL/min: 250 mg 250 mg c/48 h. Dosis en pacientes con daño hepático: No se requieren ajuste de dosis, ya que levofloxacino no es metabolizado en forma relevante en el hígado. Modo de empleo: Tomar los comprimidos con un vaso de agua. Cumplir con todos los días de tratamiento indicados por el médico.

Contraindicaciones.

No debe usarse en pacientes con hipersensibilidad a Levofloxacino, a otro medicamento de la misma clase o a cualquiera de los excipientes de la fórmula.

Reacciones adversas.

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren de atención médica: náuseas, flatulencia, dispepsia, prurito, somnolencia. Si usted presenta algunas de las siguientes reacciones, mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Reacciones adversas gastrointestinales: Vómitos, diarrea, dolor abdominal. Dermatológicas: Urticaria y enrojecimiento de la piel. Neurológicas: Dolor de cabeza, mareos y vértigo, insomnio, disminución o alteración de la sensibilidad, temblor, agitación, ansiedad, convulsiones y confusión. Musculares y esqueléticas: Dolor articular, dolor o debilidad muscular, tendinitis. Alteraciones hépaticas y renales, alteraciones sanguíneas. Otras reacciones: Taquicardia, hipotensión, vaginitis por desarrollo de hongos y otros microorganismos resistentes.

Precauciones.

Se puede administrar, pero con precaución en los siguientes casos: pacientes con alteraciones del Sistema Nervioso Central como epilepsia y enfermedad cerebrovascular. En pacientes con historial de problemas a los tendones relacionados o no con la administración de este tipo de medicamentos. En pacientes con insuficiencia renal su dosis debe ser ajustada de acuerdo a lo indicado por su médico. Usar en embarazo sólo bajo supervisión médica y sólo si no hay otras alternativas, ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas. Lactancia: Si se decide usar el medicamento, se debe suspender la lactancia.

Advertencias.

Use este medicamento sólo por indicación y supervisión médica. Durante o después del tratamiento con Levofloxacino, pueden presentarse síntomas de colitis pseudomembranosa (diarreas líquidas y violentas); en este caso se debe discontinuar inmediatamente el tratamiento y consultar a su médico. En tratamientos prolongados, se ha observado tendinitis con otros medicamentos de la misma familia, que puede llevar a ruptura de tendones del hombro, mano y al tendón de Aquiles. En pacientes con epilepsia puede desencadenar convulsiones. Debido a que Levofloxacino puede provocar fotosensibilización se recomienda a los pacientes que eviten la exposición innecesaria a la luz solar directa, o la exposición a rayos UV artificiales.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: sales de hierro y preparados que contengan calcio, zinc, magnesio o aluminio. Teofilina y antiinflamatorios no esteroidales. No hay interacciones aparentes con: digoxina, ranitidina. Pacientes diabéticos tratados con hipoglucemiantes y con medicamentos de la misma clase que Levofloxacino pueden sufrir trastornos en la glucemia.

Conservación.

Mantener en su envase original, a menos de 30°C, fuera del alcance de los niños, protegido del calor y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Síntomas: Se han descrito: confusión, mareos, deterioro de la conciencia y estados convulsivos, como también reacciones gastrointestinales tales como náuseas y erosiones en las mucosas. Tratamiento: Se debe trasladar al paciente a un Centro Asistencial para instaurar el tratamiento sintomático con monitoreo de las funciones comprometidas.

Presentación.

Envase con 7, 10 y 14 comprimidos recubiertos.

AUXXIL®

CHILE LAB.

Comprimidos recubiertos 750 mg

Antibacteriano. Antiinfeccioso.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Levofloxacino (como hemihidrato) 750 mg. Excipientes: Polividona, almidón glicolato de sodio, magnesio estearato, celulosa microcristalina, alcohol polivinílico, titanio dióxido, macrogol, talco, colorante FD&C rojo N° 40, colorante D&C rojo N° 27, colorante FD&C azul N° 2.

Indicaciones.

Tratamiento de infecciones bacterianas sensibles al fármaco: Sinusitis aguda. Exacerbación aguda de bronquitis crónica. Neumonía adquirida en la comunidad. Neumonía nosocomial. Infecciones del tracto urinario (incluyendo pielonefritis e infecciones complicadas). Infecciones complicadas de la piel y sus estructuras (SSSIs).

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular, no obstante, la dosis usual recomendada es: Las dosis usuales por vía oral van de 250 a 750 mg, cada 24 hrs., según la gravedad y el tipo de infección. Para el tratamiento de sinusitis aguda: se recomienda una dosis de 500 mg una vez al día durante 10 a 14 días; para el tratamiento de la exacerbación aguda de bronquitis crónica: se recomienda administrar 500 mg una vez al día durante 7 a 10 días. Neumonía nosocomial: 750 mg una vez al día por 7 - 14 días, neumonía adquirida en la comunidad: 500 mg/día, por 7 - 14 días; Infecciones complicadas del tracto urinario, incluyendo pielonefritis: se recomienda administrar 250 o 500 mg una vez al día, durante 10 días. Infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos: 500 mg una vez al día durante 7 a 14 días. Dosis en pacientes con insuficiencia renal: Exacerbación bacteriana aguda de Bronquitis crónica / Neumonía adquirida en la comunidad / Sinusitis aguda maxilar / SSSI no complicadas: Clcr desde 50 a 80 mL/min: No requiere ajuste de dosis. Clcr desde 20 a 49 mL/min: 500 mg 250 mg c/24 h. Clcr desde 10 a 19 mL/min: 500 mg 250 mg c/48 h. Hemodiálisis: 500 mg 250 mg c/48 h. Dosis peritoneal crónica ambulatoria (CAPD): 500 mg 250 mg c/48 h. SSSI complicada/Neumonía nosocomial: Clcr desde 50 a 80 mL/min: No requiere ajuste de dosis. Clcr desde 20 a 49 mL/min: 500 mg 250 mg c/24 h. Clcr desde 10 a 19 mL/min: 500 mg 250 mg c/48 h. Hemodiálisis: 500 mg 250 mg c/48 h. Dosis peritoneal crónica ambulatoria (CAPD): 500 mg 250 mg c/48 h. Infecciones del tracto urinario (ITU) complicadas / Pielonefritis aguda: Clcr mayor o igual a 20 mL/min: No requiere ajuste de dosis. Clcr desde 10 a 19 mL/min: 250 mg 250 mg c/48 h. Dosis en pacientes con daño hepático: No se requieren ajuste de dosis, ya que, levofloxacino no es metabolizado en forma relevante en el hígado. Modo de empleo: Tomar los comprimidos con un vaso de agua. Cumplir con todos los días de tratamiento indicados por el médico.

Contraindicaciones.

No debe usarse en pacientes con hipersensibilidad a Levofloxacino, a otro medicamento de la misma clase o a cualquiera de los excipientes de la fórmula.

Reacciones adversas.

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no requieren de atención médica: náuseas, flatulencia, dispepsia, prurito, somnolencia. Si usted presenta algunas de las siguientes reacciones, mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Reacciones adversas gastrointestinales: Vómitos, diarrea, dolor abdominal. Dermatológicas: Urticaria y enrojecimiento de la piel. Neurológicas: Dolor de cabeza, mareos y vértigo, insomnio, disminución o alteración de la sensibilidad, temblor, agitación, ansiedad, convulsiones y confusión. Musculares y esqueléticas: Dolor articular, dolor o debilidad muscular, tendinitis. Alteraciones hépaticas y renales, alteraciones sanguíneas. Otras reacciones: Taquicardia, hipotensión, vaginitis por desarrollo de hongos y otros microorganismos resistentes.

Precauciones.

Se puede administrar, pero con precaución en los siguientes casos: pacientes con alteraciones del Sistema Nervioso Central como epilepsia y enfermedad cerebrovascular. En pacientes con historial de problemas a los tendones relacionados o no con la administración de este tipo de medicamentos. En pacientes con insuficiencia renal su dosis debe ser ajustada de acuerdo a lo indicado por su médico. Usar en embarazo sólo bajo supervisión médica y sólo si no hay otras alternativas, ya que la seguridad y eficacia no han sido establecidas. Lactancia: Si se decide usar el medicamento, se debe suspender la lactancia.

Advertencias.

Use este medicamento sólo por indicación y supervisión médica. Durante o después del tratamiento con Levofloxacino, pueden presentarse síntomas de colitis pseudomembranosa (diarreas líquidas y violentas); en este caso se debe discontinuar inmediatamente el tratamiento y consultar a su médico. En tratamientos prolongados, se ha observado tendinitis con otros medicamentos de la misma familia, que puede llevar a ruptura de tendones del hombro, mano y al tendón de Aquiles. En pacientes con epilepsia puede desencadenar convulsiones. Debido a que Levofloxacino puede provocar fotosensibilización se recomienda a los pacientes que eviten la exposición innecesaria a la luz solar directa, o la exposición a rayos UV artificiales.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: sales de hierro y preparados que contengan calcio, zinc, magnesio o aluminio. Teofilina y antiinflamatorios no esteroidales. No hay interacciones aparentes con: digoxina, ranitidina. Pacientes diabéticos tratados con hipoglucemiantes y con medicamentos de la misma clase que Levofloxacino pueden sufrir trastornos en la glucemia.

Conservación.

Mantener en su envase original, a menos de 30°C, fuera del alcance de los niños, protegido del calor y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Síntomas: Se han descrito: confusión, mareos, deterioro de la conciencia y estados convulsivos, como también reacciones gastrointestinales tales como náuseas y erosiones en las mucosas. Tratamiento: Se debe trasladar al paciente a un Centro Asistencial para instaurar el tratamiento sintomático con monitoreo de las funciones comprometidas.

Presentación.

Envase con 7 y 10 comprimidos recubiertos.

¿Qué es P.R.Vademécum?