LODIPRES®

CHILE LAB.

6,25 mg

Antihipertensivo. Beta-bloqueador no selectivo y bloqueador alfa-1.

Composición.

Cada comprimido contiene: Carvedilol 6,25 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, colorante FD&C azul N° 2 lacado, colorante FD&C rojo N° 40 lacado, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, magnesio estearato, celulosa microcristalina.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión esencial. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congestiva sintomática. Tratamiento de la angina estable.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología más apropiada para su caso particular; no obstante, las dosis usuales son: 6,25 mg dos veces al día o 12,5 mg una o dos veces en el día. Si no hay respuesta adecuada, la dosis puede aumentarse hasta 25 mg dos veces al día. Modo de empleo: Tomar los comprimidos con los alimentos, siempre a la misma hora.

Contraindicaciones.

Está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad a Carvedilol, enfermedad broncopulmonar obstructiva como asma crónica, bronquitis obstructiva, en trastornos cardiológicos graves, pacientes con disminución severa de la frecuencia cardíaca y pacientes con insuficiencia hepática.

Reacciones adversas.

Si usted presenta algunas de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Alteraciones cardiocirculatorias: Disminución de la frecuencia cardíaca, desmayo, dolor en el pecho, pérdida del equilibrio (especialmente después de la primera dosis, en ancianos). Asma o dificultad respiratoria. Excepcionalmente, depresión mental, impotencia, ictericia (ojos amarillos, orina oscura), enfriamiento de extremidades, hinchazón y erupciones o manchas rojas en la piel. El uso de este medicamento puede producir otros efectos que normalmente no requieren de atención médica, a menos que perduren o se hagan molestos: hormigueo, dolor de cabeza y cansancio (más frecuentes al comienzo del tratamiento). También se han observado alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.

Precauciones.

Pacientes con asma bronquial, enfermedades cardiaca o circulatoria, pueden presentar complicaciones de su enfermedad. En pacientes geriátricos se pueden provocar mareos o desmayos al ponerse de pie. No suspenda el tratamiento sin antes consultarlo con su médico. Embarazo: El médico debe evaluar los riesgos y beneficios para la madre y el feto. Lactancia: Su seguridad no ha sido establecida, por lo que el médico debe evaluar la conveniencia de su uso o la supresión de la lactancia.

Advertencias.

Use este medicamento sólo por indicación y bajo supervisión médica. Los pacientes que van a ser intervenidos quirúrgicamente y que requieran de anestesia general, deben comunicar al médico que están bajo tratamiento con carvedilol. En pacientes con diabetes mellitus se pueden enmascarar los síntomas característicos de un cuadro de hipoglucemia aguda como el aumento de la frecuencia cardíaca. Igualmente, puede enmascarar el aumento del ritmo cardíaco debido a la actividad excesiva de la glándula tiroides.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Anestésicos administrados por inhalación: Éter etílico, ciclopropano, cloroformo, metoxiflurano y tricloroetileno. Con otros antihipertensivos. También Digoxina y Digitoxina, antidiabéticos orales e insulina. Rifampicina y Cimetidina pueden hacer variar la intensidad de su efecto y puede ser necesario un cambio en las dosis.

Conservación.

Mantener en su envase original, protegido del calor, la humedad y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Síntomas: Hipotensión severa, disminución de la frecuencia cardíaca, insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico y paro cardíaco. También podrían presentarse problemas respiratorios, broncoespasmos, vómito, pérdida del conocimiento y ataque generalizado (convulsiones). Tratamiento: Se debe colocar al paciente en posición acostada, para mejorar el flujo de sangre al cerebro. Trasladar rápidamente al paciente a un centro asistencial para el tratamiento sintomático y monitoreo de la función cardiorrespiratoria. Llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Envase con 30 comprimidos.

LODIPRES®

CHILE LAB.

12,5 mg

Antihipertensivo. Beta-bloqueador no selectivo y bloqueador alfa-1.

Composición.

Cada comprimido contiene: Carvedilol 12,5 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva compensada.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Tratamiento de la hipertensión: Dosis inicial de 12,5 mg, una vez al día por 2 días; luego aumentar a 25 mg diarios y si es necesario, después de 2 semanas, aumentar la dosis a 50 mg diarios. En pacientes con disfunción cardíaca congestiva compensada: Se recomienda iniciar el tratamiento con 6,25 mg, dos veces al día e ir aumentando gradualmente hasta llegar a una dosis de mantención de 25 mg, dos veces al día. Modo de empleo: Tomar los comprimidos, vía oral, al acostarse con un vaso de agua.

Contraindicaciones.

Está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad a Carvedilol, enfermedad broncopulmonar obstructiva como asma crónica, bronquitis obstructiva, en trastornos cardiológicos graves, pacientes con disminución severa de la frecuencia cardíaca y pacientes con insuficiencia hepática.

Reacciones adversas.

Si usted presenta algunas de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Alteraciones cardiocirculatorias: disminución de la frecuencia cardíaca, síncope, bloqueo atrioventricular, insuficiencia cardíaca, hipotensión ortostática (especialmente después de la primera dosis, en ancianos), además de broncoespasmo y disnea. Excepcionalmente, depresión mental, impotencia, elevación de las transaminasas, trombocitopenia, leucopenia, parestesias, enfriamiento de extremidades y erupciones exantemáticas.

Efectos indeseables.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren de atención médica: Ocasionalmente, vértigo, dolor de cabeza y cansancio (más frecuentes al comienzo del tratamiento). También se han observado alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.

Precauciones.

Pacientes con obstrucción bronquial, insuficiencia cardíaca congestiva descompensada, enfermedad vascular periférica y feocromocitoma, pueden presentar complicaciones de su enfermedad. En pacientes geriátricos puede provocar mareos o desmayos al ponerse de pie. No suspenda el tratamiento sin antes consultarlo con su médico. Embarazo: Se deben evaluar los riesgos y beneficios para la madre y el feto. Lactancia: Su seguridad no ha sido establecida.

Advertencias.

Use este medicamento sólo por indicación y supervisión médica. En pacientes que van a ser intervenidos quirúrgicamente y que requieran de anestesia general, se puede presentar depresión cardíaca. En pacientes con diabetes mellitus puede enmascarar los síntomas característicos de un cuadro de hipoglucemia aguda (aumento de la frecuencia cardíaca) y retrasar la normalización de ella. Asimismo, puede enmascarar ciertos signos de la actividad excesiva de la glándula tiroides.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Anestésicos administrados por inhalación: Eter etílico, Ciclopropano, Cloroformo, Metoxiflurano y Tricloroetileno. Otros antihipertensivos. Digoxina y Digitoxina, Antidiabéticos orales e insulina. Rifampicina y Cimetidina.

Conservación.

Mantener en su envase original, protegido del calor, la humedad y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Síntomas: Hipotensión severa, disminución de la frecuencia cardíaca, insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico y paro cardíaco. También podrían presentarse problemas respiratorios, broncoespasmos, vómito, pérdida del conocimiento y ataque generalizado (convulsiones). Tratamiento: Se debe colocar al paciente en posición acostada, para mejorar el flujo de sangre al cerebro. Trasladar rápidamente al paciente a un centro asistencial para el tratamiento sintomático y monitoreo de la función cardiorrespiratoria. Llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Envase con 30 comprimidos.

LODIPRES®

CHILE LAB.

25 mg

Antihipertensivo. Beta-bloqueador no selectivo y bloqueador alfa-1.

Composición.

Cada comprimido contiene: Carvedilol 25 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, colorante FD&C azul N°1, lacado, almidón de maíz, povidona, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca congestiva compensada.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Tratamiento de la hipertensión: Dosis inicial de 12,5 mg, una vez al día por 2 días; luego aumentar a 25 mg diarios y si es necesario, después de 2 semanas, aumentar la dosis a 50 mg diarios. En pacientes con disfunción cardíaca congestiva compensada: Se recomienda iniciar el tratamiento con 6,25 mg, dos veces al día e ir aumentando gradualmente hasta llegar a una dosis de mantención de 25 mg, dos veces al día. Modo de empleo: Tomar los comprimidos, vía oral, al acostarse con un vaso de agua.

Contraindicaciones.

Está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad a Carvedilol, enfermedad broncopulmonar obstructiva como asma crónica, bronquitis obstructiva, en trastornos cardiológicos graves, pacientes con disminución severa de la frecuencia cardíaca y pacientes con insuficiencia hepática.

Reacciones adversas.

Si usted presenta algunas de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto consulte a su médico: Alteraciones cardiocirculatorias: disminución de la frecuencia cardíaca, síncope, bloqueo atrioventricular, insuficiencia cardíaca, hipotensión ortostática (especialmente después de la primera dosis, en ancianos), además de broncoespasmo y disnea. Excepcionalmente, depresión mental, impotencia, elevación de las transaminasas, trombocitopenia, leucopenia, parestesias, enfriamiento de extremidades y erupciones exantemáticas.

Efectos indeseables.

El uso de este medicamento puede producir los siguientes efectos que normalmente no requieren de atención médica: Ocasionalmente, vértigo, dolor de cabeza y cansancio (más frecuentes al comienzo del tratamiento). También se han observado alteraciones gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarrea o estreñimiento.

Precauciones.

Pacientes con obstrucción bronquial, insuficiencia cardíaca congestiva descompensada, enfermedad vascular periférica y feocromocitoma, pueden presentar complicaciones de su enfermedad. En pacientes geriátricos puede provocar mareos o desmayos al ponerse de pie. No suspenda el tratamiento sin antes consultarlo con su médico. Embarazo: Se deben evaluar los riesgos y beneficios para la madre y el feto. Lactancia: Su seguridad no ha sido establecida.

Advertencias.

Use este medicamento sólo por indicación y supervisión médica. En pacientes que van a ser intervenidos quirúrgicamente y que requieran de anestesia general, se puede presentar depresión cardíaca. En pacientes con diabetes mellitus puede enmascarar los síntomas característicos de un cuadro de hipoglucemia aguda (aumento de la frecuencia cardíaca) y retrasar la normalización de ella. Asimismo, puede enmascarar ciertos signos de la actividad excesiva de la glándula tiroides.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Anestésicos administrados por inhalación: Eter etílico, Ciclopropano, Cloroformo, Metoxiflurano y Tricloroetileno. Otros antihipertensivos. Digoxina y Digitoxina, Antidiabéticos orales e insulina. Rifampicina y Cimetidina.

Conservación.

Mantener en su envase original, protegido del calor, la humedad y fuera del alcance de los niños. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Síntomas: Hipotensión severa, disminución de la frecuencia cardíaca, insuficiencia cardíaca, shock cardiogénico y paro cardíaco. También podrían presentarse problemas respiratorios, broncoespasmos, vómito, pérdida del conocimiento y ataque generalizado (convulsiones). Tratamiento: Se debe colocar al paciente en posición acostada, para mejorar el flujo de sangre al cerebro. Trasladar rápidamente al paciente a un centro asistencial para el tratamiento sintomático y monitoreo de la función cardiorrespiratoria. Llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Envase por 30 comprimidos.

¿Qué es P.R.Vademécum?