AMLODIPINO CHILE LAB.

CHILE LAB.

Comprimidos recubiertos 5 mg

Antihipertensivo, antianginoso.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Amlodipino (como besilato) 5,00 mg. Excipientes: Fosfato de calcio dibásico anhidro, colorante FD&C azul N° 2, lacado; almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, poliacrilato dispersión. talco, dióxido de titanio, simeticona, macrogol, hipromelosa.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión arterial. Tratamiento o angina estable. Tratamiento angina vasoespástica (angina de Prinzmetal o variante).

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: La dosis usual inicial de Amlodipino es de 5 mg, una vez por día (tanto para la hipertensión arterial como para la angina de pecho). La dosis puede ser aumentada a un máximo de 10 mg dependiendo de la respuesta individual del paciente. En los estudios realizados no fue necesario un ajuste de la dosificación de Amlodipino al administrar concomitantemente diuréticos tiazídicos, betabloqueadores e inhibidores de la enzima convertida de la angiotensina. Modo de empleo: Oral.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a Amlodipino o a cualquier componente de la fórmula. Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser utilizado en caso de hipotensión severa. Se debe evaluar la relación riesgo-beneficio del tratamiento en caso de estenosis aórtica, falla cardíaca congestiva, daño de la función hepática y sensibilidad al Amlodipino. No administrar a embarazadas y a mujeres en período de lactancia.

Reacciones adversas.

Se han reportado edema periférico (hinchazón de pies y tobillos), vértigo, taquicardia (palpitaciones), angina (dolor de pecho), bradicardia e hipotensión ortostática (vértigo al pararse).

Efectos indeseables.

Se han reportado bochornos, dolor de cabeza, fatiga y náuseas. Se ha registrado hiperplasia gingival, la cual comienza como gingivitis durante los primeros tres meses de tratamiento.

Precauciones.

No existe información acerca de la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Pacientes geriátricos son más sensibles al efecto hipotensor del amlodipino y pueden requerir una dosis inicial menor. Se debe establecer un programa de limpieza dental combinado con un control de placa bacteriana para minimizar la velocidad de crecimiento y la severidad del crecimiento gingival.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. Al ser administrados en forma conjunta con Amlodipino, se han presentado interacciones con anestésicos, antiinflamatorios no esteroidales (indometacina), bloqueadores beta-adrenérgicos, estrógenos, fármacos con alta unión a proteínas (anticoagulantes, anticonvulsivantes), litio y simpaticomiméticos.

Conservación.

Mantener en su envase original, fuera del alcance de los niños y protegido del calor. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Se han presentado los siguientes síntomas en caso de sobredosificación: hipotensión sintomática; taquicardia, síndrome de Wolff-Parkinson-White o Lown -Ganang-Levine; Bradicardia (raramente con bloqueo aurículo ventricular grado dos o tres). En caso de presentarse, debe concurrir a un Centro Asistencial para recibir atención médica de urgencia.

Presentación.

Envase con 30 comprimidos recubiertos.

AMLODIPINO CHILE LAB.

CHILE LAB.

Comprimidos recubiertos 10 mg

Antihipertensivo, antianginoso.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Amlodipino (como besilato) 10,00 mg. Excipientes: Fosfato de calcio dibásico, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, poliacrilato dispersión, celulosa microcristalina, talco, dióxido de titanio, simeticona, macrogol, hipromelosa.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión arterial. Tratamiento de angina estable. Tratamiento de angina vasoespástica (angina de Prinzmetal o variante).

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: La dosis usual inicial de Amlodipino es de 5 mg, una vez por día (tanto para la hipertensión arterial como para la angina de pecho). La dosis puede ser aumentada a un máximo de 10 mg dependiendo de la respuesta individual del paciente. En los estudios realizados no fue necesario un ajuste de la dosificación de Amlodipino al administrar concomitantemente diuréticos tiazídicos, betabloqueadores e inhibidores de la enzima convertida de la angiotensina. Modo de empleo: Oral.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a Amlodipino o a cualquier componente de la fórmula. Excepto bajo circunstancias especiales, este medicamento no debe ser utilizado en caso de hipotensión severa. Se debe evaluar la relación riesgo-beneficio del tratamiento en caso de estenosis aórtica, falla cardíaca congestiva, daño de la función hepática y sensibilidad al Amlodipino. No administrar a embarazadas y a mujeres en período de lactancia.

Reacciones adversas.

Se han reportado edema periférico (hinchazón de pies y tobillos), vértigo, taquicardia (palpitaciones), angina (dolor de pecho), bradicardia e hipotensión ortostática (vértigo al pararse).

Efectos indeseables.

Se han reportado bochornos, dolor de cabeza, fatiga y náuseas. Se ha registrado hiperplasia gingival, la cual comienza como gingivitis durante los primeros tres meses de tratamiento.

Precauciones.

No existe información acerca de la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. Pacientes geriátricos son más sensibles al efecto hipotensor del amlodipino y pueden requerir una dosis inicial menor. Se debe establecer un programa de limpieza dental combinado con un control de placa bacteriana para minimizar la velocidad de crecimiento y la severidad del crecimiento gingival.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que Ud. ha adquirido sin receta. Al ser administrados en forma conjunta con Amlodipino, se han presentado interacciones con anestésicos, antiinflamatorios no esteroidales (indometacina), bloqueadores beta-adrenérgicos, estrógenos, fármacos con alta unión a proteínas (anticoagulantes, anticonvulsivantes), litio y simpaticomiméticos.

Conservación.

Mantener en su envase original, fuera del alcance de los niños y protegido del calor. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Se han presentado los siguientes síntomas en caso de sobredosificación: hipotensión sintomática; taquicardia, síndrome de Wolff-Parkinson-White o Lown -Ganang-Levine; Bradicardia (raramente con bloqueo aurículo ventricular grado dos o tres). En caso de presentarse, debe concurrir a un Centro Asistencial para recibir atención médica de urgencia.

Presentación.

Envase con 30 comprimidos recubiertos.

¿Qué es P.R.Vademécum?