LOSARTAN POTASICO CHILE LAB.

CHILE LAB.

Comprimidos 50 mg

Antihipertensivo.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 50 mg. Excipientes: Polividona, lauril sulfato de sodio, almidón glicolato sódico, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, poliacrilato dispersión 30%, dióxido de titanio, talco, colorante FD&C azul N°1, lacado, colorante FD&C azul N°2, lacado, simeticona, macrogol, hipromelosa.

Indicaciones.

Losartán Potásico está indicado en el tratamiento de la hipertensión.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es: Dosis inicial y de mantención es 1 comprimido de 50 mg en una dosis diaria. El efecto antihipertensivo máximo se logra 3 a 6 semanas después del inicio de la terapia. Una dosis inicial de 25 mg debe ser considerada en pacientes con depleción de volumen intravascular (ej.: los tratados con altas dosis de diuréticos y en aquellos con evidencia de insuficiencia hepática). No es necesario ajuste de dosis en ancianos, en presencia de insuficiencia renal o de diálisis. Modo de empleo: Administrar por vía oral.

Contraindicaciones.

Losartán Potásico está contraindicado en caso de hipersensibilidad a la droga o a alguno de los constituyentes de este medicamento.

Reacciones adversas.

En el marco de estudios clínicos controlados con Losartán Potásico utilizado para el tratamiento de la hipertensión esencial, los vértigos fueron las únicas manifestaciones indeseables correlacionadas al medicamento que se pudieron observar; la frecuencia observada fue de 1% comparativamente a la observada en un placebo. Por otra parte, problemas ortostáticos dependientes de la dosis fueron observados en menos del 1% de los pacientes. Sobre la base de estudios clínicos controlados, raramente se observaron erupciones cutáneas, la frecuencia de éstos fueron inferiores a aquellas observadas con los placebos.

Precauciones.

Se debe interrumpir el tratamiento en caso de embarazo o diagnóstico de él. La administración de medicamentos directamente activos sobre el sistema renina- angiotensina en el transcurso del 2° o 3° trimestre de un embarazo puede provocar daño al feto en desarrollo, inclusive la muerte. A pesar de no haber experiencia alguna sobre la administración de Losartán Potásico en una mujer embarazada, los estudios en animales con Losartán potásico demostraron un daño fetal y neonatal, con muerte; el mecanismo farmacológicamente supuesto resulta de sus efectos sobre el sistema renina - angiotensina. En el ser humano, la perfusión renal fetal dependiente del desarrollo del sistema renina-angiotensina es luego particularmente aumentado si Losartán es administrado en el transcurso del 2° o 3° trimestre del embarazo. Otros medicamentos activos sobre el sistema renina-angiotensina pueden aumentar la urea sanguínea y la creatinina sérica en los pacientes presentando una estenosis bilateral de la arteria renal, o una estenosis de la arteria de un riñón solamente. Si bien esto no está confirmado, puede producirse eventualmente con los antagonistas de receptores de la angiotensina II. La hipertensión es una patología crónica que puede permanecer asintomática durante años. Losartán Potásico en forma habitual baja progresivamente y con suavidad la tensión arterial con la 1° dosis. Pero el efecto antihipertensivo máximo se observa entre 3 a 6 semanas después de la puesta en marcha del tratamiento. Ciertos pacientes podrían sacar un beneficio suplementario de un aumento de la dosis a 100 mg. La adición de un diurético de tipo tiazídico procura una eficacia suplementaria.

Interacciones.

La administración concurrente de moxonidin con otras drogas hipotensoras podría aumentar los efectos hipotensores. Los pacientes que reciben esta combinación de Losartán Potásico moxonidin deberían ser monitoreados en su hipotensión, debido a su efecto hipotensor aditivo. El metabolismo de Losartán Potásico es sometido a la influencia de inductores e inhibidores enzimáticos conocidos. Entre otros, se realizó un estudio desde el punto de vista clínico y farmacocinético de sustancias tales como hidroclorotiazida, digoxina, warfarina, cimetidina y fenobarbital. El fenobarbital, que es un inductor enzimático, produce una disminución del 20% del área bajo la curva de Losartán Potásico y de su metabolito activo. La cimetidina, inhibidor enzimático, conduce a un aumento de 18% del área bajo la curva de Losartán Potásico, pero no de su metabolito activo. Los efectos no fueron considerados clínicamente significativos.

Conservación.

Mantener fuera del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor, la luz y humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Los signos más probables de una sobredosis serían probablemente una caída tensional y una taquicardia. Una bradicardia podría venir por estimulación parasimpática (vagal). En presencia de una baja tensional sintomática, un tratamiento de reanimación cardiovascular debería permitir corregir la situación. La Hemodiálisis no permite eliminar el Losartán Potásico o su metabolito activo.

Presentación.

Comprimidos recubiertos 50 mg.

LOSARTAN POTASICO CHILE LAB.

CHILE LAB.

Comprimidos 100 mg

Antihipertensivo.

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 100 mg. Excipientes: Colorante FD&C azul N° 1 lacado, colorante FD&C azul N° 2 lacado, povidona, lauril sulfato de sodio, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, poliacrilatos dispersión, dióxido de titanio, talco, simeticona, macrogol, hipromelosa.

Indicaciones.

Losartán potásico 100 mg se usa para el control de la hipertensión arterial. Reducción del riesgo de morbilidad y mortalidad cardiovascular en pacientes hipertensos con hipertrofia ventricular izquierda. Protección renal en pacientes con diabetes tipo II con proteinuria.

Dosificación.

Tome este medicamento sólo en la forma indicada por el médico; no lo tome en mayor cantidad ni con mayor frecuencia o por mayor tiempo que el ordenado por el médico. Vía de administración: Oral. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular; no obstante las dosis habituales recomendadas son: Dosis inicial: 50 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden requerir un aumento de la dosis a 100 mg una vez al día de mantención. Modo de empleo: Tomar los comprimidos con un vaso de agua, siempre a la misma hora, de preferencia en la mañana.

Contraindicaciones.

Este medicamento no debe ser usado, a menos que el médico lo indique expresamente, en pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones: Enfermedad grave del hígado o alergia al Losartán potásico. Deshidratación grave. Embarazo o lactancia.

Reacciones adversas.

Los medicamentos pueden provocar algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: Infección de garganta o vías respiratorias, vértigo, sinusitis, desmayo, reacción alérgica grave. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo al médico. Insomnio, erupciones cutáneas, diarrea, tos, congestión nasal.

Advertencias.

Antes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente se deben considerar los aspectos siguientes: Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si anteriormente ha presentado alguna reacción alérgica a este medicamento o a otras sustancias, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos. Embarazo: Ud. debe informar al médico si está embarazada o planea estarlo. El Losartán puede dañar el desarrollo del feto en la gestación. Lactancia: Debe consultar con el médico sobre la conveniencia de tomar este medicamento mientras está amamantando. Niños: Usualmente, los niños son más sensibles que los adultos a los efectos de este producto. Los efectos adversos descritos para adultos, pueden presentarse con mayor probabilidad en los niños. El médico debe decidir el uso de Losartán en niños o adolescentes menores de 18 años. Ancianos: Los ancianos son más sensibles que los adultos jóvenes a los efectos de este producto. Los efectos adversos pueden presentarse con mayor probabilidad en los ancianos. Conducción: Este medicamento puede provocar con las primeras dosis bajas bruscas de la presión con posibilidad de desmayo. Téngalo presente antes de conducir un vehículo u operar maquinarias. Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de alguna enfermedad, o pueden empeorarla, dando lugar a efectos no deseados, que pueden llegar a ser severos. Ud. debe comunicar al médico si padece alguna enfermedad, o si la ha padecido anteriormente, como ser: Enfermedad de hígado o riñón, reacciones alérgicas graves.

Interacciones.

El efecto de un medicamento puede modificarse cuando se administra junto con otros (interacciones). Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Fenobarbital: disminuye el efecto hipotensor. Cimetidina: aumenta el efecto hipotensor. Diuréticos u otros hipotensores: aumento del efecto antihipertensivo; probablemente sea necesario que el médico reduzca las dosis.

Conservación.

Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; almacenado a no más de 30°C, protegido del calor, y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Los signos o síntomas más probables de ocurrir por sobredosis podrían ser baja presión arterial, mareo o desmayo, náuseas o vómitos, aceleración o disminución en la frecuencia de los latidos. En caso de aparición de estos síntomas, trasladar al enfermo a un establecimiento de atención médica de urgencia.

Presentación.

Comprimidos recubiertos 100 mg.

Principios Activos de Losartan Potasico Chile Lab.

Patologías de Losartan Potasico Chile Lab.

Laboratorio que produce Losartan Potasico Chile Lab.