ACIDO FOLINICO PFIZER

PFIZER

Citostático.

Composición.

Solución para inyección: Cada vial de solución contiene 10 mg/ml de ácido folínico en forma de folinato cálcico. Excipientes: Cloruro de sodio, hidróxido de sodio, ácido clorhídrico y agua para inyección c.s.

Indicaciones.

Anemia megaloblástica causada por deficiencia de ácido fólico Tratamiento de reacciones adversas a drogas e intoxicación inducida por antagonistas del ácido fólico (solamente para inyección). Después de terapia con altas dosis de metotrexato, para la protección de células sanas de los efectos tóxicos del metotrexato. Tratamiento de cáncer colorectal avanzado en combinación con 5-fluoruracilo.

Dosificación.

En anemia megaloblástica causada por deficiencia de ácido fólico, la dosis inicial recomendada es 9-12 mg IM. o 7,5 mg oral diario por 10 a 15 días. Si la respuesta al tratamiento es satisfactoria, la dosis puede ser ajustada a la dosis más baja que presente una respuesta clínica adecuada, hasta que el recuento sanguíneo sea normal y los síntomas clínicos hayan desaparecido. En el tratamiento de reacciones adversas a drogas e intoxicación inducida por antagonistas del ácido fólico, la administración de folinato de calcio debiera ser iniciada tan rápido como se observe algún efecto tóxico. La dosis es dependiente de la severidad de la depresión de la médula ósea; normalmente la dosis es 3 a 6 mg IM 1-2 veces al día hasta que se restablezcan valores hematológicos normales. La dosis de folinato de calcio después de un tratamiento con altas dosis de metotrexato, varía entre cada paciente. La dosis es dependiente de la eliminación de metotrexato desde el plasma, lo cual debe ser monitoreado permanentemente. La administración de folinato de calcio se debiera continuar hasta que la concentración plasmática de metotrexato sea menor a 5x10^-8 M. Después de un tratamiento con altas dosis de metotrexato, se debe tener en cuenta lo siguiente para la administración y dosificación de folinato de calcio: La terapia con folinato de calcio se inicial 24 h después de empezar la infusión con 15 mg de metotrexato intravenoso, oral o intramuscular 11 veces a intervalos de 6 h. Las concentraciones séricas de metotrexato debieran ser monitoreadas a intervalos de 6 h por lo menos 24, 48 y 72 h después de iniciada la infusión y por más tiempo si es necesario. Las concentraciones respectivas debieran ser aproximadamente 10^-5 M, 2x10^-6 y menos de 2x10^-8 M. Se suspende el folinato de calcio cuando las concentraciones de metotrexato sérico son más bajas de 5x10^-8M. La dosis de folinato debiera ser ajustada si la concentración de creatinina sérica ha aumentado. Si por ejemplo, la concentración de metotrexato sérico a las 24 horas es mayor que 5x10^-5M y/o la concentración de creatinina sérica ha aumentado por sobre un 50%, la dosis de folinato de calcio debiera aumentarse cada 100 mg/m² IV cada 3 horas. Si la concentración después de 48 horas es mayor a 5x10^-6M y/o la creatinina sérica está sobre el 100%, la dosis de folinato de calcio puede ser aumentada a 1200 mg IV/día como infusión continua hasta que la concentración sérica de metotrexato disminuya a 1x10^-6M o menos. Después, se continúa la terapia de folinato de calcio con 15 mg iv u oral hasta que la concentración de metotrexato sea menor a 2x10^-8 M. Además del folinato de calcio, los pacientes que reciben tratamientos de altas dosis de metotrexato necesitan hidratación continua y alcalinizado de la orina (pH más de 7). Las comidas, bebidas y drogas que puedan aumentar la acidez urinaria deben ser evitadas durante el tratamiento. Tratamiento combinado con folinato de calcio y 5-fluoruracilo o sus derivados: El folinato de calcio puede ser combinado con 5-fluoruracilo o sus derivados especialmente en el tratamiento de cáncer del tracto gastrointestinal. Dependiendo del régimen, una dosis simple de folinato de calcio 20-500 mg/m²/día IV o 20-30 mg/m² oral es dada cada media a 1 hora antes de la droga citostática (dosis oral) o concomitantemente con la droga citostática (dosis intravenosa). La duración del tratamiento es de 3-5 días hasta 10-14 días repetido cada 3 a 4 semanas. La dosis puede ser aumentada en un 10% cuando no se presentan reacciones adversas.

Contraindicaciones.

El tratamiento con folinato cálcico está contraindicado en las siguientes: Hipersensibilidad conocida a folinato cálcico, o a cualquier otro componente de la formulación del producto. La anemia perniciosa u otras anemias megaloblásticas debido a deficiencia de la vitamina B12.

Reacciones adversas.

Leucovorina, Cálcica DL: Se han notificado casos del síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET), algunos de ellos fatales, en pacientes que han recibido leucovorina en combinación con otros agentes conocidos por estar asociados con estos trastornos. No se puede excluir un rol contribuyente de leucovorina en estas ocurrencias de SSJ/NET. Leucovorina, cálcica DL en combinación con 5-fluorouracilo: En general, el perfil de seguridad depende del régimen aplicado de 5- fluorouracilo debido al acrecentamiento de la toxicidad inducida por 5-fluorouracilo. Efectos no deseados adicionales cuando se utiliza en combinación con 5-fluorouracilo; se ha reportado con frecuencia náuseas, vómitos y diarrea. Se han producido muertes como resultado de la toxicidad gastrointestinal (principalmente mucositis y diarrea) y mielosupresión. En pacientes con diarrea, puede presentarse un deterioro clínico rápido que puede conducir a la muerte.

Precauciones.

El folinato cálcico sólo debe administrarse por inyección intramuscular o intravenosa, y no debe administrarse por vía intratecal. Cuando el ácido folínico se administra por vía intratecal después de una sobredosis intratecal de metotrexato, se ha notificado la muerte. General: El tratamiento con folinato cálcico puede enmascarar la anemia perniciosa y otras anemias megaloblásticas resultantes de la deficiencia de vitamina B 12. El folinato cálcico sólo debe utilizarse con 5-fluorouracilo o metotrexato, bajo la supervisión directa de un médico. experimentado en el uso de agentes quimioterapéuticos contra el cáncer. Muchos productos medicinales citotóxicos, inhibidores directos o indirectos de la síntesis del ADN, conducen a una macrocitosis (hidroxicarbamida, citarabina, mercaptopurina, tioguanina). Dicha macrocitosis no debe ser tratada con ácido folínico. En los pacientes con epilepsia tratados con fenobarbital, fenitoína, primidona, y succinimidas, existe un riesgo de incremento en la frecuencia de las convulsiones debido a la disminución en las concentraciones plasmáticas de los fármacos antiepilépticos. Se recomienda realizar una monitorización clínica, posiblemente el control de las concentraciones plasmáticas y, si es necesario, se recomienda el ajuste de la dosis del fármaco antiepiléptico durante la administración del folinato cálcico y después de la interrupción. Folinato cálcico/5-fluorouracil: El folinato cálcico puede aumentar el perfil de toxicidad de 5-fluorouracilo, especialmente en pacientes ancianos o debilitados. Las manifestaciones más frecuentes son leucopenia, mucositis, estomatitis y/o diarrea, que puede ser limitante de la dosis. Cuando el folinato cálcico y 5-fluorouracilo se utilizan en combinación, la dosis de 5-fluorouracilo debe reducirse más en los casos de toxicidad que cuando 5 -fluorouracilo se utiliza solo. El tratamiento combinado con 5-fluorouracilo/folinato cálcico no debe ser iniciado ni debe ser mantenido en los pacientes con síntomas de toxicidad gastrointestinal, independientemente de la gravedad, hasta que todos estos síntomas hayan desaparecido por completo. Dado que la diarrea puede ser un signo de toxicidad gastrointestinal, los pacientes que presenten diarrea deben ser cuidadosamente controlados hasta que los síntomas hayan desaparecido completamente, ya que puede presentarse un rápido deterioro clínico que puede conducir a la muerte. Si se presenta diarrea y/o estomatitis, es aconsejable reducir la dosis de 5-FU. Los ancianos y los pacientes con un bajo rendimiento físico debido a su enfermedad son especialmente propensos a estas toxicidades. Por lo tanto, se debe tener especial cuidado con el tratamiento de estos pacientes. En pacientes de edad avanzada y en aquellos que han recibido radioterapia previa, se recomienda comenzar con una dosis reducida de 5-fluorouracilo. El folinato cálcico no debe mezclarse con 5-fluorouracilo en la misma inyección o infusión intravenosa. Los niveles de calcio deben ser controlados en pacientes que recibieron el tratamiento combinado 5-fluorouracilo/folinato cálcico y se deben suministrar suplementos de calcio cuando los niveles de calcio son bajos. Folinato cálcico / metotrexato: El folinato cálcico no debe administrarse por vía intratecal. Se ha notificado la muerte en casos en que el ácido folínico se ha administrado por vía intratecal después de una sobredosis intratecal de metotrexato. Una sobredosis accidental con un antagonista del ácido fólico, como el metotrexato, debe tratarse con rapidez como una urgencia médica. A medida que se incrementa el intervalo de tiempo entre la administración del metotrexato y el rescate con folinato cálcico, se reduce la eficacia del folinato cálcico para contrarrestar la toxicidad. El folinato cálcico no tiene efecto sobre la toxicidad no hematológica del metotrexato como la nefrotoxicidad resultante del metotrexato y/o precipitación del metabolito en el riñón. Los pacientes que experimentan la eliminación retardada temprana del metotrexato tienen probabilidades de desarrollar falla renal reversible y todas las toxicidades asociadas con metotrexato (consulte la información para el profesional de la salud para el metotrexato). La presencia de insuficiencia renal pre-existente o inducida por metotrexato está asociada potencialmente con la excreción retrasada de metotrexato y puede aumentar la necesidad de dosis más altas o el uso más prolongado del folinato cálcico. La posibilidad de que el paciente esté tomando otros medicamentos que interactúen con el metotrexato (por ejemplo, los medicamentos que pueden interferir con la eliminación o unión a la albúmina sérica de metotrexato) siempre debe tenerse en cuenta cuando se observen anomalías de laboratorio o toxicidades clínicas. Se debe evitar el uso de dosis excesivas del folinato cálcico ya que esto podría deteriorar la actividad antitumoral del metotrexato, especialmente en los tumores del sistema nervioso central, donde folinato cálcico se acumula después de cursos repetidos de tratamientos. La resistencia al metotrexato como resultado de la reducción del transporte membranoso implica también una resistencia al rescate con ácido folínico ya que ambos productos medicinales comparten el mismo sistema de transporte. Embarazo: No existen estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se han realizado estudios formales en animales de la toxicidad reproductiva con el folinato cálcico. No existen indicios de que el ácido fólico induzca efectos dañinos si se administra durante el embarazo. Durante el embarazo, el metotrexato sólo debería administrarse bajo indicaciones estrictas, donde los beneficios del medicamento para la madre deben ser sopesados contra los posibles peligros para el feto. En el caso de que el tratamiento con metotrexato u otros antagonistas de los folatos se administre a pesar del embarazo o la lactancia, no existen limitaciones en cuanto al uso de folinato cálcico para disminuir la toxicidad o contrarrestar sus efectos. El uso de 5-fluorouracilo está generalmente contraindicado durante el embarazo y está contraindicado durante la lactancia, esto se aplica también al uso combinado del folinato cálcico con 5-fluorouracilo. Lactancia: No se sabe si el folinato cálcico se excreta en la leche materna. El folinato cálcico puede utilizarse durante la lactancia cuando se considere necesario de acuerdo a las indicaciones terapéuticas. El folinato cálcico en combinación con 5-fluorouracilo sólo debe utilizarse en mujeres que están en el periodo de lactancia si los beneficios superan los riesgos.

Advertencias.

El folinato de calcio con metotrexato y 5-fluoruracilo debiera ser usado solamente por médicos experimentados en el uso quimioterapéuticos. Debido al contenido de calcio en la solución de folinato de 160 mg de éste debieran ser inyectados intravenosamente por minuto.

Interacciones.

Cuando el folinato cálcico se administra en combinación con un antagonista del ácido fólico (por ejemplo, cotrimoxazol, pirimetamina) la eficacia del antagonista del ácido fólico puede verse reducida o neutralizada completamente. El folinato cálcico puede disminuir el efecto de los fármacos antiepilépticos: fenobarbital, primidona, fenitoína y succinimidas, y puede aumentar la frecuencia de las convulsiones (se podría observar una disminución de los niveles plasmáticos de fármacos anticonvulsionantes que son inductores enzimáticos debido a que el metabolismo hepático se incrementa cuando los folatos son uno de los cofactores).

Incompatibilidades.

Se han informado incompatibilidades entre las formas farmacéuticas inyectables del folinato cálcico y las presentaciones inyectables de droperidol, fluorouracilo, foscarnet y metotrexato. Droperidol: Droperidol 1,25 mg/0.5 ml con folinato cálcico 5 mg/0.5 ml, precipitación inmediata en la mezcla directa en la jeringa durante 5 minutos a 25°C seguido por 8 minutos de centrifugación. Droperidol 2.5 mg/0.5 ml con folinato cálcico 10 mg/0.5 ml, precipitación inmediata cuando los fármacos fueron inyectados secuencialmente en un sitio Y sin lavado del lado Y del brazo entre las inyecciones. Fluorouracilo: El folinato cálcico no debe mezclarse en la misma infusión que el 5-fluorouracilo ya que puede formarse un precipitado. Fluorouracilo 50 mg/ ml con folinato cálcico 20 mg/ml, con o sin dextrosa al 5% en agua, ha demostrado ser incompatible cuando se mezcla en cantidades diferentes y se conserva a 4°C, 23°C, o 32°C en recipientes de polivinilo cloruro. Foscarnet: Foscarnet 24 mg /ml con folinato cálcico 20 mg / ml se ha informado la formación de una solución turbia de color amarillo.

Conservación.

El polvo de folinato de calcio para infusión es reconstituido en 2,5 ml (50 mg), 5 ml (100 mg), 17.5 ml (350 mg), o 25 ml (500 mg) de una solución al 5% glucosa o una solución de cloruro de sodio al 0,9%. La infusión concentrada obtenida debiera ser usada dentro de 12 h si es almacenada a temperatura ambiente y dentro de 24 h si se guarda a 5°C. La infusión concentrada que contiene 20 mg/ml de ácido fólico es diluida con la misma solución que se usó en la reconstitución del polvo a una concentración final de 0,1-1,0 mg/ml de ácido fólico. Esta solución debiera ser usada inmediatamente. Si la infusión concentrada es inmediatamente diluida para una solución de infusión, ésta permanecerá útil por 12 h a temperatura ambiente. Después de la reconstitución y antes de la administración, el folinato cálcico debería ser inspeccionado visualmente. La solución o infusión para inyección o debería ser una solución clara y amarillenta. La solución debería descartarse si es de apariencia turbia o si se observan partículas. La solución para inyección o infusión del folinato cálcico está diseñada únicamente para un solo uso. Cualquier parte no utilizada de la solución debería eliminarse de acuerdo con los requisitos locales.

Sobredosificación.

No se han reportado secuelas en pacientes que han recibido cantidades de folinato cálcico significativamente superiores a la dosis recomendada. Sin embargo, las cantidades excesivas de folinato cálcico pueden anular el efecto quimioterapéutico de los antagonistas del ácido fólico. En caso de producirse sobredosis de la combinación de 5-fluorouracilo y folinato cálcico, se deberán seguir las instrucciones de sobredosificación para el 5-FU. Modo de acción: El folinato cálcico es la sal cálcica del ácido 5-formil tetrahidrofólico. Es un metabolito activo del ácido folínico y una coenzima esencial para la síntesis del ácido nucléico en la terapia citotóxica.

Presentación.

ÁCIDO FOLÍNICO 50 mg x 10 ampollas.