AMBILAN BID

CHILE LAB.

400/57 Polvo para suspensión oral

Antibiótico.

Composición.

Cada 5 mL de suspensión reconstituida contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 400 mg. Ácido Clavulánico (como sal potásica) 57 mg. Excipientes: Ácido cítrico anhidro, sodio citrato, celulosa microcristalina-carmelosa sódica, goma xantán, dióxido silícico coloidal, dióxido silícico, esencia de cerezas, esencia de limón, sacarina sódica, manitol.

Indicaciones.

Infecciones provocadas por bacterias sensibles a este antibiótico, sean o no resistentes a la penicilina. Infecciones respiratorias. Infecciones digestivas y abdominales. Infecciones del tracto urinario, incluidos algunos tipos de gonorrea. Infecciones de la piel.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiado a su caso particular; no obstante, las dosis usuales recomendadas son:Niños de 2 a 6 años: 2,5 mL a 5 mL cada 12 horas. Niños de 7 a 12 años: 5 mL cada 12 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: 5 a 10 mL cada 12 horas. En niños menores de 2 años, el médico debe calcular la dosis de acuerdo al peso corporal y tipo de enfermedad. En infecciones graves el médico puede aumentar estas dosis. Modo de empleo: La suspensión de Ambilan BID previamente preparada de acuerdo a las instrucciones, puede tomarse tal cual o bien mezclada con agua, leche, zumos de fruta. Las suspensiones reconstituidas mantienen su potencia durante 10 días si se refrigeran. Agitar antes de usar. Asegúrese de cumplir el ciclo completo de tratamiento, aún cuando los síntomas hayan desparecido.

Contraindicaciones.

No usar en: Personas que hayan sufrido reacciones de hipersensibilidad con las penicilinas, cefalosporinas o sus derivados. Personas que padezcan o con antecedentes de ictericia o enfermedad hepática grave. Infecciones por bacterias no sensibles al antibiótico.

Reacciones adversas.

Si se presentan reacciones adversas de tipo alérgico o de hipersensibilidad, suspenda el medicamento y acuda a su médico. Las reacciones de hipersensibilidad pueden ser: Inmediatas (entre 2 a 30 minutos): urticaria, rubor, prurito difuso, hipotensión arterial e inflamación repentina de la boca y garganta que dificulta la respiración (edema laríngeo). Reacciones tardías, después de unas horas o días: picazón, reacción de inflamación local, erupciones cutáneas, urticaria, dolor de articulaciones, y menos frecuente fiebre. Otras reacciones: hepatitis, ictericia (color amarillo de ojos y piel, orina color café, dolor de la zona abdominal). El uso de este medicamento puede producir también, algunos efectos indeseables que usualmente no requieren atención médica, a menos que persistan o se agraven: prurito, náuseas, vómitos, diarrea pasajera, dolor de cabeza, mareos, modificación de la flora intestinal.

Advertencias.

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Los derivados penicilínicos pueden provocar reacciones anafilácticas graves (shock) en personas sensibilizadas. Se debe cumplir con el ciclo completo del tratamiento indicado por el médico. Si se produce algún tipo de reacción alérgica, o de diarrea violenta su uso debe ser discontinuado de inmediato y consultar en un establecimiento de urgencia. En pacientes con enfermedad renal, el médico puede reducir las dosis, según cada caso. La administración de este medicamento a los niños debe hacerla un adulto responsable. Embarazo: El uso de este producto no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. Si está embarazada, converse con su médico antes de usar este medicamento. Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Converse con su médico la conveniencia de seguir el tratamiento o dejar de amamantar.

Interacciones.

Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Alopurinol: Aumenta el riesgo de producir erupción cutánea. Anticonceptivos orales: Se reduce la eficacia anticonceptiva. Tetraciclina: Interfiere con su mecanismo de acción. Fenobarbital: Reduce el efecto de Amoxicilina. Probenecid: Aumenta la concentración de Amoxicilina en su organismo.

Conservación.

No dejar al alcance de los niños. Mantener el polvo en su envase original, protegido del calor y la humedad, a no más de 30°C. No use este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. La suspensión preparada debe mantenerse en refrigeración (entre 2° a 8° C), bajo estas condiciones tiene una duración de 10 días.

Sobredosificación.

Debido a que no existe un antídoto específico, el tratamiento de la sobredosis debe ser sintomático y de mantenimiento y debe realizarse en un establecimiento asistencial. Las reacciones de hipersensibilidad pueden llegar a ser graves por lo que deben tratarse urgentemente; en caso de shock, el enfermo se debe tratar con oxígeno, soluciones salinas intravenosas, corticosteroides y vasopresores inyectables.

Presentación.

Frasco con 70ml.

AMBILAN BID

CHILE LAB.

875/125 Comprimidos dispersables

Antibiótico betalactámico

Composición.

Cada comprimido recubierto contiene: Amoxicilina (como trihidrato): 875 mg. Ácido Clavulánico (como clavulanato de potasio): 125 mg. Excipientes (c.s.): Dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, Glicolato sódico de almidón de papa, Celulosa microcristalina, Hipromelosa, Macrogol, Dióxido de titanio, Dimeticona.

Indicaciones.

Ambilan Bid se utiliza para el tratamiento de infecciones bacterianas, resistentes a amoxicilina sola (productoras de betalactamasas), pero sensibles a esta asociación, del tracto respiratorio (incluyendo oído y nariz), del tracto urinario, de la piel y tejidos blandos, infecciones abdominales y osteomielitis.

Dosificación.

1 comprimido de Ambilan BID (Amoxicilina 875 mg y Ácido Clavulánico 125 mg) cada 12 horas. Los tratamientos no deben durar más de 14 días.

Contraindicaciones.

AMBILAN BID 875/125 está contraindicado en Pacientes que presenten historial de reacciones alérgicas a cualquier penicilina o derivado, al ácido Clavulánico, o a cualquiera de los excipientes contenidos en la formulación. Pacientes con historial de ictericia colestásica o disfunción hepática asociada con el uso de medicamentos que contengan amoxicilina y/o ácido Clavulánico. Pacientes con antecedentes de una reacción de hipersensibilidad inmediata grave (p. ej., anafilaxia) a otro antibiótico betalactámico (p. ej., una cefalosporina, un carbapenem o un monobactámico)

Reacciones adversas.

Las reacciones adversas reportadas más frecuentemente son diarrea / heces blandas, náuseas, vómitos, erupciones cutáneas, urticaria y vaginitis. Otras reacciones menos frecuentes son: malestar abdominal, flatulencia, cefalea. Otras reacciones adversas, que se han asociado a la administración de antibióticos del tipo ampicilina son: indigestión, gastritis, estomatitis, glositis, lengua oscurecida, candidiasis muco cutánea, enterocolitis, colitis hemorrágica / pseudomembranosa, incremento moderado de las SGOT, SGPT, bilirrubina sérica y fosfatasa alcalina, disfunción hepática (incluyendo hepatitis e ictericia colestásica), anemia, trombocitopenia, trombocitopenia purpúrea, eosinofílla, leucopenia, agranulocitosis. Se ha descrito reacciones de hipersensibilidad que incluyen prurito, angioedema, eritema multiforme, pustulosis exantemática aguda generalizada, vasculitis, dermatitis. Otros efectos adversos reportados son los de tipo neurológico, donde se describe agitación, ansiedad, cambios de ánimo, confusión convulsiones, mareos, insomnio, hiperactividad reversible. Raramente se ha reportado nefritis intersticial, hematuria, cristaluria y decoloración dental.

Presentación.

Ambilan Bid comprimidos recubiertos 875/125 mg en envases de 14 comprimidos. Ambilan Bid comprimidos recubiertos 875/125 mg en envases de 20 comprimidos.

Nota.

Bioequivalente: Equivalente Terapéutico