AMBISOME^®

GADOR CHILE

Antimicótico sistémico.

Composición.

Polvo Liposomal para solución para infusión. Polvo amarillo liofilizado estéril. Cada frasco ampolla contiene como principio activo 50 mg de Amfotericina B (50,000 unidades) encapsulados en liposomas. Una vez reconstituido, el concentrado contiene 4 mg/ml de Amfotericina B. Lista de excipientes: Fosfatidilcolina de soja hidrogenada. Colesterol. Diestearoilfosfatidilglicerol. Alfa tocoferol. Sacarosa. Hexahidrato succinato disódico. Hidróxido de sodio. Ácido clorhídrico.

Farmacología.

Propiedades farmacodinámicas: Grupo farmacoterapéutico: Antimicóticos para el uso sistémico, antibióticos; código ATC: J02AA01. La Amfotericina B es un antibiótico antifúngico, poliénico macrocíclico, producido por Streptomyces nodosus. Los liposomas son vesículas esféricas cerradas formadas por una variedad de sustancias anfifílicas como fosfolípidos. Los fosfolípidos se organizan en bicapas de la membrana al exponerse a soluciones acuosas. El grupo lipofílico de la Amfotericina le permite al fármaco integrarse a la bicapa lipídica de los liposomas. La Amfotericina B es fungistático o fungicida dependiendo de la concentración alcanzada en los fluidos corporales y la susceptibilidad del hongo. Se piensa que el fármaco actúa mediante el enlace a los esteroles en la membrana celular fúngica, con un cambio resultante en la permeabilidad de la membrana, que permite el escape de una variedad de moléculas pequeñas. Las membranas celulares mamíferas también contienen esteroles, y se ha sugerido que las lesiones a las células humanas y células fúngicas causadas por Amfotericina B podrían compartir mecanismos comunes. Microbiología: La Amfotericina B, el componente antifúngico de AmBisome^®, demuestra un orden elevado de actividad in vitro contra muchas especies de hongos. La mayoría de las cepas de Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Candida spp., Blastomyces dermatitidis, Rhodotorula, Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenkii, Mucor mucedo y Aspergillus fumigatus, son inhibidas por concentraciones de Amfotericina B en rangos de 0.03 a 1.0 mg/ml in vitro. La Amfotericina B tiene un efecto mínimo o ninguno sobre las bacterias y virus. Deberán obtenerse muestras de cultivos fúngicos y hacerse otros estudios pertinentes de laboratorio (serología, histopatología) antes de iniciarse la terapia para identificar los organismos causales. La terapia puede iniciarse antes de conocer los resultados de los cultivos y otros estudios de laboratorio; sin embargo, una vez que se tengan los resultados, deberán usarse para ajustar la terapia antiinfecciosa. La susceptibilidad podría variar geográficamente y con el tiempo para especies seleccionadas y es deseable contar con información local sobre la susceptibilidad, especialmente al tratar infecciones graves. La información presentada en las Tablas 1 y 2 es sólo una guía para las probabilidades de susceptibilidad o falta de ella de los microorganismos a AmBisome^®. A pesar de que la resistencia intrínseca se ha reportado, por ejemplo, para algunas cepas de S schenckii, C glabrata, C krusei, C tropicalis, C lusitaniae, C parapsilosis and Aspergillus terreus, la mayoría de especies de hongos importantes que son susceptibles a Amfotericina B. La resistencia intrínseca, rara, puede ser primariamente debido a la disminución de la cantidad de ergosterol en la membrana celular micótica o un cambio en el lípido objetivo, llevando a una reducción de la unión de Amfoterincina B a la membrana celular micótica. Se hicieron pruebas de susceptibilidad para levaduras y mohos formadores de esporas siguiendo los métodos del Subcomité de pruebas de susceptibilidad antifúngica del Comité Europeo sobre pruebas de susceptibilidad antimicrobiana (AFST-EUCAST, Lass-Flörl et al., Antimicrob Agents Chemother. 2008;52(10):3637-41). En las Tablas 1 y 2 se dan los datos de susceptibilidad in vitro.



Experiencia clínica: Se ha establecido la eficacia de AmBisome^® en diferentes ensayos clínicos para el tratamiento de infecciones micóticas sistémicas, como terapia empírica para la fiebre de origen desconocido en pacientes neutropénicos y para el tratamiento de la leishmaniasis visceral. Estos estudios incluyen estudios comparativos aleatorizados de AmBisome^® contra la Amfotericina B convencional en infecciones confirmadas por Aspergillus y Candida, donde la eficacia de los dos medicamentos fue equivalente, sin embargo AmBisome^® fue mejor tolerado. En pacientes neutropénicos febriles adultos y pediátricos que se consideraba padecían una infección fúngica, losresultados de un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego demostraron que la administración de 3 mg/kg/día de AmBisome^® es tan efectivo como la Amfotericina B convencional. Se ha demostrado claramente la eficacia de AmBisome^® en el tratamiento de la leishmaniasis visceral en una población grande de pacientes inmunocompetentes e inmunocomprometidos. Infecciones fúngicas invasivas por hongos filamentosos (IFIF) que incluyen Aspergillus spp.: Se ha demostrado la eficacia de AmBisome^® en un estudio multicéntrico, prospectivo, a gran escala, aleatorizado como primera línea de tratamiento inmunocomprometidos, principalmente adultos y niños neutropénicos (durante > 30 días) con infecciones fúngicas invasivas por hongos filamentosos demostradas o probables (Estudio AmBiLoad). Los pacientes fueron monitorizados durante 12 semanas. Se comparó un régimen estándar de dosificación de 3 mg/kg/día (N=107) con un régimen de dosis de impregnación de 10 mg/kg/día (N=94) durante los primeros 14 días de tratamiento seguidos por una dosis de 3 mg/kg/día en ambos grupos y acorde a las necesidades clínicas. Las tasas de respuesta global favorable fueron del 50% en los pacientes del grupo tratado con la dosis estándar y del 46% en los pacientes del grupo tratado con la dosis de impregnación en el conjunto modificado de análisis por intención de tratamiento. Las diferencias no fueron estadísticamente significativas. La mediana del tiempo hasta la resolución de la fiebre fue similar en los grupos tratados con la dosis estándar y con la dosis de impregnación (6 y 5 días, respectivamente). Doce semanas después de la primera dosis de AmBisome^®, la supervivencia fue del 72% en el grupo tratado con la dosis estándar y del 59% en el grupo tratado con la dosis de impregnación, una diferencia que no es estadísticamente significativa. Candidiasis invasiva: AmBisome^® (3 mg/kg/día) fue tan efectivo como la micafungina (100 mg/día [peso > 40 kg] o 2 mg/kg/día [peso ≤ 40 kg]) como tratamiento de primera línea de candidemia y candidiasis invasiva en un estudio multinacional de no inferioridad, aleatorizado, doble ciego en adultos y niños. La mediana del tiempo de administración de AmBisome^® y micafungina fue de 15 días. La respuesta global favorable fue del 89.5% (170/190) en el grupo tratado con AmBisome^® y del 89.6% (181/202) en el grupo tratado con micafungina (conjunto de análisis por protocolo), (Kuse et al., Lancet 2007;369:1519-27). El subestudio pediátrico, donde se incluyeron pacientes desde el nacimiento, bebés prematuros, mostró una respuesta numérica más alta entre los pacientes tratados con AmBisome^® de todas las edades, excepto los de nacimiento prematuro. Las tasas de respuesta global favorable fueron: 88.1% (37/42) para AmBisome^® y 85.4% (35/41) para micafungina (conjunto de análisis por protocolo) (Queiroz-Telles et al., The Pediatric Infectious Disease Journal 2008; 27 (9):1-7). Propiedades farmacocinéticas: El perfil farmacocinético de AmBisome^®, con base en las concentraciones totales en plasma de Amfotericina B, se determinó en pacientes con cáncer con neutropenia febril y pacientes con trasplante de médula ósea que recibieron infusiones de 1 hora de 1.0 a 7.5 mg/kg/día de AmBisome^® durante 3 a 20 días. AmBisome^® posee un perfil farmacocinético significativamente diferente del reportado en la bibliografía para las presentaciones convencionales de Amfotericina B, con concentraciones en plasma más altas de Amfotericina B (C_máx) y una mayor exposición (AUC_0-24) después de la administración de AmBisome^® que con la Amfotericina B convencional. Después de la primera y última dosis los parámetros farmacocinéticos de AmBisome^® (media ± desviación estándar) variaron entre:

Los valores farmacocinéticos mínimo y máximo no provienen necesariamente de las dosis más baja y más alta, respectivamente. Después de la administración de AmBisome^®, se alcanzó rápidamente un estado estacionario (generalmente en menos de 4 días de la dosificación). La farmacocinética de AmBisome^® después de la primera dosis no parece ser lineal, de manera que las concentraciones de AmBisome^® en suero son mayores que el valor proporcional al aumentar la dosis. Se piensa que esta respuesta no proporcional a la dosis se debe a la saturación de la depuración reticuloendotelial de AmBisome^®. No se observó una acumulación significativa del fármaco en el plasma después de la administración repetida de 1 a 7.5 mg/kg/día. El volumen de distribución el día 1 y en el estado estacionario sugiere que ocurre una extensa distribución de AmBisome^® en tejidos. Después de la administración repetida de AmBisome^®, la vida media de eliminación terminal (t½b) para AmBisome^® fue de aproximadamente 7 horas. No se ha estudiado la excreción de AmBisome^®. Se desconocen las rutas metabólicas de la Amfotericina B y de AmBisome^®. Debido al tamaño de los liposomas no ocurre filtración glomerular ni eliminación renal de AmBisome^®, reduciendo el potencial de nefrotoxicidad observado con las presentaciones de Amfotericina B convencional. Trastornos renales: No se ha estudiado formalmente el efecto de los trastornos renales sobre la farmacocinética de AmBisome^®. Los datos sugieren que no es necesario hacer un ajuste de la dosis en pacientes bajo procedimientos de hemodiálisis o filtración; sin embargo, deberá evitarse la administración de AmBisome^® durante el procedimiento.

Indicaciones.

AmBisome^® está indicado en: El tratamiento empírico para probables infecciones fúngicas en pacientes febriles y neutropénicos. El tratamiento de pacientes con infecciones por especies de Aspergillus, Candida y/o Cryptococcus, refractarias a amfotericina B deoxicolato, o en pacientes con insuficiencia renal o toxicidad inaceptable que impide el uso de amfotericina B deoxicolato. En el tratamiento de Leishmaniasis Visceral.

Dosificación.

AmBisome^® deberá administrarse mediante infusión intravenosa durante un período de 30 - 60 minutos. En el caso de dosis mayores de 5 mg/kg/día, se recomienda hacer la infusión intravenosa durante un período de 2 horas (ver también Precauciones). La concentración recomendada para infusión intravenosa es de 0.20 mg/ml a 2.00 mg/ml de Amfotericina como AmBisome^®. Pacientes adultos: Deberá ajustarse la dosis de Amfotericina B como AmBisome^® a las necesidades específicas de cada paciente. Para el tratamiento de infecciones micóticas sistémicas y/o profundas, con base en la experiencia clínica actual el tratamiento de micosis se inicia con 3 mg/kg de peso. La mediana de la duración del tratamiento en los estudios clínicos fue 14 a 15 días (ver la sección Experiencia clínica). Posteriormente, se adapta la dosis de AmBisome^® a las necesidades individuales de cada paciente. Para fiebre de origen desconocido en pacientes neutropénicos, la terapia es 3 mg/kg/día. Leishmaniasis visceral: en el tratamiento de leishmaniasis visceral podrá emplearse una dosis de 1.0 a 1.5 mg/kg/día durante 21 días o alternativamente una dosis de 3.0 mg/kg/día durante 10 días. En pacientes inmunocomprometidos (por ej., VIH positivos), podrá usarse una dosis de 4 mg/kg/día en los días 1-5, 10, 17, 24, 32 y 38. Debido al riesgo de recaída, podría ser necesario instituir la terapia de mantenimiento o de re-inducción. Pacientes pediátricos: Se han tratado exitosamente las infecciones fúngicas sistémicas y fiebre de origen desconocido con AmBisome^® en pacientes pediátricos, sin informes de eventos adversos inusuales. Se ha estudiado AmBisome^® en pacientes pediátricos de entre 1 mes y 18 años de edad. La dosis deberá calcularse como en los adultos en función del peso en kg. No se ha establecido la seguridad y eficacia de AmBisome^® en niños menores de un mes. Pacientes ancianos: No es necesario cambiar la dosis o frecuencia de dosificación. Trastornos renales: Se ha administrado AmBisome^® a pacientes con trastornos renales preexistentes usando dosis de 1-5 mg/kg/día en ensayos clínicos y no fue necesario ajustar la dosis o frecuencia de administración (ver Precauciones). Se debe evitar la administración en pacientes sometidos a hemodiálisis o procesos de filtración. Trastornos hepáticos: No se tienen datos disponibles con los cuales se pueda recomendar una dosis en pacientes con daño hepático. Ver Advertencias y precauciones de empleo (ver Precauciones). A continuación se dan instrucciones sobre la reconstitución y dilución del producto antes de la administración. Vida útil de AmBisome^®: AmBisome^® Amfotericina B liposomal 50 mg polvo para solución para infusión: 3 años. AmBisome^® es un liófilizado estéril sin conservadores de dosis única. Por lo tanto, desde el punto de vista microbiológico, una vez reconstituido, se deberá emplear el producto inmediatamente. Si no se emplea inmediatamente, los tiempos y condiciones de conservación antes de usarse son responsabilidad del usuario y normalmente no deberán ser mayores de 24 horas entre 2°C y 8°C, a menos que la reconstitución y dilución se hagan bajo condiciones asépticas controladas y validadas. Cuando se hagan la reconstitución y dilución bajo condiciones asépticas validadas, podrán usarse de acuerdo a los siguientes períodos de empleo. AmBisome^® Amfotericina B liposomal 50 mg Polvo para solución para infusión reconstituido: Se ha demostrado la estabilidad química y física para la conservación como se indica a continuación: Frascos ampolla de vidrio: 24 horas de 25 ± 2°C expuestos a luz ambiente. Frascos ampolla de vidrio: hasta 7 días de 2-8°C. Jeringas de polipropileno: Hasta 7 días de 2-8°C. No congelar. Concentrado después de la dilución con soluciones de glucosa: Se ha demostrado la estabilidad química y física bajo las siguientes condiciones de conservación usando infusión de glucosa como el medio de dilución en bolsas de infusión de PVC o poliolefina.

Precauciones especiales de conservación: AmBisome^® Amfotericina B liposomal 50 mg Polvo para solución para infusión. No conservar a más de 25°C. No conservar frascos ampolla parcialmente usados para el empleo futuro en pacientes. Las condiciones de conservación del medicamento reconstituido se dan en la sección Período de validez. Naturaleza y contenido del envase: AmBisome^® se presenta en frascos ampolla de vidrio Tipo I estériles de X ml. El cierre consiste en un tapón de goma de butilo y un sello anular de aluminio con cápsula de plástico extraíble. Precauciones especiales para la eliminación de un medicamento usado o materiales de desecho procedentes de dicho medicamento y otras condiciones de manejo del producto. Lea atentamente esta sección completa antes de iniciar la reconstitución. AmBisome^® NO es intercambiable con otros productos de Amfotericina. Sólo deberá reconstituirse AmBisome^® usando Agua para inyectables estéril (sin un agente bacteriostático) y diluirse sólo con solución de glucosa (5%, 10% o 20%) para infusión. El empleo de cualquier otra solución diferente a las recomendadas, o la presencia de un agente bacteriostático (por ejemplo, alcohol bencílico) en la solución, podría causar la precipitación de AmBisome^®. AmBisome^® NO es compatible con solución salina y no deberá reconstituirse o diluirse con solución salina o administrarse a través de una línea intravenosa que se haya usado previamente para solución salina, a menos que se haya lavado primero con solución de glucosa (5%,10% o 20%) para infusión. Si esto no es posible, AmBisome^® deberá administrase usando una línea separada. NO mezcle AmBisome^® con otros fármacos o electrolitos. Deberá seguirse una técnica aséptica durante el manejo, ya que AmBisome^® o el material especificado para la reconstitución y dilución no contienen conservadores ni agentes bacteriostáticos. Los frascos ampolla de AmBisome^® que contienen 50 mg de Amfotericina se preparan de la siguiente forma: 1. Añadir 12 ml de Agua para inyectables a cada frasco ampolla de AmBisome^® para producir una preparación que contiene 4 mg/ml de Amfotericina. 2. Inmediatamente después de añadir agua, agitar los frascos ampolla vigorosamente durante 30 segundos para dispersar completamente el AmBisome^®. Después de reconstituirse, el concentrado es una dispersión amarilla traslúcida. Revisar visualmente el frasco ampolla en busca de partículas y continuar agitando hasta obtener una dispersión completa. No usar si observa evidencia de precipitación de materias extrañas. 3. Calcular la cantidad de AmBisome^® reconstituido (4 mg/ml) que debe diluirse adicionalmente (ver a continuación). 4. La solución para infusión se obtiene por dilución del AmBisome^® reconstituido con entre una (1) y diecinueve (19) partes de solución de glucosa (5%, 10% o 20%) para infusión, en volumen, para dar una concentración final entre los límites recomendados de 2.00 mg/ml a 0.20 mg/ml de Amfotericina como AmBisome^® (ver la tabla a continuación). 5. Tomar el volumen calculado de AmBisome^® reconstituido usando una jeringa estéril. Usando el filtro de 5 micras proporcionado, instilar la preparación de AmBisome^® en un recipiente estéril con la cantidad correcta de solución de glucosa (5%, 10% o 20%) para infusión. No deberá mezclarse este medicamento con otros medicamentos, excepto aquellos mencionados en este párrafo. AmBisome^® es incompatible con soluciones salinas y no deberá mezclarse con otros fármacos o electrolitos. Podrá emplearse un filtro de membrana en línea para la infusión intravenosa de AmBisome^®. Sin embargo, el diámetro medio de poro del filtro no deberá ser menor de 1.0 micra. Ejemplo de la preparación de AmBisome^® solución para infusión con una dosis de 3 mg/kg/día en solución de glucosa al 5% para infusión.

Para un solo uso. Deseche cualquier cantidad no empleada. Cualquier producto no usado o material de desecho deberá descartarse de conformidad con los reglamentos locales.

Contraindicaciones.

AmBisome^® está contraindicado en aquellos pacientes que han mostrado hipersensibilidad al principio activo o cualquiera de los excipientes.

Reacciones adversas.

Las reacciones más comunes relacionadas con la infusión que se espera que ocurran durante la administración de AmBisome^® son fiebre y escalofríos/estremecimientos. Las reacciones menos frecuentes relacionadas con la infusión podrían consistir en uno o más de los síntomas siguientes: opresión o dolor del pecho, disnea, broncoespasmo, rubor, taquicardia, hipotensión y dolor músculo-esquelético (descrito como artralgia, dolor de espalda o dolor óseo). Éstos desaparecen rápidamente al interrumpir la infusión y podrían no ocurrir con cada dosis subsiguiente o cuando se empleen velocidades de infusión más lentas (de 2 horas). Además, las reacciones relacionadas con la infusión pueden también prevenirse mediante el empleo de premedicación. Sin embargo, en el caso de reacciones graves relacionadas con la infusión podría ser necesario interrumpir permanentemente el uso de AmBisome^® (ver Precauciones). En dos estudios comparativos, doble ciego, los pacientes tratados con AmBisome^® presentaron una incidencia significativamente menor de reacciones relacionadas con la infusión en comparación con los pacientes tratados con Amfotericina B convencional o un complejo lipídico de Amfotericina B. En los datos de estudios reunidos provenientes de ensayos clínicos, aleatorizados, controlados, de comparación de AmBisome^® con la terapia con Amfotericina B convencional en más de 1,000 pacientes, las reacciones adversas reportadas fueron considerablemente menos graves y menos frecuentes entre los pacientes tratados con AmBisome^®, que en aquéllos tratados con Amfotericina B convencional. Ocurre nefrotoxicidad en cierta medida con la Amfotericina B convencional en la mayoría de los pacientes tratados intravenosamente con el fármaco. En dos estudios doble ciego, la incidencia de nefrotoxicidad con AmBisome^® (medida mediante el aumento de creatinina sérica de más de 2.0 veces superior a la basal), fue aproximadamente la mitad de la reportada con la Amfotericina B convencional o el complejo lipídico de Amfotericina B. Se han atribuido las siguientes reacciones adversas a AmBisome^®, con base en los datos de ensayos clínicos y experiencia post-comercialización. La frecuencia se basa en el análisis de ensayos clínicos reunidos de 688 pacientes tratados con AmBisome^®: se desconoce la frecuencia de las reacciones adversas identificadas a través de la experiencia post-comercialización. A continuación se dan las reacciones adversas por órganos del sistema usando MedDRA y clasificadas por frecuencia. Sírvase consultar también la sección sobre las anormalidades clínicas de laboratorio. Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥ 1/10). Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10). Poco frecuentes (≥ 1/1000 a < 1/100). Muy raras ( < 1/10,000, frecuencia no conocida; no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencia, los efectos indeseables se dan en orden decreciente de gravedad. Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: reacción anafilactoide. No conocida: reacciones anafilácticas, hipersensibilidad. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: cefalea. Poco frecuentes: convulsión. Trastornos cardiacos: Frecuentes: taquicardia. No conocida: paro cardiaco, arritmia. Trastornos vasculares: Frecuentes: hipotensión, vasodilatación, rubor. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: disnea. Poco frecuentes: broncoespasmo. Trastornos gastrointestinales: Muy frecuentes: náusea, vómito. Frecuentes: diarrea, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: rash. No conocida: edema angioneurótico. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Frecuentes: dolor de espalda. No conocida: rabdomiólisis (asociada con hipocalemia), dolor músculo- esquelético (descrito como artralgias, o dolor óseo). Trastornos renales y urinarios: No conocida: falla renal, insuficiencia renal. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Muy frecuentes: estremecimientos, pirexia. Frecuentes: dolor torácico. Interferencia con los análisis químicos de fósforo: Las elevaciones falsas de fosfato sérico pueden ocurrir cuando las muestras de los pacientes tratados con AmBisome^® se analizan usando el ensayo PHOSm (se usa por ejemplo, en los analizadores Beckman Coulter incluido el Synchron LX20). Este ensayo se emplea para la determinación cuantitativa de fósforo inorgánico en muestras de suero, plasma u orina en humanos.

Precauciones.

Se han reportado reacciones anafilácticas y anafilactoides en asociación con la infusión de AmBisome^®. Para detectar las reacciones anafilácticas idiosincráticas y minimizar la dosis administrada si ocurriese una reacción, deberá administrarse inicialmente una dosis de prueba. Si ocurre una reacción anafiláctica/anafilactoide grave, deberá detenerse inmediatamente la infusión y el paciente no deberá recibir infusiones de AmBisome^® en el futuro. Podrían ocurrir otras reacciones graves relacionadas con la infusión durante la administración de productos que contienen Amfotericina B, incluido AmBisome^® (ver Reacciones secundarias). Aunque generalmente las reacciones relacionadas con la infusión no son graves, deberán considerarse las medidas de precaución para la prevención o tratamiento de estas reacciones en los pacientes que van a ser tratados con AmBisome^®. Se ha reportado que las velocidades más lentas de infusión (durante 2 horas) o dosis rutinarias de difenhidramina, paracetamol, petidina y/o hidrocortisona tienen éxito en la prevención o tratamiento de estas reacciones. Se ha demostrado que AmBisome^® es sustancialmente menos tóxico que la Amfotericina B convencional, especialmente en cuanto a la nefrotoxicidad; sin embargo, aún podrían ocurrir reacciones adversas, incluidas reacciones renales adversas. En estudios de comparación de 3 mg/kg diarios de AmBisome^® con dosis mayores (5, 6 ó 10 mg/kg diarios), se encontró que las tasas de incidencia del aumento en la creatinina sérica, hipocalemia e hipomagnesemia eran notablemente más elevadas en los grupos tratados con dosis altas. Se ha reportado toxicidad pulmonar aguda en pacientes tratados con Amfotericina B (como el complejo de desoxicolato de sodio) durante transfusiones de leucocitos o poco después de ellas. Se recomienda que se separen estas infusiones por un período tan prolongado como sea posible y que se monitoree la función pulmonar. En el tratamiento de pacientes diabéticos: Deberá considerarse que AmBisome^® contiene aproximadamente 900 mg de sacarosa en cada frasco ampolla. En el tratamiento de pacientes bajo diálisis renal: Los datos sugieren que no es necesario ajustar la dosis en pacientes bajo procedimientos de hemodiálisis o filtración; sin embargo, deberá evitarse la administración de AmBisome^® durante el procedimiento. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosagalactosa o insuficiencia de sacarosa-isomaltasa no deberán tomar este medicamento. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No se han estudiado los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Algunos de los efectos indeseables de AmBisome^® dados a continuación podrían afectar la capacidad de conducir y utilizar máquinas. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: En estudios de teratogenicidad en ratas y conejos se concluyó que AmBisome^® no tiene potencial teratogénico en esas especies. No se ha establecido la seguridad de AmBisome^® en mujeres embarazadas. AmBisome^® sólo deberá usarse durante el embarazo si los beneficios posibles derivados son mayores que los riesgos potenciales para la madre y el feto. Las infecciones fúngicas sistémicas se han tratado exitosamente con Amfotericina B convencional en mujeres embarazadas, sin efectos obvios sobre el feto, pero el número de casos reportados es insuficiente para obtener conclusiones sobre la seguridad de AmBisome^® en el embarazo. Lactancia: Se desconoce si AmBisome^® se excreta en la leche humana. Para tomar la decisión de amamantar durante el tratamiento con AmBisome^® deberá considerarse tanto el riesgo potencial como los beneficios de la lactancia para el hijo y los beneficios del tratamiento con AmBisome^® para la madre.

Interacciones.

No se han hecho estudios específicos de interacción con AmBisome^®. Sin embargo, se sabe que los siguientes fármacos interaccionan con la Amfotericina B y podrían interaccionar con AmBisome^®. Medicamentos nefrotóxicos: La administración concurrente de AmBisome^® con otros agentes nefrotóxicos (por ejemplo: ciclosporina, aminoglucósidos y pentamidina) podría aumentar el potencial de toxicidad renal inducida por el fármaco en algunos pacientes. Sin embargo, en los pacientes tratados concomitantemente con ciclosporina y/o aminoglucósidos, se ha asociado AmBisome^® con una nefrotoxicidad significativamente menor que con la Amfotericina B convencional. Se recomienda el monitoreo de la función renal en pacientes tratados con AmBisome^® y con cualquier medicamento nefrotóxico. Corticoesteroides, corticotropina (ACTH) y diuréticos: El empleo concurrente de corticoesteroides, ACTH y diuréticos (de asa y tiazida) podría potenciar la hipocalemia. Glucósidos de digital: AmBisome^® induce hipocalemia y podría potenciar la toxicidad de glucósidos de digital. Relajantes de los músculos esqueléticos: AmBisome^® induce hipocalemia y podría aumentar el efecto curariforme de los relajantes de los músculos esqueléticos (por ej., tubocurarina). Antifúngicos: El empleo concurrente con flucitosina podría aumentar la toxicidad de flucitosina posiblemente mediante el aumento de su absorción celular y/o reduciendo su excreción renal. Agentes antineoplásicos: El empleo concurrente de agentes antineoplásicos podría aumentar el potencial de toxicidad renal, broncoespasmo e hipotensión. Los agentes antineoplásicos deberán administrarse concomitantemente con precaución. Transfusiones de leucocitos: Se ha reportado toxicidad pulmonar aguda en pacientes tratados con Amfotericina B (como el complejo de desoxicolato de sodio) durante transfusiones de leucocitos o poco después de ellas. Se recomienda que se separen estas infusiones por un período tan prolongado como sea posible y que se monitoriee la función pulmonar. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: En relación con la información presentada en la sección Reaciones adversas, las siguientes son las anormalidades en las pruebas de laboratorio que se han reportado asociadas con el empleo de AmBisome^® y su frecuencia: Alteraciones de la sangre y del sistema linfático: Poco frecuentes: trombocitopenia. No conocida: anemia. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Muy frecuentes: hipocalemia. Frecuentes: hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia, hiperglucemia. Trastornos hepatobiliares: Frecuentes: pruebas de la función hepática anormales, hiperbilirrubinemia, aumento en la fosfatasa alcalina. Trastornos renales y urinarios: Frecuentes: aumento en la creatinina, aumento en la urea sanguínea. Deberá hacerse regularmente una evaluación de laboratorio de los electrolitos séricos, particularmente potasio y magnesio, así como de la función renal, hepática y hematopoyética. Esto es especialmente importante en pacientes tratados concomitantemente con medicamentos nefrotóxicos (ver la sección Interacciones). Debido al riesgo de hipocalemia, podría ser necesario suplementar apropiadamente el potasio durante el curso de administración de AmBisome^®. Si ocurriese una reducción clínicamente significativa en la función renal o empeoramiento de otros parámetros, deberá considerarse la reducción de la dosis, interrupción o suspensión del tratamiento. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: En estudios de teratogenicidad en ratas y conejos se concluyó que AmBisome^® no tiene potencial teratogénico en esas especies. En estudios de toxicidad sub-crónica en perros (1 mes), conejos (1 mes) y ratas (3 meses) con dosis iguales a las dosis terapéuticas clínicas de 1 a 3 mg/kg/día o, en algunas especies, menores a ellas, los órganos objetivo para la toxicidad de AmBisome^® fueron el hígado y los riñones, ambos órganos objetivo conocidos para la toxicidad de Amfotericina B. Se encontró que AmBisome^® no es mutagénico en los sistemas bacterianos y mamíferos. No se han hecho estudios de carcinogenicidad con AmbiSome^®. No se observaron efectos adversos sobre la función reproductora en ratos machos y hembras.

Conservación.

AmBisome^® Amfotericina B liposomal 50 mg Polvo para solución para infusión. No conservar a más de 25°C. No conservar frascos ampolla parcialmente usados para el empleo futuro de pacientes. Las condiciones de almacenamiento del medicamento reconstituido se dan en la sección Dosificación. Leyendas de protección: Información exclusiva para médicos. Dosis: La que el médico señale. Vía de administración: Infusión intravenosa. Lea el instructivo anexo. Mantenga el frasco ampolla herméticamente cerrado a una temperatura no mayor de 25°C en un lugar seco. Su venta requiere receta médica. Manténgase fuera del alcance de los niños. El empleo de este medicamento en mujeres embarazadas o durante el período de lactancia es responsabilidad del médico.

Sobredosificación.

No se ha definido la toxicidad de AmBisome^® al ocurrir una sobredosis aguda. Si ocurriese una sobredosis, interrumpa la administración inmediatamente. Monitoriee cuidadosamente el estado clínico, incluidas las funciones renal y hepática, los electrolitos séricos y el estado hematológico. La hemodiálisis o diálisis peritoneal no parecen afectar la eliminación de AmBisome^®.

Presentación.

AmBisome^® se presenta en frascos ampolla de vidrio Tipo I estériles de X ml. El cierre consiste en un tapón de goma de butilo y un sello anular de aluminio con cápsula de plástico removible.