AMPICILINA/SULBACTAM BIOSANO

BIOSANO

Antibiótico betalactámico.

Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este folleto, puede necesitar leerlo nuevamente.

Composición.

Cada Frasco ampolla Contiene: Ampicilina Sódica* 1063,00 mg. Sulbactamo Sódico** 547,0mg. *Equivalente a Ampicilina base 1000mg. **Equivalente a Sulbactamo Base 500,0mg. Principio Activo: Ampicilina y Sulbactamo. Excipientes: No presenta.

Indicaciones.

Este medicamento está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por bacterias sensibles a este antibiótico en diferentes partes del organismo, tales como: infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, tracto urinario, de la piel, tejidos blandos, de los huesos y articulares, infecciones gonocócicas. Este medicamento exige diagnóstico y supervisión médica.

Dosificación.

Administración: La administración debe hacerse por personal entrenado en la administración de soluciones inyectables. La ampicilina/sulbactam puede ser administrada por vía IV o IM. Para la administración intravenosa, la dosis puede administrarse mediante inyección intravenosa lenta durante al menos 10-15 minutos o también se pueden entregar, en diluciones mayores con 50-100 ml de un diluyente compatible como una perfusión intravenosa durante 15-30 minutos. La ampicilina/sulbactam puede ser administrada por inyección intramuscular profunda. La dosis debe ser determinada por su médico, quién debe considerar entre otros factores edad, peso, condición de su enfermedad, test de laboratorios (antibiograma) y otros; no obstante, la dosis usual en adultos recomendada es: de 1,5 a 3 g cada seis horas. La dosis usual pediátrica es de 200 a 300 mg por kilo de peso corporal, administrado por perfusión endovenosa por día, dividido en dosis divididas iguales. Modo de Uso: Disolver el contenido en 5 mL de agua estéril para inyectables. Para perfusión intravenosa diluir con agua estéril, cloruro de sodio 0,9%, ringer lactato, dextrosa 5%, lactato de sodio 1/6M ó dextrosa en solución salina. Uso prolongado: El curso de la terapia de forma rutinaria por vía intravenosa no debe exceder de 14 días. Debe usarlo durante el tiempo que su médico se lo señale, respetando los horarios y las dosis.

Reacciones adversas.

Advertencia: Se han reportado reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente mortales (reacciones anafilácticas) en pacientes en tratamiento con penicilina. Estas reacciones son más propensos a ocurrir en individuos con historia de hipersensibilidad a la penicilina y/o reacciones de hipersensibilidad a múltiples alérgenos. Existen otros efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse debe acudir en forma inmediata al médico: dificultad para respirar, desmayos, dolor articular, fiebre, dolor abdominal severo y calambres, diarrea, reacción alérgica severa con inflamación de labios, lengua, cara o garganta, rash, picazón; se pueden presentar hemorragias o moretones inusuales, piel u ojos de color amarillo. Otros efectos: Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta al medicamento. Sin embargo, consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: náuseas, dolor de cabeza, picazón vaginal, dolor o manchas blancas en la boca o en la lengua.

Precauciones.

Embarazo: Usted debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está embarazada. Lactancia: Este medicamento pasa a la leche materna y puede afectar al lactante. Converse con su médico la conveniencia de seguir el tratamiento o dejar de amamantar. Lactantes y niños: El uso de este medicamento en niños debe ser previa consulta a su pediatra. Precauciones especiales: Si después de unos días sus síntomas no mejoran o empeoran, debe consultar con su médico. Usted debe señalar a su médico si es alérgico a algún antibiótico. Debe utilizar el medicamento por todo el período que su médico le indicó, aunque se siente mejor. Informe al médico si usted tiene mononucleosis o si sufre del intestino, asma, hígado u otras alergias antes de que tome este medicamento. Usted no debe usar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a ampicilina, amoxicilina u otro antibiótico de la familia de las penicilinas.

Interacciones.

Medicamentos: Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se han descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: enalapril, captopril, furosemida, hidroclorotiazida, suplementos de potasio o medicamentos que contengan potasio, warfarina, ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros antiinflamatorios, colestiramina, colestipol, anticonceptivos orales, metotrexato, probenecid, alopurinol, rifampicina. Enfermedades: Usted debe consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento si presenta una enfermedad al hígado, riñón, cardiovascular o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de alergias, asma, desórdenes gastrointestinales, mononucleosis.

Conservación.

Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad a temperaturas inferiores a los 25°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Sobredosificación.

Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos, tales como: náuseas severas, vómitos, diarrea, espasmos musculares. Debe recurrir a un Centro Asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente. Debe llevar el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Polvo para solución inyectable 1,5 g.