ATROVENT HFA

BOEHRINGER I.

Broncodilatador, anticolinérgico.

Composición.

Cada dosis del aerosol contiene: Bromuro de Ipratropio Monohidrato 21 mcg (correspondiente 20 mcg de bromuro de ipratropio anhidro). Excipientes: Ácido Cítrico Anhidro, Agua Purificada, Etanol Absoluto, Propelente HFA 134 ^a, Nitrógeno (gas inerte) c.s.

Indicaciones.

ATROVENT HFA Solución en aerosol para inhalación está indicado como broncodilatador para el tratamiento de mantención del broncoespasmo asociado a Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), incluyendo a la bronquitis crónica, enfisema y asma.

Dosificación.

La dosis debe adaptarse a los requerimientos individuales y los pacientes deben permanecer bajo supervisión médica durante el tratamiento. Se recomienda no exceder la dosis diaria recomendada durante el tratamiento agudo o el de mantenimiento. Si el tratamiento no produce una mejoría significativa o si el cuadro del paciente empeora, se debe buscar consejo médico para determinar un nuevo plan de tratamiento. Se debe advertir a los pacientes que consulten al médico de inmediato en el caso de presentar disnea aguda o que empeora rápidamente. Se recomiendan las siguientes dosis: Tratamiento de mantenimiento: Adultos y niños > 6 años: 2 dosis medidas (pulsaciones) 4 veces por día. Dado que la necesidad del aumento de las dosis sugiere que posiblemente se requieran modalidades terapéuticas adicionales, en general no debe excederse una dosis total diaria de 12 pulsaciones. En caso de exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica puede indicarse el tratamiento con ATROVENT solución para inhalación. Dado que existe información limitada sobre el uso en niños, ATROVENT HFA debe utilizarse únicamente por consejo médico y bajo la supervisión de un adulto.

Contraindicaciones.

Pacientes con hipersensibilidad conocida a atropina o a sus derivados (como el principio activo bromuro de ipratropio) o a cualquier otro componente del producto.

Reacciones adversas.

Trastornos del sistema inmune: Hipersensibilidad, reacción anafiláctica. Trastornos del sistema nervioso: Dolor de cabeza, mareos. Trastornos oculares: Visión borrosa, midriasis, aumento de la presión intraocular, glaucoma, dolor ocular, visión de halos, hiperemia conjuntival, edema corneal, trastornos de la acomodación. Trastornos cardíacos: Palpitaciones, taquicardia supraventricular, fibrilación auricular, aumento de la frecuencia cardíaca. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Irritación de la garganta, tos, broncoespasmo, broncoespasmo paradójico, laringoespasmo, edema faríngeo, garganta seca. Trastornos gastrointestinales: Boca seca, náuseas, trastornos de la motilidad gastrointestinal, diarrea, estreñimiento, vómitos, estomatitis, edema de la boca. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Erupción, prurito, angioedema, urticaria. Trastornos renales y urinarios : Retención urinaria.

Presentación.

Envase de 10 mL (200 dosis).