BEMETAD RTU

SYNTHON

Trat. cáncer de pulmón no microcítico.

Composición.

Cada frasco - ampolla con solución inyectable contiene: Pemetrexed 500 mg Excipientes: L-arginina, L-cisteína, Propilenglicol, Ácido cítrico, Agua para inyectables. c.s.

Propiedades.

Cáncer de Pulmón no microcítico: Pemetrexed en combinación con cisplatino, está indicado para el tratamiento en primera linea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico, salvo aquellos que tengan histología predominantemente de célula escamosa.

Dosificación.

En combinación con cisplatino. La dosis recomendada de Bemetad Solución Inyectable es de 500 mg/m2 del área de superficie corporal (ASC) administrados por perfusión intravenosa durante 10 minutos el primer día de cada ciclo de 21 días. La dosis recomendada de cisplatino es de 75 mg/m2 ASC administrada en perfusión durante dos horas, aproximadamente 30 minutos después de completar la perfusión de pemetrexed durante el primer día de cada ciclo de 21 días. Los pacientes deben recibir un tratamiento antiemético adecuado e hidratación apropiada antes y/o después de recibir cisplatino. En monoterapia: En pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que han sido tratados previamente con quimioterapia, la dosis recomendada de Bemetad Solución Inyectable es de 500 mg/m² (ASC). administrados como una perfusión intravenosa durante 10 minutos el primer día de cada ciclo de 21 días.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al pemetrexed, al sodio o a alguno de los excipientes. Lactancia materna Administración concomitante de la vacuna de la fiebre amarilla

Reacciones adversas.

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia con relación al tratamiento con pemetrexed, tanto si se utiliza en monoterapia como en combinación, son la supresión de médula ósea que se manifiesta como anemia, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia y toxicidad gastrointestinal que se manifiesta como anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, faringitis, mucositis y estomatitis. Otras reacciones adversas incluyen toxicidad renal, aumento de aminotransferasas, alopecia, fatiga, deshidratación, exantema, infección/sepsis y neuropatía. Rara vez se han visto efectos como el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.

Presentación.

Solución Inyectable 500 mg/ 20 ml

Nota.

Bioequivalente: SI