BLACIDEC

MSN LABS CHILE

5mg

Anticolinérgico

Composición.

Solifenacina Succinato 5 mg

Indicaciones.

Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria y/o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.

Dosificación.

Tome siempre este medicamento exactamente como le ha indicado su médico o farmacéutico. Consulte en caso de dudas. La dosis recomendada es de 5 mg por día, a menos que su médico le haya indicado que tome 10 mg por día. Debe tragar la pastilla entera con algo de líquido, por ejemplo, con un vaso de agua. Se puede tomar con o sin comida, según su preferencia. No triture las pastillas.

Contraindicaciones.

Si es alérgico al succinato de solifenacina o a cualquiera de sus excipientes; Si se está sometiendo a diálisis renal; Si tiene una enfermedad hepática grave, si padece una enfermedad renal grave o una enfermedad hepática moderada y al mismo tiempo está siendo tratado con medicamentos que pueden reducir la eliminación del BLACIDEC del cuerpo (por ejemplo, el ketoconazol). Su médico o farmacéutico le habrá informado si este es el caso; INFORME A SU MÉDICO si tiene problemas para vaciar la vejiga (obstrucción de la vejiga) o tiene dificultades para orinar, por ejemplo, un flujo de orina poco denso. El riesgo de acumulación de orina en la vejiga es mucho mayor; Si tiene alguna obstrucción del sistema digestivo (estreñimiento); Si corre el riesgo de que su sistema digestivo se ralentice (movimientos estomacales e intestinales). Su médico le habrá informado si este es el caso; Si padece una enfermedad renal grave; Si tiene una enfermedad hepática moderada; Si tiene un desgarro estomacal (hernia de hiato) o acidez estomacal; Si tiene un trastorno nervioso (neuropatía autónoma). El BLACIDEC no debe administrarse a niños o adolescentes menores de 18 años; No debe usar BLACIDEC si está embarazada a menos que su médico lo considere necesario. No tome este medicamento si está amamantando ya que la solifenacina puede pasar a la leche materna. Si está embarazada o amamantando, cree que puede estar embarazada o lo está planeando, solicite la recomendación de su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Es importante que informe a su médico si está tomando: Otros medicamentos anticolinérgicos, ya que los efectos y efectos secundarios de ambos medicamentos podrían aumentar. Colinérgicos, ya que pueden reducir el efecto del BLACIDEC. Medicamentos, como la metoclopramida y la cisaprida, que hacen que el sistema digestivo trabaje más rápido. El BLACIDEC puede reducir su efecto. Medicamentos, como el ketoconazol, itraconazol (para tratar las infecciones fúngicas), ritonavir, nelfinavir (para tratar las infecciones por VIH), verapamilo y el diltiazem (para tratar la presión arterial alta y las enfermedades cardiacas). Estos medicamentos disminuyen la velocidad a la que el cuerpo descompone el BLACIDEC. Medicamentos como la rifampicina (utilizado para tratar la tuberculosis y otras infecciones bacterianas), fenitoína y la carbamazepina (para tratar la epilepsia). Pueden aumentar la velocidad a la que el cuerpo descompone el BLACIDEC. Medicamentos como los bifosfonatos, que pueden causar o exacerbar la inflamación del gaznate (esofagitis). El BLACIDEC puede causar visión borrosa y a veces somnolencia o cansancio. Si sufre alguno de estos efectos secundarios, no conduzca ni opere maquinaria.

Reacciones adversas.

Como todos, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no en todo el mundo. Si experimenta un ataque alérgico o una reacción cutánea grave (por ejemplo, ampollas y descamación de la piel), debe informar inmediatamente a su médico o farmacéutico. Se ha reportado angioedema (alergia cutánea que provoca la hinchazón que se produce en el tejido justo debajo de la superficie de la piel) con obstrucción de las vías respiratorias (dificultad para respirar) en algunos pacientes que reciben BLACIDEC. Si se produce angioedema, se debe interrumpir inmediatamente el BLACIDEC y se deben tomar las medidas y/o la terapia adecuadas. El BLACIDEC puede causar los siguientes efectos secundarios: Muy común (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas). Boca seca. Común (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas). Visión borrosa. Estreñimiento, náuseas, indigestión con síntomas como plenitud abdominal, dolor abdominal, eructos, náuseas y acidez (dispepsia), malestar estomacal. Poco común (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas). Infección del tracto urinario, infección de la vejiga. Somnolencia. Deterioro del sentido del gusto (disgeusia). Ojos secos (irritados). Conductos nasales secos. Enfermedad de reflujo (reflujo gastroesofágico). Garganta seca. Piel seca. Dificultad para orinar. Cansancio. Acumulación de líquido en la parte inferior de las piernas (edema).

Presentación.

Envase con 10 comp. recubiertos

Nota.

Bioequivalente: Si

BLACIDEC

MSN LABS CHILE

10mg

Anticolinérgico.

Composición.

Solifenacina Succinato 10 mg

Indicaciones.

El principio activo de BLACIDEC pertenece al grupo de anticolinérgicos, los cuales son utilizados para reducir la actividad de una vejiga hiperactiva. Esto le permite esperar más tiempo antes de tener que ir al baño y aumenta la cantidad de orina que puede retener la vejiga. Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria y/o aumento de la frecuencia y urgencia urinarias, como puede ocurrir en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva.

Dosificación.

Tome siempre este medicamento exactamente como le ha indicado su médico o farmacéutico. Consulte en caso de dudas. La dosis recomendada es de 5 mg por día, a menos que su médico le haya indicado que tome 10 mg por día. Debe tragar la pastilla entera con algo de líquido, por ejemplo, con un vaso de agua. Se puede tomar con o sin comida, según su preferencia. No triture las pastillas.

Contraindicaciones.

No tome BLACIDEC. Si es alérgico al succinato de solifenacina o a cualquiera de sus excipientes. Si se está sometiendo a diálisis renal. Si tiene una enfermedad hepática grave. Si padece una enfermedad renal grave o una enfermedad hepática moderada y al mismo tiempo está siendo tratado con medicamentos que pueden reducir la eliminación del BLACIDEC del cuerpo (por ejemplo, el ketoconazol). Su médico o farmacéutico le habrá informado si este es el caso. Informe a su médico si tiene o ha tenido alguna de las condiciones mencionadas antes de comenzar el tratamiento con BLACIDEC. INFORME A SU MÉDICO si tiene problemas para vaciar la vejiga (obstrucción de la vejiga) o tiene dificultades para orinar, por ejemplo, un flujo de orina poco denso. El riesgo de acumulación de orina en la vejiga es mucho mayor; Si tiene alguna obstrucción del sistema digestivo (estreñimiento); Si corre el riesgo de que su sistema digestivo se ralentice (movimientos estomacales e intestinales). Su médico le habrá informado si este es el caso; Si padece una enfermedad renal grave; Si tiene una enfermedad hepática moderada; Si tiene un desgarro estomacal (hernia de hiato) o acidez estomacal; Si tiene un trastorno nervioso (neuropatía autónoma). El BLACIDEC no debe administrarse a niños o adolescentes menores de 18 años; No debe usar BLACIDEC si está embarazada a menos que su médico lo considere necesario. No tome este medicamento si está amamantando ya que la solifenacina puede pasar a la leche materna. Si está embarazada o amamantando, cree que puede estar embarazada o lo está planeando, solicite la recomendación de su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Reacciones adversas.

Como todos, este medicamento puede causar efectos secundarios, aunque no en todo el mundo. Si experimenta un ataque alérgico o una reacción cutánea grave (por ejemplo, ampollas y descamación de la piel), debe informar inmediatamente a su médico o farmacéutico. Se ha reportado angioedema (alergia cutánea que provoca la hinchazón que se produce en el tejido justo debajo de la superficie de la piel) con obstrucción de las vías respiratorias (dificultad para respirar) en algunos pacientes que reciben BLACIDEC. Si se produce angioedema, se debe interrumpir inmediatamente el BLACIDEC y se deben tomar las medidas y/o la terapia adecuadas. El BLACIDEC puede causar los siguientes efectos secundarios: Muy común (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas). Boca seca. Común (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas). Visión borrosa. Estreñimiento, náuseas, indigestión con síntomas como plenitud abdominal, dolor abdominal, eructos, náuseas y acidez (dispepsia), malestar estomacal. Poco común (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas). Infección del tracto urinario, infección de la vejiga. Somnolencia. Deterioro del sentido del gusto (disgeusia). Ojos secos (irritados). Conductos nasales secos. Enfermedad de reflujo (reflujo gastroesofágico). Garganta seca. Piel seca. Dificultad para orinar. Cansancio. Acumulación de líquido en la parte inferior de las piernas (edema).

Presentación.

Envase con 10 comp.

Nota.

Bioequivalente: SI