BRONCARD

ITF - LABOMED

Comprimidos

Antitusivo de acción periférica.

Composición.

Cada comprimido contiene: Levodropropizina 60 mg. Excipientes: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón glicolato sódico, estearato de magnesio vegetal.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de la tos.

Dosificación.

Adultos y niños sobre 30 Kg: un comprimido hasta 3 veces al día, a intervalos de al menos 6 horas. El tratamiento debe continuarse hasta que la tos desaparezca o según la prescripción del médico. Sin embargo, si después de 2 semanas de tratamiento la tos persistiera, es aconsejable interrumpir el tratamiento y consultar al médico. De hecho, la tos es un síntoma y debe ser estudiada y tratar la patología causal.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que sufren de broncorrea o que tiene una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia.

Reacciones adversas.

Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento, como náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos, fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea, vértigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.

Presentación.

Estuche de 20 comprimidos.

BRONCARD

ITF - LABOMED

Gotas

Antitusivo de acción periférica.

Composición.

Gotas: cada 1 ml (20 gotas): levodropropizina 60mg.

Propiedades.

Levodropropizina es una molécula obtenida por síntesis estereoespecífica. Acciones: la tos es una respuesta defensiva refleja del sistema tráqueo-bronquial frente a estímulos químicos, mecánicos y/o bacteriales. El riesgo de controlar el reflejo de la tos presenta la supresión de la tos productiva, la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. La tos que debe ser controlada es la no productiva, la cual no contribuye a la aclaración bronquial y, por lo tanto, causa sólo molestias y dolor. Existen una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos, suprimiendo este reflejo; sin embargo, presentan importantes efectos sobre el sistema nervioso central. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el SNC, lo que los hace más tolerables. Levodropropizina es el enantiómero levorrotatorio de dropropizina, un agente antitusivo racémico no opioide. Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. Comparado con el racémico, mantiene la actividad antitusiva, pero su acción depresora sobre el SNC es considerablemente menor. Estudios clínicos han demostrado que levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio, por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. En otros estudios realizados con placebo, levodropropizina mostró ser efectiva en un 80% después de 1 día de tratamiento. Además, posee actividad antiflogística y antihistamínica, no afecta el SNC y no genera adicción física ni psíquica.

Farmacocinética.

Es rápidamente absorbida después de la administración oral, presentando una biodisponibilidad de un 75%. El tiempo de vida media es de alrededor 1-2 horas y su excreción es principalmente por vía urinaria. Levodropropizina se excreta en forma inalterada y como metabolito.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de la tos no productiva.

Dosificación.

Vía de administración: oral. Posología: Gotas: Adultos: 20 gotas (correspondiente a 60mg) hasta 3 veces al día, a intervalos de al menos 6 horas, salvo que el médico prescriba algo diferente. Niños mayores de 2 años: hasta 3 administraciones al día, distanciadas por al menos 6 horas, de acuerdo al siguiente esquema:

De preferencia las gotas deben ser diluidas en medio vaso de agua, idealmente alejado de las comidas. El tratamiento debe continuarse hasta que la tos desaparezca o según la prescripción del médico. Sin embargo, si después de 2 semanas de tratamiento la tos persistiera es aconsejable interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que sufren de broncorrea o que tienen una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia.

Embarazo y lactancia.

Los estudios teratogénicos de reproducción y fertilidad, como los peri y posnatales realizados, no revelan efectos tóxicos específicos. Sin embargo, como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento a dosis de 24mg/kg y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas, debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o lo están, porque su seguridad en tal estado no está documentada. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, no se aconseja su uso durante el período de lactancia.

Reacciones adversas.

Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento, como náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos, fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea, vértigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.

Interacciones.

No se han reportado.

Presentación.

Gotas: envase con 15ml.

BRONCARD

ITF - LABOMED

Jarabe

Antitusivo de acción periférica.

Composición.

Jarabe: cada 10ml de jarabe: levodropropizina 60mg.

Propiedades.

Levodropropizina es una molécula obtenida por síntesis estereoespecífica. Acciones: la tos es una respuesta defensiva refleja del sistema tráqueo-bronquial frente a estímulos químicos, mecánicos y/o bacteriales. El riesgo de controlar el reflejo de la tos presenta la supresión de la tos productiva, la cual contribuye a limpiar las vías respiratorias. La tos que debe ser controlada es la no productiva, la cual no contribuye a la aclaración bronquial y, por lo tanto, causa sólo molestias y dolor. Existen una serie de antitusivos que actúan en el centro de la tos, suprimiendo este reflejo; sin embargo, presentan importantes efectos sobre el sistema nervioso central. Los antitusivos periféricos actúan sobre los receptores químicos y mecánicos localizados principalmente en la laringe y en la tráquea careciendo de efectos sobre el SNC, lo que los hace más tolerables. Levodropropizina es el enantiómero levorrotatorio de dropropizina, un agente antitusivo racémico no opioide. Es un agente de acción periférica que actúa inhibiendo las vías aferentes que median la generación del reflejo de la tos. Comparado con el racémico, mantiene la actividad antitusiva, pero su acción depresora sobre el SNC es considerablemente menor. Estudios clínicos han demostrado que levodropropizina no posee efectos sobre el centro respiratorio, por lo tanto puede ser utilizada en pacientes que padezcan de depresión respiratoria junto con tos no productiva. En otros estudios realizados con placebo, levodropropizina mostró ser efectiva en un 80% después de 1 día de tratamiento. Además, posee actividad antiflogística y antihistamínica, no afecta el SNC y no genera adicción física ni psíquica.

Farmacocinética.

Es rápidamente absorbida después de la administración oral, presentando una biodisponibilidad de un 75%. El tiempo de vida media es de alrededor 1-2 horas y su excreción es principalmente por vía urinaria. Levodropropizina se excreta en forma inalterada y como metabolito.

Indicaciones.

Tratamiento sintomático de la tos no productiva.

Dosificación.

Vía de administración: oral. Posología: jarabe: adultos: 10ml de jarabe (correspondiente a una cuchara sopera) 3 veces al día en intervalos no inferiores a 6 horas. El tratamiento debe ser por 2 semanas o según indicación médica. Si la tos persiste debe suspender el tratamiento. Niños de 10 a 20kg: 3ml 3 veces al día. Niños de 20 a 30kg: 5ml 3 veces al día. Ojo: Eliminar el siguiente esquema: El tratamiento debe continuarse hasta que la tos desaparezca o según la prescripción del médico. Sin embargo, si después de 2 semanas de tratamiento la tos persistiera es aconsejable interrumpir el tratamiento y consultar al médico.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fármaco. En pacientes que sufren de broncorrea o que tienen una función mucociliar afectada (síndrome de Kartagener, discinesia del cilio bronquial). Está contraindicado en el embarazo y período de lactancia.

Embarazo y lactancia.

Los estudios teratogénicos de reproducción y fertilidad, como los peri y posnatales realizados, no revelan efectos tóxicos específicos. Sin embargo, como en estudios toxicológicos realizados en animales se ha observado un ligero descenso en el peso corporal y en el crecimiento a dosis de 24mg/kg y como levodropropizina atraviesa la barrera placentaria en ratas, debería evitarse su uso en mujeres que piensen quedar embarazadas o lo están, porque su seguridad en tal estado no está documentada. Estudios realizados en ratas indican la presencia del fármaco en la leche materna a las 8 horas de ser administrado. Por este motivo, no se aconseja su uso durante el período de lactancia.

Reacciones adversas.

Se pueden presentar ocasionalmente reacciones adversas que desaparecen con la suspensión del tratamiento, como náuseas, pirosis, dispepsia, diarrea, vómitos, fatiga y/o astenia, torpeza, somnolencia, cefalea, vértigo y palpitaciones. Rara vez se han observado casos de alergia cutánea.

Interacciones.

No se han reportado.

Presentación.

Frasco con 120ml de jarabe.