CEFAZOLINA CHILE LAB.
CHILE LAB.
Antibiótico (Cefalosporina).
Composición.
Cefazolina Polvo para solución inyectable 1 g. Cada frasco - ampolla contiene: Cefazolina 1 g (como sal sódica).
Indicaciones.
La cefazolina se usa para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por agentes sensibles al antibiótico. Focos infecciosos provocados por bacterias resistentes a otros antibióticos. Infecciones respiratorias: bronquitis crónica, neumonía. Infecciones urinarias: pielonefritis aguda. Infecciones cutáneas: furunculosis, abscesos. Infecciones graves como septicemia, endocarditis infecciosa, infección vesicular. En cirugía, para prevenir infecciones postoperatorias.
Dosificación.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es:0,5 a 1 gramo cada 12 horas, por vía intramuscular o endovenoso, según el tipo de infección. Modo de empleo: Administrar por vía intramuscular profunda o por vía endovenosa directa en forma lenta (durante 3 a 5 minutos); o como infusión, diluida en una solución compatible. Vía intramuscular: Diluir con 4,0 mL de agua para inyectables (se obtiene un volumen final de 5,0 mL). No aplicar más de 1g en un mismo punto, cuando se usa vía IM. Inyección intravenosa directa: Diluir en 10 mL de agua para inyectables. Inyectar lentamente en 3 a 5 minutos. Infusión intravenosa: Puede diluirse con 50 a 100 mL de las siguientes soluciones, previa dilución con 4,0 mL de agua para inyectables: Suero fisiológico, Suero glucosado 5%.
Contraindicaciones.
No usar en caso de presentar reacción alérgica (hipersensibílidad) o de tener antecedentes de hipersensibilidad a derivados de la penicilina. Insuficiencia renal severa.
Reacciones adversas.
El uso de este medicamento puede producir algunos efectos indeseables que generalmente no requieren atención médica, a menos que permanezcan o causen molestias como dolor en el sitio de la inyección; desarrollo de hongos (Candidiasis). Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto y/o si presenta algún otro efecto o sintoma no descrito en este folleto consulte a su médico. Diarrea violenta, alteraciones renales o hepáticas (dolores abdominales, ictericia). Reacciones graves de hipersensibilidad que requieren atención médica inmediata: urticaria, rubor, prurito, hinchazón, hipotensión arterial (desmayo), crisis asmótica, inflamación y obstrucción de la garganta. Hay también otro tipo de reacciones adversas que deben ser consultadas con el médico: diarrea violenta, alteraciones renales o hepáticas y de la composición sanguínea (fiebre, dolor de garganta, ronquera, hemorragias, moretones).
Precauciones.
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Administrar con cuidado en enfermos renales; puede ser necesario reducir las dosis en enfermos renales. Si se produce algún tipo de reacción alérgica, su uso debe ser discontinuado de inmediato y consultar al médico. Embarazo y Lactancia: No se ha informado de efectos perjudiciales, pero se supone que puede llegar a la placenta y que se elimina en pequeña proporción por la leche, lo que puede provocar reacciones alérgicas en el lactante. Usar con precaución y si es absolutamente necesario. Tratamientos largos pueden favorecer el desarrollo de infecciones por hongos (candidiasis). Evitar ingerir bebidas alcohólicas. Controlar el tratamiento en pacientes con alteraciones renales o hepáticas. Antes de iniciar el tratamiento, si es posible, se debe identificar el germen causante y efectuar test de sensibilidad al antibiótico. Cumplir con el tratamiento completo. Las personas sensibles a las penicilinas, también pueden serlo a las cefalosporinas.
Interacciones.
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con: alcohol, anticoagulantes, diuréticos, antibióticos aminoglicósidos. No se aconseja la asociación con estos productos sin supervisión directa del médico.
Conservación.
Mantener en su envase original, fuera del alcance de los niños, protegido del calor, la luz yla humedad. Una vez reconstituida la solución en agua para inyectables, es estable por 24 horas a temperatura ambiente (menor a 25°C) y por 48 horas bajo refrigeración (2-8°C). Durante el almacenaie en refrigeración y/o a bajas temperaturas ambientales, la solución puede formar un precipitado blanco, el cual desaparece por calentamiento leve en agua tibia o al calor de las manos. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Sobredosificación.
Síntomas: Las Cefalosporinas son de baja toxicidad para el hombre; sin embargo, puede producir reacciones alérgicas graves. No existe antídoto específico, por lo que el tratamiento de la sobredosis y de las reacciones alérgicas es sintomático y de mantenimiento, y debe ser realizado en un establecimiento asistencial de urgencia. Diarrea o colitis intensa, crisis convulsivas se han mencionado entre otros síntomas.
Presentación.
Polvo para solución inyectable de 1 g.