CITALOPRAM MINTLAB

MILAB

Antidepresivo.

Composición.

Cada comprimido contiene: Citalopram (como bromhidrato) 20 mg. Excipientes: Croscarmelosa Sódica, Lauril Sulfato de Sodio, Dióxido de Silicio Coloidal, Estearato de Magnesio, Lactosa Monohidrato, Celulosa Microcristalina, c.s.

Indicaciones.

Tratamiento de la depresión y prevención de su recurrencia. Ataques de pánico con o sin agorafobia. Trastornos obsesivo-compulsivos.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento en su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es 20 mg al día. En algunos pacientes se requieren dosis más elevadas que sólo el médico debe indicar. Si toma una única dosis diaria, puede consumirla con o sin alimentos. Usted puede necesitar usar Citalopram por un período prolongado, pero debe ir con regularidad al médico que lo está tratando, quien debe ir evaluando la dosis adecuada para usted, así como el tiempo de tratamiento.

Efectos colaterales.

Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica, los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se adapta a Citalopram. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos efectos persisten o se intensifican: Boca seca, sudoración excesiva, náuseas, somnolencia, diarrea, fatiga fiebre, ansiedad, anorexia, agitación, sinusitis, trastornos en la eyaculación, impotencia.

Precauciones.

Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con Citalopram, ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos. Citalopram puede causar en algunas personas mareos, somnolencia y/o disminuir sus capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegúrese del efecto que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehículo o maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa. Citalopram debe utilizarse durante el embarazo solo cuando el beneficio potencial justifique el posible riesgo para el feto. El citalopram se distribuye en la leche materna y existe potencial de que se presenten reacciones adversas severas en el lactante. Debe consultar al médico antes de usar este producto si esta amamantando. Citalopram no debe administrarse a menores de 18 años de edad, sin prescripción médica. Se ha visto que el uso de antidepresivos en niños y adolescentes aumenta el riesgo de pensamientos y conductas suicidas. No debe suspender el tratamiento bruscamente, aunque se sienta bien, su médico debe indicarle cuando terminar el tratamiento, el retiro del medicamento debe ser gradual. Usted no debe tomar Citalopram en los siguientes casos: Está contraindicado el uso concomitante en pacientes que están recibiendo un tratamiento con inhibidores de la MAO. Hipersensibilidad al Citalopram o a cualquier componente de la formulación. Si ha consumido un inhibidor de la MAO o tioridazina en las últimas 2 semanas.

Advertencias.

Los pacientes, familiares o quienes estén a cargo de los pacientes deben estar alerta ante la aparición de síntomas tales como: Empeoramiento de la depresión, aparición de ideas suicidas, intento de suicidio, aparición o empeoramiento de ansiedad, agitación, intranquilidad, ataques de pánico, aparición o empeoramiento de irritabilidad, conducta agresiva, hiperactividad extrema en acciones y conversación, entre otros cambios conductuales. Tales síntomas deben ser inmediatamente informados al médico tratante, especialmente si son severos, abruptos en aparición, se acentúan o no fueron parte de los síntomas iniciales del cuadro depresivo. Algunos pacientes pueden encontrarse en riesgo de conductas suicidas causadas por antidepresivos debido a: Enfermedad bipolar, llamada también maníaco-depresiva antecedentes familiares de enfermedad bipolar. Historia personal o familiar de intento de suicidio.

Interacciones.

Usted debe informar a su médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta. En este caso se ha descrito las interacciones con los siguientes medicamentos: Antidepresivos tricíclicos, alcohol, sumatriptán, cimetidina, carbamazepina, ketoconazol, metoprolol, warfarina, litio. Usted debe consultar a su médico, antes de tomar cualquier medicamento, si presenta una enfermedad al hígado, riñón, o cualquier otra enfermedad crónica y severa. En el caso particular de este medicamento, si padece de manía, antecedentes de convulsiones.

Conservación.

Condiciones de almacenamiento: Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad, a no más de 25 °C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Sobredosificación.

Los síntomas de sobredosis corresponden a una intensificación de los efectos adversos descritos. Debe recurrir a un centro asistencial para evaluar la gravedad de la intoxicación y tratarla adecuadamente, llevando el envase del medicamento que se ha tomado.

Presentación.

Comprimidos 20mg.