DOCIVIN

MILAB

Antiemético. Regulador gastrointestinal.

Composición.

Docivin Suspensión para Gotas Orales 10 mg/mL Cada mL (27 ± 2) gotas de suspensión contiene: Domperidona 10 mg. Excipientes: Celulosa Microcristalina y Carboximetilcelulosa, Goma Xantano, Sorbitol Solución 70 %, Polisorbato 80, Metilparabeno, Esencia de Plátano, Agua Purificada, Sucralosa, Propilparabeno.

Indicaciones.

Alivio de síntomas como náuseas, vómitos, sensación de ardor en el estómago.

Dosificación.

Domperidona se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las comidas. El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento a su caso particular. No obstante, la dosis usual en niños menores de 1 año es recomendable que la recete un Médico. Niños de 1 a 3 años 2,5 mg (7 gotas) 3 veces al día, niños de 4 a 7 años 5 mg (13 gotas) 3 veces al día; niños de 7 a 12 años 7,5 mg (20 gotas) 3 veces al día. Adultos y niños mayores de 12 años 10 mg (27 gotas) 3 veces al día. Vía de Administración: Vía oral.

Contraindicaciones.

Si su Médico no ha dispuesto otra cosa, ud. no debe usar este medicamento en las siguientes condiciones: Hipersensibilidad a Domperidona o a algún otro componente de la formulación. Embarazo y lactancia. Cuando la estimulación de la motilidad gástrica puede ser peligrosa, como en caso de hemorragia gastroinstestinal, obstrucción mecánica o perforación. Pacientes con tumores hipofisiarios liberadores de prolactina.

Efectos indeseables.

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener, especialmente si se toman por un período prolongado de tiempo y/o en dosis grandes. Si aparece cualquiera de los siguientes síntomas, deje de tomar el medicamento y consulte al Médico: rash cutáneo, galactorrea, ginecomastia, estomatitis, urticaria. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican, debe comunicarlo a su Médico: cólicos intestinales, manifestaciones extrapiramidales.

Advertencias.

Úsese sólo por indicación bajo y supervisión médica. Debe administrarse con precaución en pacientes con daño hepático. La administración a lactantes debe ser cuidadosamente supervisada por el Médico, debido a la mayor probabilidad de efectos tóxicos centrales, por la inmadurez de la barrera hemotoencefálica. Domperidona puede inducir un incremento en los niveles plasmáticos de prolactina. En raros casos, esta hiperprolactinemia puede aumentar el riesgo de manifestaciones neuroendocrinológicas como galactorrea y ginecomastia. Evaluar los antecedentes cardíacos de los pacientes antes de prescribir Domperidona, particularmente si existen antecedentes de prolongación de intervalos de la conducción cardiaca, en especial QTc (intervalo QT corregido), trastornos electrolíticos significativos, o enfermedades cardiacas subyacentes, como insuficiencia cardiaca congestiva. Se debe tener precaución al utilizar Domperidona en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT, especialmente en los mismos pacientes descritos en el punto anterior. Iniciar los tratamientos con Domperidona a la menor dosis posible, tanto en adultos como en niños. Se debe tener especial cuidado con el uso de Domperidona en pacientes de edad avanzada o en aquellos que utilicen dosis altas de este medicamento ( > 30 mg al día). A los pacientes que estén usando Domperidona, se les recomienda consultar a su médico inmediatamente si presentan signos o síntomas de frecuencia cardiaca o ritmo anormal, los que incluyen mareos, palpitaciones, síncope (desmayos) o convulsiones.

Interacciones.

El efecto de un medicamento puede ser modificado por su administración junto con otros (interacciones). Ud. debe informar a su Médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica antes de usar este fármaco, especialmente si se trata de: antiácidos, anticolinérgicos, analgésicos opioides, agentes antimuscarínicos, cimetidina.

Conservación.

Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 25°C. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Sobredosificación.

Podrían presentarse los siguientes síntomas: somnolencia, desorientación y síntomas extrapiramidales, principalmente en niños. En caso de una sobredosis, o si sospecha de ella, debe trasladar inmediatamente al paciente a un Centro de Atención Médico.

Presentación.

Frasco gotario con 15 ml.

DOCIVIN

MILAB

Cápsulas

Antiemético.

Composición.

Cada cápsula contiene: Domperidona 10 mg. Excipientes: Talco, Croscarmelosa Sódica, Estearato de Magnesio, Lactosa Monohidrato, Colorante FD&CAzul N° 1, Colorante FD&C Amarillo N° 5, Dióxido de Titanio, Gelatina.

Indicaciones.

Alivio de síntomas como náuseas, vómitos, sensación de ardor en el estómago.

Dosificación.

La dosis usual recomendada en adultos y niños mayores de 12 años es de 10 mg tres a cuatro veces al día. Forma de Administración: Vía oral. Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la recomendada.

Efectos indeseables.

Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Rash cutáneo, urticaria. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su Médico entre estos: cólicos intestinales, manifestaciones extrapiramidales. Si ud. nota cualquier otro efecto molesto no mencionado, consulte con el Médico.

Advertencias.

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. Debe administrarse con precaución en pacientes con daño hepático. La administración a lactantes debe ser cuidadosamente supervisada por el Médico, debido a la mayor probabilidad de efectos tóxicos centrales, por la inmadurez de la barrera hematoencefálica. Domperidona puede inducir un incremento en los niveles plasmáticos de prolactina. En raros casos, esta hiperprolactinemia puede aumentar el riesgo de manifestaciones neuroendocrinológicas como galactorrea y ginecomastia. Evaluar los antecedentes cardíacos de los pacientes antes de prescribir Domperidona, particularmente si existen antecedentes de prolongación de intervalos de la conducción cardiaca en especial QTc (intervalos QT corregido), trastornos electrolíticos significativos, o enfermedades cardiacas subyacentes, como insuficiencia cardiaca congestiva. Se debe tener precaución al utilizar Domperidona en conjunto con medicamentos que prolonguen el intervalo QT, especialmente en los mismos pacientes descritos en el punto anterior. Iniciar los tratamientos con Domperidona a la menor dosis posible, tanto en adultos como en niños. Se debe tener especial cuidado con el uso de Domperidona en pacientes de edad avanzada o en aquellos que utilicen dosis altas de este medicamento ( > 30 mg al día). A los pacientes que estén usando Domperidona, se les recomienda consultar a su médico inmediatamente si presentan signos o síntomas de frecuencia cardiaca o ritmo anormal, los que incluyen mareos, palpitaciones, síncope (desmayos) o convulsiones. Si su Médico no ha dispuesto otra cosa, Ud. no debe usar este medicamento en las siguientes Hipersensibilidad a Domperidona. Embarazo y lactancia. Cuando la estimulación de la motilidad gástrica puede ser peligrosa, por ejemplo en presencia de hemorragia gastroinstestinal, obstrucción mecánica o perforación. Pacientes con tumores hipofisiarios liberadores de prolactina. El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Ud, debe informar a su Médico de todos los medicamentos que está tomando, ya sea con o sin receta médica, antes de usar este fármaco, especialmente si se trata de: anticolinérgicos, antiácidos, analgésicos opioides, agentes antimuscarinicos, Cimetidina. Presencia de otras Enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su Médico si padece de lica, tumores de la hipófisis.

Conservación.

Manténgase fuera del alcance de los niños, en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 25°C.

Sobredosificación.

Podrían presentarse los siguientes síntomas: somnolencia, desorientación y síntomas extrapiramidales, principalmente en niños, entre otros. En caso de una sobredosis, o si sospecha de una, consulte con el Médico de turno.

Presentación.

Envase con 30 cápsulas.