HOLMES H

EUROFARMA

b Bloqueador angiotensina II y diurético

Composición.

Hidroclorotiazida-Olmesartán medoxomil: 40/12.5; 20/12.5 y 40/25.

Indicaciones.

Tratamiento de la hipertensión arterial.

Dosificación.

Oral. Uso adulto. En pacientes cuya presión arterial no resulta controlada de manera adecuada con el uso de olmesartán medoxomilo o hidroclorotiazida como monoterapia, se puede realizar el cambio a Holmes H de acuerdo con un ajuste individual de la dosis. Dependiendo de la respuesta de la presión arterial, las dosis pueden ser ajustadas en períodos de 2 a 4 semanas. Holmes H puede ser administrado 1 vez al día con o sin alimentos y puede ser combinado con otros medicamentos, antihipertensivos según sea necesario. La administración de más de 1 comprimido por día no es recomendable.

Contraindicaciones.

Alergia o hipersensibilidad a cualquier componente de este producto o a otros medicamentos derivados de la sulfonamida hipopotasemia refractaria, hipercalcemia, hiponatremia e hiperuricemia sintomática. Insuficiencia hepática moderada y grave, colestasis y trastornos obstructivos biliares. Anuria. Si está utilizando alisquireno. Embarazo: (sin orientación médica).

Reacciones adversas.

Comunes: Mareo y fatiga. Aumento del ácido úrico en la sangre, aumento de triglicéridos en la sangre, síncope, palpitaciones, disminución de la presión arterial, caída de presión por causa de la postura, erupción cutánea, eczema (inflamación de la piel), debilidad, aumento de grasa en la sangre, aumento de urea en la sangre, alteraciones de sales en la sangre (potasio y calcio). Otros: Reacciones comunes, aumento del azúcar en la sangre, aumento de la pérdida de azúcar en la orina, aumento de la cantidad de ácido úrico en la sangre, desequilibrio de las sales en la sangre (incluyendo disminución de sodio y potasio), aumento del colesterol y triglicéridos en la sangre, irritación del estómago, orina anormal, infección del tracto urinario, debilidad y cansancio, pérdida del apetito, aumento de la sensibilidad a la luz, picazón y piel rojiza, inflamación de las glándulas salivales, disminución de todas las células de la sangre y plaquetas o de solo algunas de ellas, inquietud, visión borrosa o transitoriamente amarilla, inflamación del páncreas, ictericia (color amarillo intenso de los ojos, con orina marrón y heces blancas), vasculitis, reacciones anafilácticas, necrólisis epidérmica tóxica, fiebre, problemas respiratorios (incluyendo neumonitis y edema pulmonar), calambres, dolores musculares y apatía. Reacciones muy raras: aumento de los niveles de creatinina en la sangre e indisposición, dolor de barriga, náuseas, vómitos, aumentos de enzimas de hígado en exámenes de sangre - TPO, TGP y gama-GT, tos, mal funcionamiento de los riñones (insuficiencia renal aguda), dolor de cabeza, edema periférico, diarrea, alteración de los sales de la sangre, rash cutáneo (piel rojiza), prurito (picazón de la piel) y shock anafiláctico. También hinchazón del rostro, Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos). Frecuencia "no conocida". Cáncer de piel no -melanoma (carcinoma basocelular y carcinoma de células escamosas).

Presentación.

Envase conteniendo blíster de aluminio impreso con 30 comprimidos recubiertos.

Nota.

Bioequivalente: No.