ILTUX HCT

TECNOFARMA

Antihipertensivo.

Composición.

Cada comprimido recubierto de Iltux 20/12.5 contiene: Olmesartan Medoxomilo 20,0 mg. Hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: Povidona, Croscarmelosa Sódica, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa, Estearato de Magnesio, Óxido de Hierro Amarillo, Óxido de Hierro Rojo, Hipromelosa, Dióxido de titanio, Macrogol, Polisorbato 80. Cada comprimido recubierto de Iltux 40/12.5 contiene: Olmesartan Medoxomilo 40,0 mg. Hidroclorotiazida 12,5 mg. Excipientes: Povidona, Croscarmelosa Sódica, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa, Estearato de Magnesio, Óxido de Hierro Amarillo, Óxido de Hierro Rojo, Hipromelosa, Dióxido de titanio, Macrogol, Polisorbato 80. Cada comprimido recubierto de Iltux 40/25 contiene: Olmesartan Medoxomilo 40,0 mg. Hidroclorotiazida 25,0 mg. Excipientes: Povidona, Croscarmelosa Sódica, Celulosa Microcristalina, Dióxido de Silicio Coloidal, Lactosa, Estearato de Magnesio, Óxido de Hierro Amarillo, Óxido de Hierro Rojo, Hipromelosa, Dióxido de titanio, Macrogol, Polisorbato 80.

Indicaciones.

La combinación de Olmesartán medoxomilo e Hidroclorotiazida se indica para el tratamiento de la hipertensión arterial. En combinación a dosis fijas no están indicadas para el inicio de la terapia.

Dosificación.

Dosis usual en adultos: Antihipertensivo: Oral, 1 comprimido (20 mg/12,5 mg) una vez al día. Puede incrementarse cada 2 semanas a 40 mg del componente de Olmesartan medoxomilo una vez por día. Iltux HCT puede administrarse con o sin alimentos. Limite de prescripción en adultos: Olmesartan medoxomilo en dosis mayores de 40 mg no parecen tener mayor efecto. Dos dosis diarias no ofrecen una ventaja sobre una dosis diaria. Insuficiencia renal: No se requiere ajuste con clearance de Creatinina > 30 mL/min. Con daño renal mayor debe considerarse el cambio a diuréticos de asa por lo que no se recomienda el uso de Olmesartán medoxomilo/Hidroclorotiazida. Insuficiencia hepática: No se requiere ajuste de dosis. Dosis pediátrica usual: No ha sido establecida la seguridad y la eficacia. Dosis geriátrica: Ver dosis en adultos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al Olmesartan medoxomilo, o a cualquiera de los excipientes del producto. Embarazo y lactancia. Anuria (no está recomendada debido al componente hidroclorotiazida). Hipersensibilidad a las drogas sulfonamidas. Insuficiencia hepática moderada a severa, colestasis y desórdenes obstructivos biliares. Hipokalemia, hipercalcemia, hiponatrenia y síntomas de hiperuricemia refractarias.

Reacciones adversas.

Puede manifestarse aturdimiento, especialmente durante los primeros días de la terapia. Los pacientes deben informar siempre esto al médico. Aquellos que necesitan atención médica únicamente si persisten o si son molestos: Incidencia más frecuente: Mareos; infección del tracto respiratorio superior. Incidencia menos frecuente: Hiperuricemia; náuseas. Frecuencia desconocida: Dolor abdominal; artralgia; artritis; azotemia; dolor de espalda; dolor torácico; creatina kinasa elevada; tos; diarrea; dispepsia; desequilibrio de los electrolitos; edema facial; gastroenteritis; hematuria; hiperglucemia; hiperkalemia; hiperlipidemia; hipokalemia; aturdimiento; mialgia; oliguria; edema periférico; hipotensión postural; erupción; síncope, vértigo.

Presentación.

Envases conteniendo 28 comprimidos recubiertos.