IVERGALEN
GALENICUMVITAE
Antiparasitario
Composición.
Cada comprimido contiene 3 mg de ivermectina.
Indicaciones.
Tratamiento de la estrongiloidosis digestiva (anguilulosis). Tratamiento de microfilaremia sospechada o diagnosticada en pacientes con filariasis linfática debida a Wuchereria bancrofti. Tratamiento de la sarna sarcóptica en humanos. El tratamiento está justificado cuando el diagnóstico de sarna se ha establecido desde un punto de vista clínico o mediante exploración parasitológica. Sin un diagnóstico formal no está justificado el tratamiento en caso de prurito.
Dosificación.
La posología de ivermectina recomendada es de 200 mg/kg de peso en una única toma.En general, no es necesario administrar dosis adicionales. La guía para determinar la dosis en función del peso del paciente, sería la siguiente: De 15 a 24 kg: Un comprimido de 3 mg; De 25 a 35 kg: Dos comprimidos de 3 mg; De 36 a 50 kg: Tres comprimidos de 3 mg; De 51 a 65 kg: Cuatro comprimidos de 3 mg; De 66 a 79 kg: Cinco comprimidos de 3 mg; ≥80 kg: Seis comprimidos de 3 mg
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
Reacciones adversas.
Eficacia en pacientes inmunodeprimidos: La eficacia y posología de ivermectina en pacientes inmunodeprimidos con estrongiloidosis intestinal no han sido adecuadamente estudiadas. Pueden persistir infestaciones tras una única dosis en estos pacientes. No es profiláctica: Ivermectina no previene infecciones por filarias o anguiluliasis, ni elimina o previene la maduración de larvas infecciosas en humanos. Sin efecto contra gusanos adultos: No tiene actividad contra gusanos adultos de ninguna especie de filarias. Sin efecto en ciertas condiciones: No beneficia en el síndrome de eosinofilia pulmonar tropical, linfadenitis ni linfageítis asociadas a infecciones por filarias. Efectos adversos y densidad microfilarial: La gravedad de los efectos adversos puede correlacionarse con la densidad microfilarial previa al tratamiento, especialmente en sangre. Los pacientes con Loa loa, con alta densidad microfilarial, tienen mayor riesgo de efectos adversos graves. En zonas endémicas de Loa loa, deben tomarse precauciones antes del tratamiento. No combinar con DEC: No se recomienda el uso conjunto de ivermectina con citrato de dietilcarbamazina (DEC) en campañas masivas contra Wuchereria bancrofti en África, debido al riesgo de aumento en microfilaremia y efectos secundarios graves. Reacciones en oncocercosis: Pacientes con oncocercosis tratados con ivermectina pueden experimentar reacciones cutáneas y sistémicas graves, similares a la reacción de Mazzotti, causadas por la respuesta inflamatoria tras la muerte de microfilarias. Los pacientes con oncocercosis hiperreactiva o Sowda pueden tener un mayor riesgo. Reacciones adversas cutáneas graves (RACG): Se han reportado reacciones cutáneas graves como síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrolisis epidérmica tóxica (NET), potencialmente mortales, con ivermectina. Los pacientes deben ser informados y vigilados estrechamente por signos cutáneos. Si aparecen signos de SSJ o NET, ivermectina debe ser retirada inmediatamente y considerarse tratamiento alternativo. Si se desarrolla una RACG con ivermectina, no debe reanudarse el tratamiento. Población pediátrica: La seguridad en niños con peso inferior a 15 kg no ha sido establecida.
Presentación.
3 mg. Comprimido x 4
