LAFIGIN / LAFIGIN DT

ABBOTT

Anticonvulsivante.

Composición.

Lafigin 25 mg: Cada comprimido contiene: Lamotrigina 25 mg. Lafigin 50 mg: Cada comprimido contiene: Lamotrigina 50 mg. Lafigin 100 mg: Cada comprimido contiene: Lamotrigina 100 mg. Lafigin DT 100 mg: Cada comprimido Dispersable contiene: Lamotrigina 100 mg. Lafigin DT 200 mg: Cada comprimido dispersable contiene: 200 mg de lamotrigina.

Indicaciones.

Como coadyuvante en tratamiento de epilepsia con crisis parciales o generalizadas en mayores de 16 años, incluyendo accesos tónico-clónicos y los asociados con el síndrome de Lennox-Gastaut. Tratamiento de la epilepsia en niños y adultos, solo o asociado a otros anticonvulsivantes. Es efectivo en episodios de epilepsia parcial con o sin convulsión tónico-clónica generalizada secundaria y en convulsiones tónico-clónica generalizadas primarias. Existen antecedentes de uso en pacientes pediátricos pero con epilepsia intratable sin otra alternativa de tratamiento debido a la alta frecuencia de reacciones adversas severas en este grupo de pacientes.

Dosificación.

Vía de administración oral: La terapia se debe iniciar a una dosis baja y la progresión de ella se debe realizar lentamente para minimizar la aparición de erupciones cutáneas que pueden llegar a ser severas. Monoterapia: Adultos y niños mayores de 16 años: La dosis inicial es de 25 mg por día, durante las primeras dos semanas, aumentando a 50 mg una vez al día para las segundas 2 semanas. De acuerdo a la respuesta clínica la dosis puede aumentarse hasta 200 mg por día dividida en 1 ó 2 tomas. Niños de 2 a 16 años: La dosis inicial de lamotrigina es 0.2 mg/kg/día en una sola toma por 2 semanas, seguidos de 0.5 mg/kg de peso al día durante otras 2 semanas. A continuación la dosis usual de mantención es de 1 a 5 mg/kg de peso al día, hasta obtener una respuesta clínica satisfactoria, administrados una vez al día o dividida en dos tomas. Terapia de adición: Adultos y niños mayores de 16 años: Asociada a anticonvulsionantes inductores enzimáticos: La dosis inicial de lamotrigina es de 25 mg día por medio, por dos semanas seguidos de 25 mg una vez al día durante otras 2 semanas, posteriormente la dosis debe incrementarse en un máximo de 25-50 mg cada dos semanas hasta lograr la respuesta óptima dividida en dos dosis. Con anticonvulsionantes inductores enzimáticos y ácido valproico: La dosis inicial de lamotrigina es de 25 mg día por medio, por dos semanas, luego proseguir con 25 mg todos los días por dos semanas. Basado en la respuesta clínica, la dosis puede aumentarse en 25 a 50 mg al día, cada 1 a 2 semanas. Niños de 2 a 16 años: Asociada a anticonvulsionantes inductores enzimáticos: La dosis inicial de lamotrigina, es de 0.2 mg/kg de peso corporal/día, administrados en dos dosis divididas durante dos semanas seguidos de 0.5 mg/kg de peso corporal/día durante otras dos semanas. A continuación la dosis usual de mantención para obtener una respuesta clínica satisfactoria se logra con 1-5 mg/kg de peso corporal/día administrado en dos dosis. Con anticonvulsionantes inductores enzimáticos y ácido valproico: La dosis inicial de lamotrigina es de 0.2 mg/kg de peso corporal/día en una sola toma durante dos semanas, seguidos de 0.5 mg/kg de peso corporal/día en una sola toma durante otras dos semanas. A continuación la dosis usual de mantención para obtener una respuesta clínica satisfactoria se logra con 1-5 mg/kg de peso corporal/día administrados en una sola toma o en dosis divididas. Es probable que pacientes de 2 a 6 años requieran las dosis de mantención mayores dentro del rango recomendado. Con ácido valproico o sus sales: Aunque la dosificación de lamotrigina en pacientes que reciben sólo ácido valproico o sus sales no ha sido claramente establecida, se ha utilizado el mismo esquema posológico que cuando se asocia a ácido valproico más anticonvulsivantes inductores enzimáticos, teniendo en cuenta que la concentración plasmática de lamotrigina en pacientes que sólo reciben ácido valproico puede duplicarse con respecto a la de la terapia con ácido valproico más otros anticonvulsivantes inductores enzimáticos. Personas de edad avanzada: La información de la cual se dispone sobre el uso de lamotrigina en personas de edad avanzada es insuficiente, pero no hay evidencia a la fecha que sugiera que la respuesta clínica en este tipo de pacientes sea diferente a la de los pacientes más jóvenes. Se recomienda de cualquier manera que ellos sean tratados con cautela y proporcionarles cuidadoso seguimiento. Niños menores de 2 años: La información de la cual se dispone sobre el uso de lamotrigina en niños menores de 2 años es insuficiente.

Presentación.

Envase con 30 comprimidos.