MUPICIL

D & M PHARMA-FOUCHARD

Crema dérmica 2%

Antibacteriano.

Venta bajo receta médica en establecimientos tipo A.

Composición.

Cada 100 g de crema contiene: Mupirocina (como Mupirocina cálcica dihidrato) 2,0 g. Excipientes: Propilenglicol, Petrolato Blanco, Monoestearato de Glicerilo, Alcohol Cetoestearílico, Aceite Mineral, Polisorbato 80, Monooleato de Sorbitán, Alcohol Cetílico, Acido Glicirretínico (Enoxolona), Metilparabeno, Propilparabeno, Agua Purificada.

Indicaciones.

Tratamiento tópico de infecciones primarias o secundarias de la piel, tales como: piodermas primarias, dermatosis secundarias infectadas, lesiones traumáticas infectadas debidas a patógenos susceptibles. Profilaxis de infecciones bacterianas como quemaduras menores y heridas. Usos: Piodermas primarias: impétigo, foliculitis, furunculosis, estima. Dermatosis secundarias infectadas: eczema, psoriasis, dermatitis atópica, herpes, epidermólisis ampollar, ictiosis. Lesiones traumáticas infectadas: úlceras, quemaduras pequeñas, cortaduras, abrasiones, laceraciones, heridas, sitios de biopsia, incisiones quirúrgicas y picaduras de insectos. Profilaxis para el desarrollo de infecciones y permitir que sane más rápidamente una herida.

Modo de uso.

Dosis usual: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos, adolescentes y niños mayores de 3 meses: Aplicar sobre el área afectada 3 veces al día durante 10 días.

Contraindicaciones.

Mupicil Crema está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la mupirocina o a cualquier componente del producto.

Efectos secundarios.

Incidencia muy poco frecuente: sequedad de la piel, ardor, picazón, dolor, sarpullido, enrojecimiento, tumefacción. Se han comunicado reacciones alérgicas sistémicas raramente con mupirocina; en caso de presentarse, debe suspenderse el tratamiento, retirarse el producto e instituirse una terapia alternativa adecuada para la infección.

Precauciones.

Fertilidad: No se han llevado a cabo estudios adecuados y bien controlados en humanos. Estudios en ratas y conejos, por vía oral, subcutánea e intramuscular, en dosis de hasta 100 veces la dosis tópica para humanos, no han demostrado que la mupirocina cause deterioro de la fertilidad. Embarazo: No se han llevado a cabo estudios adecuados y bien controlados en humanos. Estudios en ratas y conejos, por vía oral, subcutánea e intramuscular, en dosis de hasta 100 veces la dosis tópica para humanos, no han demostrado que la mupirocina cause efectos adversos en el feto. Embarazo: categoría B según la FDA. Amamantamiento: No se sabe si la mupirocina se distribuye en la leche humana. Sin embargo no se han documentado problemas en humanos. Es improbable que la mupirocina sea distribuida en la leche en cantidades significativas ya que prácticamente no se produce absorción sistémica después de la administración por vía tópica. Si se va a tratar un pezón agrietado, debe lavarse minuciosamente antes de amamantar. Pediatría: La seguridad y eficacia de mupirocina cálcica en crema no ha sido establecida en niños menores de 3 meses de edad. La seguridad de mupirocina en ungüento no ha sido establecida en niños menores de 2 años de edad. Geriatría: No se han encontrado diferencias en seguridad y eficacia. Como con otros productos antibacterianos, el uso prolongado puede inducir el desarrollo de resistencia bacteriana e incluso fúngica, puede causar además, crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles.

Interacciones.

No se conocen interacciones con otros medicamentos que puedan ser administrados tópicamente en conjunto con mupirocina crema.

Conservación.

Almacenar a temperatura ambiente, a no más de 25°C. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños. No usar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Presentación.

Envase x 15 g.

MUPICIL

D & M PHARMA-FOUCHARD

Ungüento dérmico 2%

Antibacteriano.

Venta bajo receta médica en establecimientos tipo A.

Composición.

Cada 100 g de ungüento contiene: Mupirocina 2,0 g. Excipientes: Polietilenglicol 4000, Polietilenglicol 400.

Indicaciones.

Tratamiento tópico de infecciones primarias o secundarias de la piel, tales como: piodermas primarias, dermatosis secundarias infectadas, lesiones traumáticas infectadas debidas a patógenos susceptibles. Profilaxis de infecciones bacterianas como quemaduras menores y heridas. Usos: Piodermas primarias: impétigo, foliculitis, furunculosis, estima. Dermatosis secundarias infectadas: eczema, psoriasis, dermatitis atópica, herpes, epidermólisis ampollar, ictiosis. Lesiones traumáticas infectadas: úlceras, quemaduras pequeñas, cortaduras, abrasiones, laceraciones, heridas, sitios de biopsia, incisiones quirúrgicas y picaduras de insectos. Profilaxis para el desarrollo de infecciones y permitir que sane más rápidamente una herida.

Modo de uso.

Dosis usual: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos, adolescentes y niños mayores de 3 meses: Aplicar sobre el área afectada 3 veces al día durante 10 días.

Contraindicaciones.

Mupicil Ungüento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la mupirocina o a cualquier componente del producto.

Efectos secundarios.

Incidencia muy poco frecuente: sequedad de la piel, ardor, picazón, dolor, sarpullido, enrojecimiento, tumefacción. Se han comunicado reacciones alérgicas sistémicas raramente con mupirocina; en caso de presentarse, debe suspenderse el tratamiento, retirarse el producto e instituirse una terapia alternativa adecuada para la infección.

Precauciones.

Fertilidad: No se han llevado a cabo estudios adecuados y bien controlados en humanos. Estudios en ratas y conejos, por vía oral, subcutánea e intramuscular, en dosis de hasta 100 veces la dosis tópica para humanos, no han demostrado que la mupirocina cause deterioro de la fertilidad. Embarazo: No se han llevado a cabo estudios adecuados y bien controlados en humanos. Estudios en ratas y conejos, por vía oral, subcutánea e intramuscular, en dosis de hasta 100 veces la dosis tópica para humanos, no han demostrado que la mupirocina cause efectos adversos en el feto. Embarazo: categoría B según la FDA. Amamantamiento: No se sabe si la mupirocina se distribuye en la leche humana. Sin embargo no se han documentado problemas en humanos. Es improbable que la mupirocina sea distribuida en la leche en cantidades significativas ya que prácticamente no se produce absorción sistémica después de la administración por vía tópica. Si se va a tratar un pezón agrietado, debe lavarse minuciosamente antes de amamantar. Pediatría: La seguridad y eficacia de mupirocina cálcica en crema no ha sido establecida en niños menores de 3 meses de edad. La seguridad de mupirocina en ungüento no ha sido establecida en niños menores de 2 años de edad. Geriatría: No se han encontrado diferencias en seguridad y eficacia. Como con otros productos antibacterianos, el uso prolongado puede inducir el desarrollo de resistencia bacteriana e incluso fúngica, puede causar además, crecimiento excesivo de microorganismos no susceptibles.

Interacciones.

No se conocen interacciones con otros medicamentos que puedan ser administrados tópicamente en conjunto con mupirocina ungüento.

Conservación.

Almacenar a temperatura ambiente, a no más de 25°C. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños. No usar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Presentación.

Envase x 15 g.