NEBULEX
CHILE LAB.
Antialérgico, Antiinflamatorio.
Composición.
Cada 100 g de suspensión nasal para nebulización contiene: Fluticasona Propionato 50 mg. Excipientes: Dextrosa Anhidra, celulosa microcristalina, alcohol feniletílico, solución de cloruro de benzalconio, polisorbato, ácido clorhídrico, agua purificada. Cada dosis proporciona 50 mg Fluticasona Propianato.
Indicaciones.
Profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica estacional y de la rinitis perenne.
Dosificación.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular, no obstante la dosis usual recomendada es: Adultos y niños mayores de 12 años: 1 o 2 nebulizaciones en cada fosa nasal una vez al día, preferentemente por la mañana. Niños de 4 a 11 años: 1 nebulización en cada fosa nasal, una vez al día. No se recomienda su uso en menores de 4 años. EI efecto máximo se logra después de 3-4 días de tratamiento. Modo de empleo: Aplicar de acuerdo a las instrucciones del instructivo.
Contraindicaciones.
No usar estas nebulizaciones en personas que presenten los siguientes problemas: Alergia al producto. Presencia de infecciones no tratadas localizadas en la mucosa nasal. Niños menores de 4 años. Personas que padezcan de trastornos de la coagulación, sangramiento de nariz.
Reacciones adversas.
EI uso de este medicamento puede producir algunos efectos leves y transitorios pero que si persisten o empeoran pueden requerir atención médica. Irritación o congestión nasal, estornudos, alteración del gusto y olfato, dispepsia, sequedad de boca. Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto, consulte a su médico. Ocasionalmente, hemorragia nasal, candidiasis (manchas blancas) en nariz y faringe, ulceración de la mucosa nasal y perforación del tabique nasal, inflamación de boca y faringe, tos y ronquera. Urticaria, erupción cutánea, herpes simple. Dolor de cabeza. Irritación ocular, visión borrosa. Si se exceden las dosis aconsejadas durante períodos prolongados, pueden aparecer síntomas de hipercorticismo (hinchazón y cara redondeada). EI tratamiento debe ser suspendido en caso de irritación nasofaríngea persistente.
Precauciones.
Administrar con precaución en los casos siguientes: Extremar las precauciones y sólo si es absolutamente necesario, en presencia de Tuberculosis pulmonar, o de infecciones respiratorias bacterianas, virales o por hongos. En tratamientos prolongados debe inspeccionarse la mucosa nasal por lo menos una vez al año. Los efectos máximos se obtienen después de varios días de tratamiento. En caso de inflamación excesiva de la mucosa nasal, se recomienda el uso conjunto de vasoconstrictores para facilitar el ingreso del medicamento a la zona inflamada. Visitar al médico regularmente; consultar al médico si no hay mejoría al cabo de dos semanas. Embarazo: Informe al médico si está embarazada o planea estarlo. EI médico deberá evaluar los posibles riesgos para el feto. No se sabe si la Fluticasona es excretada en la leche; usar con cuidado en mujeres que están amamantando.
Advertencias.
Mientras use este producto, tenga presente las siguientes recomendaciones: Efectuar revisiones médicas periódicas durante tratamientos prolongados (varios meses) para evaluar la eficacia del tratamiento y/o diagnosticar cualquier cambio en los fosas nasales (infección, atrofia de la mucosa nasal, perforación, hemorragia nasal). EI efecto terapéutico no es inmediato; generalmente el efecto máximo aparece a los pocos días de tratamiento ininterrumpido. Su efectividad es mayor con el uso regular. Eventualmente, en presencia de obstrucción nasal, los primeros días, puede utilizarse un descongestionante para facilitar la penetración, los pacientes con hemorragias nasales frecuentes deberán comunicarlo al facultativo. Limpiar la nariz antes de efectuar la nebulización. No exceder la dosis recomendada.
Interacciones.
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones cuando se ha usado junto con los siguientes medicamentos: Ketoconazol: Aumenta el efecto de Ia fluticasona. Prednisona y otros corticoides por vía oral o inyectable: Disminución de la producción normal de los corticoides propios del organismo.
Conservación.
Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original protegido del calor. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Sobredosificación.
No aparecen descritos casos de sobredosis por esta forma de aplicación. Si se exceden las dosis recomendadas en forma crónica, es posible la aparición de síntomas de hipercoticismo (hinchazón de los pies y redondez de la cara); si esto ocurre, consultar al médico para reducir gradualmente la dosis.
Presentación.
Nebulizador nasal 50 mg / dosis: envase con 120 dosis.