RANITIDINA
BIOSANO
Antiulceroso. Antagonista H2.
Composición.
Inyectable 50 mg/2 ml: cada ampolla de 2 ml contiene: Ranitidina 50 mg. Inyectable 50 mg/5 ml: cada ampolla de 5 ml contiene: Ranitidina 50 mg.
Indicaciones.
Ulcera gástrica y duodenal. Esofagitis por reflujo. Gastritis severa. Síndrome de Zollinger-Ellison.
Dosificación.
Según indicación médica. Inyectable: 1 ampolla IV lenta cada 6 a 8 horas. En infusión: 1 ampolla cada 6 a 8 horas (25 mg/hora).
Contraindicaciones.
No administrar a pacientes con hipersensibilidad al fármaco, puede producir entre otras reacciones, broncoespasmo, fiebre, rash y eosinofilia.
Efectos colaterales.
Elevación esporádica en los valores de creatinina y transaminasas séricas (SGOT y SGPT) que, en general, se ha restablecido sin discontinuar el tratamiento, rash cutáneo, cefaleas, vértigo, cansancio, diarrea y estreñimiento de baja incidencia, transitorios y reversibles. Elevaciones pasajeras en los valores de glutamiltranspeptidasa y deshidrogenasa láctica, pero se desconoce aún el significado clínico de tal alteración. Ginecomastia, amenorrea, aumento de prolactina sérica y pérdida de la libido.
Precauciones.
En embarazo y lactancia, sólo administrar si los posibles beneficios superan los riesgos potenciales.
Presentación.
Inyectable 50 mg/2 ml: envase conteniendo 100 ampollas. Inyectable 50 mg/5 ml: envase conteniendo 100 ampollas.