REDUX

EUROFARMA

Producto antiobesidad de acción central.

Composición.

Cada comprimido recubierto de 18,75 mg contiene: Fentermina Clorhidrato 18,75 mg. Excipientes: Los aprobados en registro.

Indicaciones.

Tratamiento a corto plazo de la obesidad, junto con un régimen dietético para reducir el peso corporal en base a la restricción calórica, ejercicio y la modificación de los hábitos alimenticios, en pacientes con un índice de masa corporal (IMC) mayor o igual a 30 kg/m2 o mayor o igual a 27 kg/m2, en presencia de factores de riesgo como hipertensión, diabetes e hiperlipidemias.

Dosificación.

Vía de Administración: Oral. El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no obstante, las dosis usuales recomendadas son: Adultos y adolescentes mayores de 16 años: La dosis recomendada es de 18,75 a la dosis recomendada es de 18,75 a 37,5 mg de Fentermina por la mañana, media hora antes del desayuno. Para algunos pacientes la dosis diaria adecuada puede ser 18,75 mg al día, mientras que en otros casos puede ser adecuado administrar 18,75 mg dos veces al día. No se recomienda la administración del medicamento en la tarde (después de las 6:00 p.m.) debido a que puede producir insomnio. No exceder la dosis recomendada.

Contraindicaciones.

Antecedentes de hipersensibilidad a la fentermina, a otros simpaticomiméticos (por ej., anfetaminas, epinefrina, norepinefrina, isoproterenol, metaproterenol, orciprenalina, fenilefrina, fenilpropanolamina, pseudoefedrina, terbutalina) o a cualquiera de los componentes de la formulación. Estados de excitación. Arteriosclerosis avanzada. Enfermedad cardiovascular sintomática, incluyendo arritmias. Isquemia cerebral. Glaucoma. Hipertensión moderada o severa. Hipertiroidismo. Antecedentes de trastornos psiquiátricos, especialmente esquizofrenia (la condición se puede exacerbar), anorexia nerviosa y depresión. Alcoholismo (activo o en remisión). Antecedentes de abuso o dependencia a drogas. Uremia (la excreción del supresor del apetito se puede alterar). No se debe administrar a menores de 16 años ni ancianos. Precauciones o restricciones de uso en embarazo y lactancia: Embarazo y lactancia: No se han realizado estudios de reproducción en animales ni en humanos con fentermina. No se sabe si puede causar daño fetal cuando se administra a la mujer embarazada o si puede ser afectada la capacidad reproductiva. No se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo debido a que puede producir síntomas de abstinencia en el neonato. Este producto atraviesa la barrera placentaria y se distribuye hacía la leche materna, debido al potencial de reacciones adversas serias en los lactantes, se debe tomar la decisión de discontinuar la lactancia o el medicamento, tomando en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

Reacciones adversas.

Los efectos adversos más frecuentes con la administración de Fentermina son los síntomas de sobreestimulación del Sistema Nervioso central, insomnio, terror nocturno, irritabilidad, nervosismo, inquietud, euforia, seguidos de fatiga y depresión. Cardiovasculares: hipertensión pulmonar primaria, pudiendo llevar a óbito, enfermedad valvular cardíaca regurgitante, palpitaciones, taquicardia, infarto del miocardio, aumento de la presión sanguínea. Sistema nervioso central: discinesia, visión borrosa, temblor, disforia, malestar, ansiedad, somnolencia, midriasis, cefalea, mareos, sudoración. Gastrointestinales: anorexia, sequedad bucal, náuseas, vómitos, diarrea, constipación, sabor desagradable, cólicos y otros trastornos funcionales digestivos. Alérgicos: urticaria, rash, equimosis, eritema. Endocrinos: impotencia, cambios en la libido, ginecomastia, trastornos menstruales. Hematológicos: depresión de la médula ósea, agranulocitosis, leucopenia. Otros: episodios de disnea, pérdida del cabello, mialgia, disuria, diaforesis, poliuria. Se han descrito reacciones psicóticas, crisis convulsivas, e ictus, así como lesiones musculares con rabdomiólisis asociada y complicaciones renales. Rara vez se ha producido miocardiopatías con el uso crónico. Se ha descrito muerte súbita en niños con anomalías cardíacas de tipo estructural. Un efecto adverso importante es el desarrollo de Tolerancia a algunos de los efectos centrales de la Fentermina, lo que conduce a aumento de la dosis y habituación. En estos casos la suspensión brusca tras un consumo prolongado o abusivo produce fatiga extrema, hiperfagia y depresión.

Advertencias.

No debe excederse la dosis recomendada. En pacientes con hipertensión arterial severa y enfermedad cardiovascular incluyendo arritmias, se deben extremar las precauciones durante su administración. Los pacientes en tratamiento con Moclobemida y Selegilina, deben de suspender por lo menos 15 días antes la administración del medicamento, para poder iniciar el tratamiento con Fentermina, ya que podrían producirse crisishipertensivas. Durante el tratamiento se recomienda incluir medidas dietéticas, médicas y psicoterapéuticas. No interrumpir el tratamiento en forma abrupta, a menos que sea a causa de reacción adversa que así lo amerite. En general, la ingesta de alcohol debe ser suspendida durante el tratamiento. Hipertensión pulmonar primaria (HPP): Una enfermedad pulmonar rara, a veces con desenlace fatal, ha ocurrido en pacientes que recibieron fentermina en combinación con fenfluramina o dexfenfluramina. No se puede descartar la posibilidad de HPP con el uso de fentermina en asociación o sola, aunque han sido reportados casos raros de HPP en pacientes que tomaron fentermina sola. Generalmente, el síntoma inicial de la HPP es disnea. Otros síntomas incluyen: angina de pecho, síncope y edema en las extremidades posteriores. Se debe advertir a los pacientes que deben informar inmediatamente cualquier intolerancia al ejercicio. Si cualquiera de estos síntomas ocurre, el tratamiento debe ser discontinuado de inmediato. Enfermedad valvular cardíaca regurgitante severa, que principalmente afecta las válvulas mitrales, aórtica y/o tricúspide, ha sido reportada en personas sanas quienes tomaron una combinación de fentermina con fenfluramina o dexfenfluramina para pérdida de peso. La etiología de estas valvulopatías no ha sido establecida y su evolución en los individuos después que los medicamentos han sido discontinuados no se conoce. No se puede descartar la posibilidad de una asociación entre la enfermedad valvular cardíaca y el uso de fentermina sola; en los pacientes que reportaron tomar fentermina sola ha habido casos raros de enfermedad valvular cardíaca. Se debe tener precaución en los pacientes con hipertensión leve a quienes se les prescriba fentermina. En los pacientes diabéticos en tratamiento con fentermina y dieta concomitante, los requerimientos de insulina pueden variar. Uso pediátrico: No existen antecedentes de la seguridad y eficacia de la fentermina en adolescentes menores de 16 años de edad, por lo que no se recomienda su uso en la población pediátrica. Uso en pacientes de edad avanzada: No se recomienda su uso en la población anciana. Efectos sobre la capacidad para manejar vehículos y maquinaria: La administración de fentermina puede causar disminución de los reflejos mientras se esté operando maquinaria peligrosa o conduciendo vehículos. Pacientes especiales: La fentermina puede aumentar las convulsiones, por lo que en pacientes epilépticos se debe ajustar la dosis o suspender el tratamiento. Pacientes diabéticos en uso de hipoglucemiantes, ver Ítem Interacciones. No tome este medicamento sin el consentimiento de su médico, puede ser peligroso para la salud. No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona. Todo medicamento debe ser mantenido fuera del alcance de los niños.

Sobredosificación.

A la fecha no se han reportado casos de sobredosificación con fentermina. No obstante, en el caso de que ocurra, consistiría en una exacerbación de los efectos simpaticomiméticos, que pueden estar acompañados de: Midriasis, hiperpirexia, dolor torácico, hiperreflexia, confusión, arritmias cardiacas, comportamiento agresivo, estados de angustia, alucinaciones, delirio, convulsiones, coma, depresión respiratoria, colapso circulatorio y muerte. Estos pueden ser contrarrestados por medidas generales y específicas. En pacientes conscientes y dependiendo del horario de ingestión de la medicación, se puede proceder un lavado gástrico y acomodarlo en un sitio oscuro y tranquilo. Supervisión del paciente, mantenimiento de vías aéreas y vasculares permeables, control y vigilancia de signos vitales. El tratamiento de la sobredosis es sintomático y de soporte e incluye: Para disminuir la absorción: inducción de emesis y/o lavado de estómago seguido de administración de carbón activado. Para aumentar la eliminación: la acidificación de la orina con diuresis forzada, con evaluación de los electrolitos séricos durante la diuresis prolongada. Tratamiento específico: Para el control de la estimulación del SNC: Uso de sedación con barbituratos o clorpromazina (o haloperidol para reducir los efectos anticolinérgicos). Para el control de la hipertensión aguda grave: Fentolamina intravenosa o nitratos. Para el control de la arritmia: Lidocaína intravenosa. Para el control de la taquicardia: Agentes bloqueadores beta-adrenérgicos. Cuidado de soporte: Para el control de la hipotensión: Fluidos intravenosos. En caso necesario respiración mecánica. Si fuera necesario, para impedir la auto-lesión proteger al paciente con sistemas de retención. La eficacia de la hemodiálisis o de la diálisis peritoneal en el tratamiento de sobredosis por fentermina es incierta.

Presentación.

Estuche de Redux (Fentermina) 18,75 mg con 30 Comprimidos Recubiertos. Estuche de Redux (Fentermina) 37,5 mg con 30 Comprimidos Recubiertos.