RINAID
MEDIPHARM
Antihistamínico. Antagonista de los receptores H1 de la histamina.
Composición.
Cada comprimido recubierto contiene: desloratadina 5mg, excipientes cs.
Propiedades.
La desloratadina es un antagonista selectivo de los receptores H1 de la histamina periféricos, la cual tiene una acción prolongada y efecto no sedante. Después de la administración oral, la desloratadina bloquea selectivamente los receptores H1 periféricos de la histamina, ya que la sustancia no penetra en el sistema nervioso central. Los antihistamínicos antagonizan, en varios grados, la mayoría de los efectos farmacológicos de la histamina, incluyendo la urticaria y prurito.
Indicaciones.
Alivio de los síntomas asociados con la rinitis alérgica estacional.
Dosificación.
Dosis habitual en adultos y niños mayores de 12 años de edad: 5mg una vez al día, administrados con o sin los alimentos.
Contraindicaciones.
Su uso se encuentra contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la desloratadina.
Reacciones adversas.
Desloratadina es bien tolerada. Las reacciones adversas más comunes son cefalea, sequedad de boca y fatiga. No se ha reportado un exceso de incidencia de somnolencia/sedación en comparación con el placebo. No se han reportado efectos sobre el ECG u otros efectos adversos cardiovasculares con el uso de desloratadina.
Precauciones.
La desloratadina no deberá utilizarse durante el embarazo, a menos que los beneficios potenciales sobre la madre superen los riesgos potenciales sobre el feto. Lactancia: la desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda el empleo de este medicamento en mujeres en período de lactancia. A la dosis recomendada, es poco probable que este medicamento provoque somnolencia o interfiera con la capacidad del paciente para conducir vehículos u operar maquinarias. Se debe informar al médico si los síntomas no mejoran después de un par de días de terapia. Se debe evitar el consumo de alcohol u otros depresores del SNC durante el tratamiento. La desloratadina puede interferir con los resultados de los tests cutáneos con alergenos, por lo que el paciente debe advertir al médico que está tomando este medicamento antes de someterse a estas pruebas cutáneas. Se debe tener precaución en caso de insuficiencia renal severa.
Presentación.
Envase con 30 comprimidos recubiertos.
RINAID
MEDIPHARM
Jarabe
Antihistamínico.
Composición.
Cada 5ml de jarabe contiene: desloratadina 2,5mg, excipientes cs.
Propiedades.
La desloratadina es un antagonista selectivo de los receptores H1 de la histamina periféricos, la cual tiene una acción prolongada y efecto no sedante. Después de la administración oral, la desloratadina bloquea selectivamente los receptores H1 periféricos de la histamina, ya que la sustancia no penetra en el sistema nervioso central.
Indicaciones.
Indicado para el alivio de los síntomas nasales y no nasales asociados con rinitis alérgica estacional o perenne, alivio de los síntomas de la urticaria idiopática crónica, tales como el alivio del prurito y del tamaño y número de ronchas.
Dosificación.
Vía de administración: oral. Niños de 2 a 5 años de edad: 2,5ml de jarabe (1,25mg), una vez por día. Niños de 6 a 11 años de edad: 5ml de jarabe (2,5mg), una vez por día. Adultos y niños mayores de 12 años de edad: 10ml de jarabe (5mg) una vez por día. Pacientes adultos con insuficiencia hepática o renal: 10ml de jarabe (5mg) en días alternos. Se recomienda beber un poco de agua luego de tomar la dosis de jarabe. RINAID se puede tomar con las comidas o fuera de ellas.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de sus excipientes.
Reacciones adversas.
Los estudios clínicos han demostrado que desloratadina es bien tolerada. A la dosis recomendada de 5mg diarios, se comunicaron reacciones adversas con desloratadina en un 4% más de pacientes que en los tratados con el placebo. Las reacciones adversas más comunes fueron cefalea (6%), sequedad de boca (3%) y fatiga (3%). No se ha reportado un exceso de incidencia de somnolencia/sedación en comparación con el placebo. No se han reportado efectos sobre el ECG u otros efectos adversos cardiovasculares con el uso de desloratadina. No se observó ningún efecto adverso sobre la función cardiovascular en voluntarios sanos, a los cuales se les administraron dosis de desloratadina de hasta 20mg diarios durante 14 días o hasta 45mg diarios durante 10 días.
Precauciones.
Embarazo: no se han observado efectos teratogénicos ni mutagénicos en ensayos en animales. Dado que no se dispone de datos clínicos sobre la exposición de embarazadas a la desloratadina, no se ha establecido el uso seguro de este medicamento durante el embarazo. La desloratadina no deberá utilizarse durante el embarazo, a menos que los beneficios potenciales sobre la madre superen los riesgos potenciales sobre el feto. Lactancia: la desloratadina se excreta en la leche materna, por lo que no se recomienda el empleo de este medicamento en mujeres en período de lactancia. A la dosis recomendada, es poco probable que este medicamento provoque somnolencia o interfiera con la capacidad del paciente para conducir vehículos u operar maquinarias. Se debe informar al médico si los síntomas no mejoran después de un par de días de terapia. Se debe evitar el consumo de alcohol u otros depresores del SNC durante el tratamiento. La desloratadina puede interferir con los resultados de los tests cutáneos con alérgenos, por lo que el paciente debe advertir al médico que está tomando este medicamento antes de someterse a estas pruebas cutáneas. Se debe tener precaución en caso de insuficiencia renal severa.
Presentación.
Envase con frasco de vidrio con 120ml de jarabe.
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