SIMPERTEN®
CHILE LAB.
Comprimidos recubiertos 50 mg
Antihipertensivo.
Composición.
Cada comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 50 mg. Excipientes: Polividona, lauril sulfato de sodio, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, poliacrilatos dispersión, dióxido de titanio, talco, colorante FD&C azul N° 1 lacado, colorante FD&C azul N°2 lacado, simeticona, macrogol, hipromelosa.
Indicaciones.
Simperten se usa para el control de la hipertensión arterial.
Dosificación.
Tome este medicamento sólo en la forma indicada por el médico; no lo tome en mayor cantidad ni con mayor frecuencia o por mayor tiempo que el ordenado por el médico. Vía de administración: Oral. Dosis: El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular; no obstante las dosis habituales recomendadas son: Dosis inicial: 50 mg una vez al día. Dosis de mantención: 100 mg una vez al día. Modo de empleo: Tomar los comprimidos con un vaso de agua, siempre a la misma hora, de preferencia en la mañana.
Contraindicaciones.
Este medicamento no debe ser usado, a menos que el médico lo indique expresamente, en pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones: Enfermedad grave del hígado o alergia al Losartán potásico. Deshidratación grave. Embarazo o lactancia.
Reacciones adversas.
Los medicamentos pueden provocar algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: Infección de garganta o vías respiratorias, vértigo, sinusitis, desmayo, reacción alérgica grave. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (Adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo al médico. Insomnio, erupciones cutáneas, diarrea, tos, congestión nasal.
Advertencias.
Antes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente se deben considerar los aspectos siguientes: Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si anteriormente ha presentado alguna reacción alérgica a este medicamento o a otras sustancias, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos. Embarazo: Ud. debe informar al médico si está embarazada o planea estarlo. El Losartán puede dañar el desarrollo del feto en la gestación. Lactancia: Debe consultar con el médico sobre la conveniencia de tomar este medicamento mientras está amamantando. Niños: Usualmente, los niños son más sensibles que los adultos a los efectos de este producto. Los efectos adversos descritos para adultos, pueden presentarse con mayor probabilidad en los niños. El médico debe decidir el uso de Losartán en niños o adolescentes menores de 18 años. Ancianos: Los ancianos son más sensibles que los adultos jóvenes a los efectos de este producto. Los efectos adversos pueden presentarse con mayor probabilidad en los ancianos. Conducción: Este medicamento puede provocar con las primeras dosis bajas bruscas de la presión con posibilidad de desmayo. Téngalo presente antes de conducir un vehículo u operar maquinarias. Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de alguna enfermedad, o pueden empeorarla, dando lugar a efectos no deseados, que pueden llegar a ser severos. Ud. debe comunicar al médico si padece alguna enfermedad, o si la ha padecido anteriormente, como ser: Enfermedad de hígado o riñón, reacciones alérgicas graves.
Interacciones.
El efecto de un medicamento puede modificarse cuando se administra junto con otros (interacciones). Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Fenobarbital: Disminuye el efecto hipotensor. Cimetidina: Aumenta el efecto hipotensor. Diuréticos u otros hipotensores: Aumento del efecto antihipertensivo; probablemente sea necesario que el médico reduzca las dosis.
Conservación.
Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; protegido del calor y la humedad, almacenado a no más de 30°C. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Sobredosificación.
Los signos o síntomas más probables de ocurrir por sobredosis podrían ser baja presión arterial, mareo o desmayo, náuseas o vómitos, aceleración o disminución en la frecuencia de los latidos. En caso de aparición de estos síntomas, trasladar al enfermo a un establecimiento de atención médica de urgencia.
Presentación.
Envase con 30 y 60 comprimidos recubiertos de 50 mg.
SIMPERTEN®
CHILE LAB.
Comprimidos recubiertos 100 mg
Antihipertensivo.
Composición.
Cada comprimido recubierto contiene: Losartán potásico 100 mg. Excipientes: Colorante FD&C azul N° 1 lacado, colorante FD&C azul N° 2 lacado, povidona, lauril sulfato de sodio, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, poliacrilatos dispersión, dióxido de titanio, talco, simeticona, macrogol, hipromelosa.
Indicaciones.
Simperten 100 mg se usa para el control de la hipertensión arterial.
Dosificación.
El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular; no obstante las dosis habituales recomendadas son: Dosis inicial: 50 mg una vez al día. Dosis de mantención: 100 mg una vez al día. Modo de empleo: Tomar los comprimidos con un vaso de agua, siempre a la misma hora, de preferencia en la mañana. Formas de administración: Tome este medicamento sólo en la forma indicada por el médico; no lo tome en mayor cantidad ni con mayor frecuencia o por mayor tiempo que el ordenado por el médico. Vía de administración: Oral.
Contraindicaciones.
Este medicamento no debe ser usado, a menos que el médico lo indique expresamente, en pacientes que presenten alguna de las siguientes condiciones: Enfermedad grave del hígado o alergia al Losartán potásico. Deshidratación grave. Embarazo o lactancia.
Reacciones adversas.
Los medicamentos pueden provocar algunos efectos no deseados, además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica. Consulte inmediatamente al médico si presenta alguno de los síntomas siguientes: Infección de garganta o vías respiratorias, vértigo, sinusitis, desmayo, reacción alérgica grave. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (Adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo al médico. Insomnio, erupciones cutáneas, diarrea, tos, congestión nasal.
Advertencias.
Antes de usar este medicamento se deben sopesar los riesgos y los beneficios de su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente se deben considerar los aspectos siguientes: Alergias: Ud. debe comunicar a su médico si anteriormente ha presentado alguna reacción alérgica a este medicamento o a otras sustancias, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos. Embarazo: Ud. debe informar al médico si está embarazada o planea estarlo. El Losartán puede dañar el desarrollo del feto en la gestación. Lactancia: Debe consultar con el médico sobre la conveniencia de tomar este medicamento mientras está amamantando. Niños: Usualmente, los niños son más sensibles que los adultos a los efectos de este producto. Los efectos adversos descritos para adultos, pueden presentarse con mayor probabilidad en los niños. El médico debe decidir el uso de Losartán en niños o adolescentes menores de 18 años. Ancianos: Los ancianos son más sensibles que los adultos jóvenes a los efectos de este producto. Los efectos adversos pueden presentarse con mayor probabilidad en los ancianos. Conducción: Este medicamento puede provocar con las primeras dosis bajas bruscas de la presión con posibilidad de desmayo. Téngalo presente antes de conducir un vehículo u operar maquinarias. Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de alguna enfermedad, o pueden empeorarla, dando lugar a efectos no deseados, que pueden llegar a ser severos. Ud. debe comunicar al médico si padece alguna enfermedad, o si la ha padecido anteriormente, como ser: Enfermedad de hígado o riñón, reacciones alérgicas graves.
Interacciones.
El efecto de un medicamento puede modificarse cuando se administra junto con otros (interacciones). Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes medicamentos: Fenobarbital: Disminuye el efecto hipotensor. Cimetidina: Aumenta el efecto hipotensor. Diuréticos u otros hipotensores: Aumento del efecto antihipertensivo; probablemente sea necesario que el médico reduzca las dosis.
Conservación.
Mantener lejos del alcance de los niños; en su envase original; almacenado a no más de 30°C, protegido del calor, y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.
Sobredosificación.
Los signos o síntomas más probables de ocurrir por sobredosis podrían ser baja presión arterial, mareo o desmayo, náuseas o vómitos, aceleración o disminución en la frecuencia de los latidos. En caso de aparición de estos síntomas, trasladar al enfermo a un establecimiento de atención médica de urgencia.
Presentación.
Envase con 30 comprimidos recubiertos de 100 mg.