TERBINAFINA CHILE LAB.

CHILE LAB.

Antimicótico.

Composición.

Cada comprimido contiene: Terbinafina Clorhidrato 250 mg. Excipientes: Hidroxipropilcelulosa, dióxido silícico coloidal, almidón glicolato de sodio, estearato de magnesio, celulosa microcristalina.

Indicaciones.

Terbinafina es un antimicótico. Se usa por vía oral en infecciones de la piel, del cuero cabelludo y de las uñas provocadas por hongos (dermatofitos) tales como: tiña del cuerpo, tiña del pie (pie de atleta), tiña de la cabeza (del cuero cabelludo), tiña cruris (ingle). Infecciones de las uñas (onicomicosis) de las manos y de los pies provocadas por hongos. Infecciones extensas por levaduras (Cándida albicans) moniliasis o candidiasis.

Dosificación.

El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento apropiados a su caso particular. No obstante, la dosis usual recomendada es 250 mg (un comprimido) una vez al día. Modo de empleo: Los comprimidos pueden tomarse con un vaso de agua o bien con los alimentos. La duración del tratamiento varia según el tipo y la severidad de la infección. Duración probable de los tratamientos: Tiña del pie o pie de atleta (interdigital o plantar): 2 a 6 semanas. Candidiasis cutánea: 2 a 4 semanas. Tiña de la cabeza (tinea capitis): 4 semanas. Infecciones de las uñas: En la mayoría de los pacientes la duración de un tratamiento exitoso es de 6 semanas para las uñas de las manos y de 12 semanas para las de los pies.

Contraindicaciones.

No usar en personas con antecedentes de alergia o de hipersensibilidad a la terbinafina o a cualquiera de los componentes. Personas que padecen de alteraciones graves de hígado o riñón.

Efectos indeseables.

El uso de este medicamento puede producir algunos efectos pasajeros que no requieren atención médica, a menos que se mantengan o se hagan muy molestos: Los más comunes son síntomas gastrointestinales (sensación de plenitud gástrica, pérdida del apetito, dispepsia, náuseas). Alteraciones del gusto o pérdida de él, caída del cabello. Aumento de peso. Si usted presenta alguna de las siguientes reacciones adversas mientras esté en tratamiento con este producto y/o si presenta algún otro efecto o síntoma no descrito en este folleto consulte a su médico. Dolor abdominal, diarrea, mareos, desmayo, reacciones cutáneas leves (rash, urticaria); dolores de las articulaciones (artralgia, mialgia). Reacciones de mayor cuidado: Trastornos hepáticos, ictericia, (coloración amarilla de piel y ojos, orina oscura, deposiciones pálidas, dolor abdominal) se han descrito durante el tratamiento con Terbinafina. Alteraciones sanguíneas, que se manifiestan por cansancio, fiebre, irritación de la garganta, escalofríos, pequeñas hemorragias. Reacciones dérmicas importantes como inflamación grave y extensa de la piel.

Precauciones.

Antes de tomar este medicamento, Ud. debe tener presente que: Úselo sólo por indicación y con controles médicos periódicos. Los pacientes con enfermedad hepática crónica preexistente deben recibir la mitad de la dosis oral normal. Si se presentan síntomas o signos tales como náuseas persistentes, pérdida del apetito, cansancio, ictericia, oscurecimiento de la orina y deposiciones de aspecto pálido se debe informar inmediatamente al médico para descartar el posible origen hepático de ellos; pacientes con alteración de la función renal también deben recibir una dosis menor que la normal. Las personas que son bebedores excesivos están más expuestos a sufrir efectos adversos. Alergias: Informe al médico si ha sufrido anteriormente alguna reacción causada por terbinafina o si es alérgico a otros medicamentos o alimentos. Los pacientes sensibles a la forma tópica (crema) de terbinafina pueden serlo también a la forma oral. Embarazo y lactancia: No se recomienda administrar durante el embarazo a menos que el médico estime que los beneficios sean superiores a los riesgos potenciales. La terbinafina se elimina en la leche materna después de la administración oral. Niños: No se dispone de información sobre la relación existente entre la edad y los efectos de la terbinafina en los pacientes pediátricos. No se ha establecido la seguridad ni la eficacia en niños menores de 12 años.

Interacciones.

Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes productos: Cimetidina: Aumenta la concentración sanguínea de terbinafina (puede ser necesario modificar las dosis). Anticonceptivos orales: Posibles trastornos menstruales. Rifampicina: Disminuye la concentración sanguínea.

Conservación.

Mantener lejos del alcance de los niños. Mantener en su envase original, protegido del calor, la luz y la humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin indicación médica. No recomiende este medicamento a otra persona.

Sobredosificación.

Los síntomas informados en caso de sobredosis accidental (hasta 5g) han sido cefaleas, náuseas, dolor epigástrico y mareos. El tratamiento recomendado de la sobredosis consiste en la eliminación del medicamento principalmente por administración de carbón activado; trasladar al afectado a un centro de urgencia para instaurar el tratamiento adecuado.

Presentación.

Envase con 28 comprimidos.