VIGAMOX

PASTEUR

Antibióticos oftálmicos.

Indicaciones.

Tratamiento de la conjuntivitis bacteriana causada por cepas sensibles de microorganismos.

Dosificación.

Posología: La dosis recomendada es de 1 gota de Vigamox en el ojo u ojos afectados 3 veces al día durante 7 días. Poblaciones especiales: Disfunción renal: No es necesario ajustar la dosis de moxifloxacino en los pacientes con disfunción renal. Disfunción hepática: No es necesario ajustar la dosis de moxifloxacino en los pacientes con disfunción hepática de grado leve o moderado. No se ha estudiado la farmacocinética del moxifloxacino en pacientes con insuficiencia hepática severa. Pacientes geriátricos (a partir de los 65 años): No se han observado diferencias generales de la eficiencia entre los pacientes de edad avanzada y otros pacientes adultos. Modo de administración: Para uso tópico ocular. Para evitar una posible contaminación, la punta del cuentagotas no debe tocar ninguna superficie. Tampoco debe entrar en contacto con el ojo, ya que podría lesionarlo. Si, tras desenroscar la tapa, la arandela del precinto de seguridad queda suelta, es preciso retirarla antes de usar el producto. Si se está utilizando más de un medicamento por vía tópica ocular, hay que dejar pasar al menos 5 minutos entre la administración de uno y la del siguiente. Las pomadas oftálmicas deben administrarse en último lugar. Se recomienda aplicar la oclusión nasolagrimal o bien cerrar suavemente los ojos después de la administración, ya que es probable que ello reduzca la absorción sistémica de los medicamentos administrados por vía tópica ocular y, en consecuencia, haya menos reacciones adversas sistémicas. Si una gota no cae en el ojo, inténtelo de nuevo.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras quinolonas o a cualquiera de los excipientes.

Embarazo y lactancia.

Si está embarazada o amamantando, sospecha que pueda estar embarazada o planea estarlo, consulte al médico o al farmacéutico antes de usar este medicamento.

Reacciones adversas.

Como todos los medicamentos, Vigamox puede causar efectos secundarios, aunque no todos los pacientes los presentan. Si estos se tornan severos, el paciente deberá consultar al médico, al farmacéutico o al profesional sanitario que lo atienda. Si el paciente presenta una reacción alérgica severa y alguno de los signos enumerados a continuación, deberá dejar de usar Vigamox de inmediato y comunicarlo al médico: hinchazón de las manos, los pies, los tobillos, la cara, los labios, la boca o la garganta que puede causar dificultad para tragar o respirar; erupción o ronchas; grandes ampollas llenas de líquido; llagas y úlceras. Con el uso de Vigamox se han observado los efectos secundarios siguientes: Frecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas. Efectos oculares: dolor ocular, irritación ocular. Infrecuentes: pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas. Efectos oculares: manchas de inflamación en la córnea, ojo seco, rotura de un vaso sanguíneo en el ojo, picazón o enrojecimiento del ojo, hinchazón del párpado, molestia ocular. Efectos secundarios generales: dolor de cabeza, mal sabor. Raros: pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 personas. Efectos oculares: alteración de la córnea, inflamación de la conjuntiva, inflamación del párpado, hinchazón ocular, visión borrosa o reducida, ojos cansados, enrojecimiento del párpado.• Efectos secundarios generales: disminución del número de glóbulos rojos, sensación anormal en la piel, molestia nasal, dolor de garganta, sensación de bulto en la garganta, vómitos, resultados anormales en los análisis de sangre para valorar el funcionamiento del hígado. Frecuencia desconocida: los datos disponibles no permiten estimar la frecuencia. Efectos oculares: úlcera corneal, inflamación de la superficie ocular, aumento de la producción de lágrimas, intolerancia a la luz, secreción ocular. Efectos secundarios generales: alergia, mareo, ritmo cardiaco irregular, falta de aliento, náuseas, enrojecimiento de la piel, picazón, erupción, ronchas.

Advertencias.

Solo para uso oftálmico, no deme inyectarse. No debe inyectarse por vía subconjuntival ni introducirse directamente en la cámara anterior del ojo. Como ocurre con cualquier antibiótico, el uso de Vigamox durante un periodo prolongado puede dar lugar a la aparición de otras infecciones. Si el paciente presenta una infección, el médico le recetará otro medicamento para tratarla. Si el paciente nota dolor o hinchazón de los tendones (tendinitis), deberá dejar de tomar Vigamox. Se han descrito casos de hinchazón y rotura de tendones en personas en tratamiento con fluoroquinolonas por vía oral o intravenosa, especialmente en pacientes de edad avanzada y en aquellos tratados simultáneamente con corticosteroides. Si el paciente usa lentes de contacto y aparece algún signo de infección bacteriana, deberá dejar de utilizarlas.

Interacciones.

Los estudios in vitro indican que el moxifloxacino y el N-sulfonato de moxifloxacino no inhiben las isoformas del citocromo P450 (CYP3A, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19 o CYP1A2). Dadas las bajas concentraciones sistémicas de moxifloxacino tras la administración del medicamento por vía tópica ocular, es improbable que se produzcan interacciones farmacológicas.

Conservación.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad. Almacenar a no más de 30°C.

Sobredosificación.

Dadas las características de este preparado, no es de prever que una sobredosis de este por vía ocular o la ingestión accidental del contenido de un frasco tengan efectos tóxicos.

Presentación.

Frasco de polietileno de baja densidad (PEBD) natural y tapón de PEBD natural con tapa de polipropileno blanca conteniendo 5 mL.