VITAMINA E MINTLAB

MILAB

Vitamínico.

Composición.

Tocoferol (vitamina E).

Propiedades.

Mecanismo de acción: Antioxidante de grasas. Influye en el metabolismo de ác. nucleicos y en la síntesis de ác. grasos poliénicos. Previene la oxidación de constituyentes celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación.

Indicaciones.

Oral: prevención y tto. del déficit de vit. E, enf. con síndrome de malabsorción que cursen con esteatorrea: resecciones gastrointestinales, enf. celíaca; fibrosis quística; enf. del tracto hepato-biliar (colestasis crónica, obstrucción biliar, atresia biliar); abetalipoproteinemia. Parenteral: además, aborto espontáneo natural, enf. de Peyronie; anemia hemolítica; tto. de anemia hemolítica del recién nacido debido a déficit de vit. E; coadyuvante de alimentación parenteral; afecciones de músculos y tejido conjuntivo; trastornos de fertilidad.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad; pacientes con trastornos de coagulación.

Reacciones adversas.

Tocoferol (vitamina E): Dosis ≥ 400 mg/día y durante periodo prolongado: tromboflebitis; diarrea, nauseas, flatulencia, espasmos abdominales y sangrado gingival; aumento de la tendencia al sangrado, trastornos emocionales, astenia/debilidad, mareo, dolor de cabeza, fatiga, infarto cerebral hemorrágico; visión borrosa; dolor de senos; disfunción gonadal, creatinuria, aumento sérico de CK y CPK, aumento urinario de estrógenos y andrógenos y reducción sérica de tiroxina y triyodotironina.

Advertencias.

Aumenta riesgo de tromboflebitis en pacientes predispuestos o expuestos a padecer esta enf. (incluidos en tto. concomitante con estrógenos); altas dosis pueden exacerbar defectos de coagulación en individuos deficientes en vit. K o en tto. concomitante con anticoagulantes aumentando el riesgo de sangrado.

Interacciones.

Aumenta efecto de: anticoagulantes orales. Grandes dosis antagoniza vit. K e inhibe producción de protrombina. Aumenta riesgo de trombosis con: estrógenos. Absorción interferida por: colestiramina, colestipol, aceite mineral o parafina líquida. Absorción gastrointestinal disminuida por: orlistat; dejar intervalo de 2 h, antes o después. Aumenta absorción de vit. liposolubles con: tocofersolán. Embarazo: No hay datos o estos son limitados relativos al uso de grandes dosis de vitamina E en mujeres embarazadas. Estudios controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo para el feto de la vitamina E, pero las dosis superiores a la cantidad diaria recomendada (15 mg de equivalentes alfa-tocoferol) no debe utilizarse en mujeres embarazadas. No se deben utilizar dosis altasdurante el embarazo. Como medida de precaución, se debe evitar su uso durante el embarazo. Lactancia: No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de vitamina E en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No se debe administrar durante la lactancia.

Presentación.

Cápsulas blandas 400UI.